Хлористое слово

Восстановление имидхлоридов хлористым слово. . . . [c.7]

Чтобы удлинить срок службы катализатора, другими словами, чтобы повысить выход изобутана на 1 кг израсходованного хлористого алюминия, следует предъявлять возможно ббльшие требования к чистоте исходного водорода. Так, например, н-бутан должен содержать олефинов не более 0,01% мол., воды не более 0,005% вес., серы не более 0,005% вес., углеводородов Сб и выше не более 0,5% мол. [c.525]

Так, число звеньев цепи в реакции синтеза хлористого водорода достигает 100 тыс. Иными словами, на каждый поглощенный квант света образуется до 100 тыс. молекул НС1. [c.151]

Перед названием ацила ставится слово хлористый, бромистый или иодистый, например [c.156]

Сернокислое слово может быть также получено осаждением гидрата закиси олова и последующим воздействием на него серной кислоты [5] или окислением олова кислородом и добавлением к нему сериой кислоты [26]. Однако эти методы сложны и связаны с заметными потерями олова. Воздействием серной кислоты а хлористое олово (II) может быть также получено сернокислое олово, но оно содержит примесь двуокиси олова [27. [c.71]

Хлорирование метана может привести к любому из четырех соединений B зависимости от того, на какой стадии реакция была остановлена. Можно ли контролировать реакцию так, чтобы основным продуктом был хлористый метил Иными словами, можно ли остановить реакцию на первой стадии монохлорирования [c.43]

Таким образом, хлористый метил получают хлорированием метана прп 400—450 С в присутствии катализатора (хлориды металлов, осажденные на пемзе) при 10-кратном мольном избытке метана. В этих словиях 80—85% поступающего хлора затрачивается на образование хлористого метила. [c.30]

Термин окисление в более узком смысле этого слова обозначает процесс. присоединения кислорода элементом или соединением. Так, закись железа, будучи нагрета на воздухе, превращается в окись железа, и эта реакция называется окислением. Но так как хлорное железо относится точно так же к хлористому железу, как окись железа относится к закиси железа, то принято называть. превращение хлористого железа в хлорное железо также окислением, хотя нет совершенно никакой необходимости, чтобы кислород принимал в этой реакции какое-либо участие. В данном случае мы имеем интересный пример употребления обычного слова, в которое вкладывается значительно большее содержание, чем это соответствует его первоначальному значению. [c.44]

Добавление нейтральной соли к реакционной системе, подвергающейся каталитическому воздействию кислот и оснований, может значительно изменить скорость превращения. Этот факт известен из классического примера, описанного Аррениусом [16], именно скорость инверсии тростникового сахара в слабой кислоте, например уксусной, увеличивается приблизительно на 30% при добавлении 10 N хлористого натрия. Если вместо хлористого натрия добавить ацетат натрия, то скорость инверсии уменьшается, но значительно меньше, чем происходящее одновременно уменьшение концентрации ионов Н+, вычисленное на основании закона действия масс. Другими словами, при добавлении хлористого натрия имеется ускоряющий солевой эффект. В случае ацетата натрия эффект вызывается не только увеличением содержания электролита, как с хлористым натрием, но также зависит от каталитического действия ацетат-иона. Согласно классическому закону действия масс введение посторонних ионов не влияет на концентрацию катализатора и не вызывает изменения в парциальных скоростях суммарного каталитического эффекта. [c.221]

Следовательно, в процессе записанной таким образом реакции происходит увеличение энтальпии и энергии Гиббса. Если использовать в качестве критерия направления процесса и равновесия любую из этих функций, то нетрудно видеть, что рассматриваемая реакция при данных условиях невозможна. Другими словами, хлористый этил при 298° К устойчив по отношению к распаду на этилен и хлористый водород. Рассмотрим теперь термодинамические параметры этой реакции при температуре 1000° К [c.136]

Оказалось, что в координатах v— W/AP экспериментальные точки хорошо располагаются на прямой (рис. V-4). Однако при экстраполяции этой прямой до ее пересечения с осью абсцисс обнаружено, что точка пересечения находится не в начале координат, а на расстоянии Vo вправо от оси ординат. Был сделан вывод, что удельное сопротивление осадка становится бесконечно большим и фильтрование прекращается раньше, чем пористость осадка достигает значения, равного нулю, иными словами, что существует недоступная для прохождения жидкости часть объема пор. Было также сделано предположение, что недоступная часть объема пор находится вблизи поверхности твердых частиц и заполнена пленкой жидкости, существование которой обусловлено электрокинети-ческими явлениями. Для подтверждения влияния электрокинетических факторов на процесс фильтрования были проведены дополнительные опыты. Они заключались в разделении на фильтре суспензий вспомогательного вещества в водных растворах хлористого натрия различной концентрации. [c.198]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Кислые или основные соли кислородных кислот имеют впереди слово кислый или основной . Например, кислый сернокислый магний Mg(HS04)2, основной хлористый цинк ZnOH l ИТ. д. [c.32]

Русские названия состоят также из двух слов. Первое из них образуется корнем русского названия галогена с добавлением суф-оикса w mwM, второе — название электроположительного элемента. 1апример, Na l — хлористый натрий, КВг — бромистый калий, Ы — иодистый рубидий. [c.32]

Кислородные кислоты (оксокислоты). Название кислородной кислоты строится только по русской номенклатуре и состоит из двух слов — прилагательного, характеризующего кислотообразующий элемент (центральный атом комплексного аниона), и существительного кислота. Прилагательное — это русское название кислотообразующего элемента, к которому добавляется суффикс, характеризующий степень окисления этого элемента новатистая (наинизшая степень) нистая или истая, новатая или оватая (средняя степень) ная, овая или евая (максимальная степень окисления). НаприМер, нею — хлорноватистая кислота, НСЮ — хлористая кислота, НСЮз — хлорноватая кислота и НСЮ4 — хлорная кислота. [c.34]

Общей характеристикой коллоидных растворов является свойство их дисперсной фазы взаимодействовать с дисперсионной средой. В этом отношении различают два типа золей. У одних золей частицы не имеют сродства к растворителю, слабо с ним взаимодействуют и образуют вокруг себя только тонкую оболочку из молекул растворителя такие коллоиды называются лиофобными (от греческого слова phobia — ненависть) в частности, если дисперсионной средой является вода, то такие системы называются гидрофобными, например золи металлов железа, золота, сернистого мышьяка, хлористого серебра и др. В системах, у которых между диспергированным веществом и растворителем имеется сродство, частицы приобретают более объемную оболочку из молекул растворителя. Такие системы получили название лиофильных (от греческого слова philia — любовь), а в случае водной дисперсионной [c.113]

При хлорметилировании наблюдается большинство затруднений и характерных особенностей, присущих реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу. Так, здесь такое же влияние ориентантов, кроме того, обычно образуется некоторое количество полизамещенных продуктов в первом приведенном примере хлористый бензил получается с примесью п-дизамещенного продукта. Введение хлорметильной группы про- сходит, возможно, при более мягких словиях и более селективно, чем алкилирование по Фриделю—Крафтсу, и реакцию Блана с последующим восстановлением иногда применяют для синтеза разных ме-тилпроизводных по схеме [c.327]

В работе рассмотрены смазочные масла, используемые в авиации в начале прошлого столетия и способы их полз ения. Ключевые слова касторовое масло, минеральное масло, депа-рафинияация, хлористый алюминий. [c.241]

Некоторые ароматические азотсодержащие гетероциклические соедипепия могут служить донорами электроппой пары (т. е. основаниями), причем ароматичность их при этом пе нарушается, так как они отдают кислоте пару электронов, обозначенную крестиками. Другими словами, они отдают ту пару электронов, которая не является частью ароматической п-системы. Пиридин, иапример, реагирует с хлористым водородом с образованием соли — пиридинийхлорида (или гидрохлорида пиридина), молекула которой также , содержит ароматический секстет электронов. [c.581]

Назв. моно- и нек-рых дигалогензамещенных углеводородов алифатич. и алициклич. рядов производят также от назв. соответствую.щих углеводородных радикалов с прибавлением слов хлористый (хлорид), бромистый (бромид) [c.485]

Переход от хлористого бензоила к хлорангидриду I (табл. 4,3), иными словами, введение электроноакцепторного заместителя СООАг в молекулу хлористого бензоила, увеличивает активность последнего на порядок. [c.54]

Иными словами, для того чтобы осуществить сульфохлорирование посредством SO2 I2, необходимо создать условия, существующие с самого начала при сульфохлорировании посредством SO2 и I2. Другие авторы считают, что присутствие пиридина или другого аналогичного катализатора не обязательно, так как он в начале реакции лишь способствует образованию высокой концентрации хлора за счет разложения хлористого сульфурила, что в свою очередь обеспечивает необходимую концентрацию атомарного хлора для инициирования реакции сульфохлорирования, несмотря на присутствие препятствующих реакции примесей. Это положение, по мнению авторов, подтверждается тем, что можно осуществить сульфохлорирование посредством хлористого сульфурила, в котором растворен хлор кроме того, указывается, что при полном отсутствии ингибиторов (например, удалив кислород из реакционной смеси кипячением или пропусканием инертного газа) сульфохлорирование также может быть и/роведено без пиридина. [c.224]

Перекись водорода действует и как окислитель и как восстановитель. Она окисляет хлористое железо до хлорно го и способна восстановить перманганат до соли закиси марганца. Такое аномальное поведение ее послужило причиной обширных дискуссий в специальной литературе. Нет необходимости входить в детали возникших Споров, но уместно дать простое объяснение указанной особенности. В большинстве соединений водорода и кислорода первый положительно однсивалентен, а второй отрицательно двухвалентен. Можно считать, что в перекиси водорода Еодород также имеет нормальную валентность, соответствующую одному положителшо1му заряду. Если, таким обраг зом, водород является положительно одновалентным, то группу О — О в молекуле Н — О — О — Н нужно считать по отношению к водороду отрицательно двухвалентной (так. же как и один атом кисло рода). Другими словами, связь двух атомов одного и того же рода между собою взаимно насыщает по одной валентности каждого атома. Такая связь называется ковалентной связью, так как в данном случае нет никаких данных в пользу долущеиия полярности между двумя группами ОН в НО — ОН. [c.48]

Внешний вид образующегося при этом осадка меняется -в зависимости от условий опыта. Если реакция протекает в концентрировавном, сильно подкисленном соляной кислотой растворе, то осадок состоит из чистого тонко раздробленного золота с его характерной бурой или черно-бурой окраской. Напротив, когда реакция протекает в очень разбавленных слабо подкисленных растворах, то получают розовые или пурпурномрасиые осадки (кассиев золотой пурпур), представляющие собою адсорбционную смесь коллоидного золота и гидрата окиси слова В очень разбавленном растворе хлорное олово, образующееся согласно с вышеприведенным уравнением, подвергается гидролитическому расщеплению на хлористый водород и коллоидный гидрат окиси олова, который и выпадает вместе с коллоидным золотом в виде адсорбционного соединения. [c.560]

При подборе для данной системы эффективных ингибиторов и разработки методики их испытания необходимо изучить химический состав среды, pH, температуру, скорость потока и другие условия протекания коррозии в аппаратуре. С этой целью был сделан анализ з словий работы конденсационно-холодпльного узла АВТ и выявлены концентрации растворов хлористого водорода и сероводорода. [c.182]

Бромистый метил разлагается значительно легче хлористого.. Поэтому для очистки его от кислоты мы не можем взять едкого натра, для его обезвоживания — натронной извести, для разрушения пригорелых веществ—двухромовокислых солей, как это делается при очистке хлорметила и хлорэтила (см. стр., 159). Мьь можем обезвоживать его только крепкой серной кислотой, а метиловый спирт удалять только тем, что по возможности замедляем скорость движения газообразного бромистого метила,, другими словами, пропускаем его через конденсационные установки большого размера. Если во время работы нужно сменить серную кислоту в одной серии промьшалок или же спустить конденсат из пустых сосудов, то путем переключения кранов Н и На и Нз направляют ток газа в другую серию промывных сосудов. [c.79]

В то время как водный раствор агар-агара является характерным эмульсоидным золем, раствор его, разбавленный пятью объемами спирта, превращается в типично суспензоидный. Спиртовып раствор все же устойчив, по добавление K l в количестве, немного превышающем один миллимоль на литр, вызывает флокуляцию хлористого же бария требуется для флокуляции всего 0,05 миллимоля на литр, а Со(ННз)зС1з необходимо для этого только 0,03 миллимоля. Другими словами, золь, содержащий спирт, очень чувствителен к электролитам, и большое значение имеет при этом валентность осаждающего иона. Первоначальный водный золь может быть сенсибилизирован и добавлением электролита — тогда он может быть флокулирован добавлением спирта. [c.186]

Названия простейших моногалогенопроизводных часто производят от названий соответствующих одновалентных радикалов (алкилов) СдНзя +1 прибавляя к названию радикала слова хлористый, бромистый и т. д. Так, Hg l называется хлористым метилом или мети лх л ори дом, 2H5I — этилиодидом или иодистым этилом. [c.262]

Молекулярные соединения такого типа, повидимому, образуют с органическими веществами многие сильные минеральные кислоты Н3РО4, Н2804, НР некоторые из них применяются и в контактных реакциях, нанесенные на индиферентную пористую основу. Вероятно, к этому же типу, а не к чисто ионному катализу, надо отнести и изученные школой Семенова реакции в конденсированных пленках, содержащих растворенный хлористый водород. Все это—кислотный катализ в широком смысле слова. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология