Хлорметаны, свойства

В табл. 60 даны важнейшие физические свойства различных хлорметанов и хлористого этила. [c.121]

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРМЕТАНОВ [c.327]

Хлорметан и хлорэтан — газы, сжижающиеся при повышении давления. Они используются для местной анестезии. Хлорэтан применяют также для получения тетраэтилсвинца (С2Н5)4РЬ, добавляемого к бензину для улучшения его антидетонационных свойств (повышения октанового числа). [c.280]

В настояшее время разработаны отечественные высокопроизводительные технологические процессы получения многотоннажных продуктов хлорорганического синтеза. Это методы получения винилхлорида из этилена по сбалансированной схеме, хлорметанов из природного газа также по сбалансированной по хлору схеме, перхлорэтилена совместно с трихлорэтиленом из хлорпроизводных этан-этиленового ряда и совместно с четырехХлористым углеродом из любого хлорорганического сырья углеводородов С -С , что позволяет перерабатывать отходы хлорорганических производств в ценные продукты, и наконец, метилхлороформа, уникального по сумме и сочетанию свойств растворителя, из винилхлорида по сбалансированной схеме. [c.137]

Фреоны прекрасные огнегасящие средства. Во время второй мировой войны в военно-воздушных силах США в этих целях использовали бромистый метил и бром-хлорметан. Эти вещества оказались более эффективными, чем употреблявшийся ранее четыреххлористый углерод, но их применение ограничивалось из-за их токсичности и корродирующего действия. Производные метана и этана, содержащие бром и фтор, сочетают в себе отличные свойства пламягасителей, практически не токсичны и только [c.180]

В табл. 3.6 приведены основные свойства и применение хлорметанов. [c.245]

В табл. 1 приведены данные по температурам плавления, кипения, а также параметры критического состояния для всех хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три- и тетрахлор-этенов. Данные по физическим свойствам других хлорорганических продуктов, используемых в качестве растворителей значительно реже, а также получаемых в качестве промежуточных или побочных продуктов при синтезе хлорорганических растворителей, приведены в работах [1, 2]. [c.5]

При хлорировании метана в присутствии катализаторов показано [37, 38], что свойства контакта в значительной степени определяют состав образующихся хлорметанов самый высокий выход тетрахлорметана был получен на активированном угле [38]. [c.46]

В Справочнике приведены краткие статистические данные о мировом производстве хлора, каустической соды и основных хлорпродуктов, о методах производства и структуре потребления хлора и каустической соды сведения о физико-химических свойствах основных продуктов хлорной промышленности (хлора, каустической соды, хлористого водорода и соляной кислоты, окислительно-отбеливающих продуктов и хлоратов и перхлоратов, хлоридов элементов, хлорметанов, растворителей) и технические требования к их качеству. [c.7]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРМЕТАНОВ Х1И-35. Термодинамические свойства насыщенных паров [c.342]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Общим свойством полифторированных соединений являются уменьшение межатомного расстояния С — F и повышение прочности этой связи с увеличением числа атомов фтора в молекуле, одновременно ослабляется межмолекулярное взаимодействие. Как показано в табл. 1.6, при последовательном замещении атомов водорода в метане фтором связь С — F постепенно упрочняется и в случае F ее энергия достигает максимального значения. Температура кипения полифторированных соединений не повышается монотонно с увеличением молекулярной массы мако1мальное ее жачшие соответствует 3 атомам фтора, а в случае СРдОна вновь понижается, В этом отношении фтор-метаны существенно отличаются от других галогенметанов например, в ряду хлорметанов с увеличением содержания хлора энергия связи С — С1 не изменяется, а температура кипения значительно повышается. [c.18]

Свойства. Триалкилфосфит-бораны представляют собой жидкости или твердые вещества (табл. 25). Комплекс с бораном бициклического фосфита —4-метил-2,6,7-триокса-1-фосфа-бицикло [2,2,2]октана имеетт. пл. 199°. Растворимость этого соединения сильно отличается от других комплексов борана. Оно по существу не растворимо в углеводородах, этиловом эфире, умеренно растворимо в метиловом эфире, сероуглероде, легко — в хлороформе, ди-хлорметане, тетрагйдрофуране, диоксане, ацетонитриле [61]. Эти факты свидетельствуют о высокой энергии кристаллической рещетки вещества. [c.121]

В литературе, насколько нам известно, было опубликовано только одно критическое замечание, относящееся, строго говоря, не к аддитивной теории, а только к методу раздельного определения адсорбционных коэффициентов [118]. В этой работе было изучено удерживание хлорметанов в системе вода - сферосил ХОВ-30 при 10 °С. Используя метод о[1орной точки [36] в работе [118] были определены значения коэффициентов адсорбции на поверхности газ — вода и вода - сферосил ХОВ-30 и показано, что относительные погрещпости в определении коэффициентов адсорбции являются очень большими и составляют 40—230 %. Столь большие погрешности определения характеристик адсорбции для данной конкретной системы объясняются не ошибочностью предложенного ранее нами метода опорной точки , который с успехом применяли многие исследователи для различных хроматографических систем, а причинами, обусловленными только конкретными свойствами системы, изучаемой в работе [118 . Большие погрешности в определении адсорбционных коэффициентов для системы, рассмотренной в [118], обусловлены, во-первых, близкой к линейной зависимости величины поверхности раздела газ вода от содержания НЖФ (ранее в работах [36, 45[ указывалось, что зависимость поверхности НЖФ от содержания НЖФ должна быть нелинейна при использовании метода опорной точки (см., например, [36, 93[ ) и, во-вторых, малыми значениями разностей величин, используемых в методе опорной точки . В работе [118] не обсуждались возможности повышения точности определения коэффициентов адсорбции путем проведения более точных измерений это было сделано в работе [100[. В этой же работе показано, что метод опорной точки позволяет обычно для насадочных колонок определять адсорбционные коэффициенты для поверхности газ — НЖФ с точностью 20—55 %, а адсорбционные коэффициенты для системы НЖФ — ТН с точностью 30—70 %. По данным работы [119], при графическом методе оценки коэффициентов адсорбции точность их определения по методу опорной точки составляет около 25 %. Следует отметить, что указанные значения погрешностей можно рассматривать только как ориентировочные. Действительно, эти значения зависят как от конкретной анализируемой системы сорбат— НЖФ — твердый носитель, так и от точности выполняемых измерений. [c.32]

С основная масса серы представлена ц -модификацией. С повьш1е-нием температуры содержание 8 уменьшается, а увеличивается содержание 8х, резко возрастающее при достижении 160 °С. Увеличение содержания обусловливает повышение вязкости расплавленной серы. Присутствие в расплавленной сере существенно не влияет на ее свойства. Содержание 8 увеличивается под действием света. Из указанных модификаций 8д нерастворима в сероуглероде, а 8 и 8, растворимы. Растворимость серы в некоторых растворителях (в масс./ч.на 100масс./ч. )астворитепя) керосин — 13,88 бензин — при 21 ° С — 4 8, при 26 С — 6,96 сероуглерод при О °С - 28,99, при 55 °С - 181,34 бензол при 8 °С - 1,2, при 150 °С - 136,18 этиловый спирт при 15 °С - 0,051 метиловый спирт при 18,5 С — 0,023 ацетон при 25 С — 0,083 тетра-хлорметан (четыреххлористый углерод) при 15 °С - 1,1 дихлорэтан при 25 °С - 0,84. [c.82]

Физические свойства хлорорганических растворителей подробно описаны в справочниках, вышедших в последние годы [1, 2]. Однако представленные в них данные по ряду физических свойств хлорированных углеводородов относятся к определенным фиксированным температурам. Во многих случаях исследователю необходимо иметь наглядную информацию о характере изменения свойств растворителя во всем интервале температур — от температуры плавления до критической. Это особенно важно при оценке различных соединений с целью выбора оптимального растворителя, предназначенного к эксплуатации в конкретных заданных условиях. Ввиду этого основные физические свойства растворителей приведены в виде их графических зависимостей от температуры. На графиках рис. 1 представлены зависимости плотности, вязкости, поверхностного натяжения, теплопроводности, теплоемкости и теплоты испарения жидких хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три-и тетрахлорэтиленов от температуры в интервале от температуры плавления до критической. На графиках рис. 2 представлены зависимости давления пара, вязкости, теплопроводности и теплоемкости паров этих же хлорорганических растворителей. [c.5]

По патентным данным [76], в присутствии катализатора на основе диэтил-цинка и сероводорода из этиленсульфида получен высокомолекулярный полиэтиленсульфид. Из последнего прессованием изготовлены различные изделия, которые характеризуются хорошими механическими свойствами и устойчивостью к воде, спиртам, бензолу и хлорбензолу, гептану, поли-хлорметанам, ацетону, ацетонитрилу, диоксану, диметилформамиду и сероуглероду. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология