Этана хлорпроизводные

В сходных условиях удается осуш,ествить получение и других ароматических аминов из хлорпроизводных. Так, исследование взаимодействия /-хлорнафталина с растворами аммиака показало, что и это хлорпроизводное реагирует с аммиаком в присутствии соединений закиси меди с образованием в качество главного продукта а-нафтиламина по уравнению [c.383]

Один из наиболее эффективных методов получения диборана основан на восстановлении хлористого бора водородом в условиях электроразряда или катализирующего воздействия металлов при повышенных температурах. Однако для перевода получающихся при этом хлорпроизводных в диборан, согласно уравнениям [c.228]

Образующиеся при этом хлорпроизводные нами не выделялись, а сразу же подвергались гидролизу, в результате которого были получены соответствующие силанолы [c.390]

Возможным источником образования хлористого водорода при перегонке хлорбензола могут явиться хлорпроизводные алифатических и алициклических углеводородов и тиофана, образовавшиеся при взаимодействии с хлором примесей, содержащихся в бензоле (алифатических и алициклических углеводородов, тиофена), а также бензолгексахлорид, образовавшийся в результате присоединения хлора к бензолу. Эти хлорпроизводные не изменяются при обработке щелочью на холоду и могут быть переведены (с отщеплением хлористого водорода) в устойчивые к перегонке соединения лишь при нагревании со щелочью (см. также ). [c.196]

Зажным обстоятельством является выбор температуры и соотношения реагентов. При получении аллил- и металлилхлорида целевыми являются продукты введения одного атома хлора, поэтому процесс ведут при избытке соответствующих углеводородов, но при не слишком большом, так как дихлориды тоже находят применение. Если мольное отношение углеводородов к хлору составляет 5 1 при синтезе хлористого аллила и 2 1 при получении металлилхлорида, выход этих хлорпроизводных доходит до 80%, при 1ем избыток углеводорода отделяют и возвращают на реакцию. Пр производстве хлористого аллила выбор температуры обусловлен высокой селективностью замещения по сравнению с присоединением (см. рнс. 33, стр. 102), я реакцию проводят прн 500—520 °С. В случае металлилхлорида, когда присоединение незначительно, процесс осуществляют прн 150—200°С. Наконец, синтез дихлорбу-ТИЛ1Ш0В ведут при 300°С и избытке бутадиена. [c.120]

Напишите структурные формулы изомеров, которые соответствуют эмпирической формуле aHeGl. Сколько можег ть таких изомеров Дайте названия этим хлорпроизводным. [c.199]

Вследствие разнообразия химических и физических свойств хлороргаии-ческие растворители и полупродукты широко применяются в народном хозяйстве. На основе этих хлорпроизводных созданы новые отрасли химической промышленности по производству фреонов, пластмасс, теплостойких лаков и изоляционных покрытий, термо- и морозоустойчивых каучуков, смазочных масел, обладаюш,их низкой температурой застывания и кислородной устойчивостью. Некоторые из этих продуктов имеют решающее значение в развитии соврелсенной авиации, атомной техники, в электротехнической, автомобильной и других отраслях промышленности. [c.360]

С тиомочевиной в растворе это хлорпроизводное дало 2,4-дифенил-5-имино-Л -1,3,4-тиадиазолин. Ы-Замещенные тиомочевины образуют ожидаемые тиа-диазолины, а тиосемикарбазид реагирует обычным путем, давая производное гидразона. Ксантогенат иатрия реагирует так, как показано Бюловом и Зайделем (см. выше), образуя 2,4-дифенил-Л -1,3,4-тиадиазолинтиои-5. [c.468]

Это хлорпроизводное приведенного выше соединения, мало летучее, бесцветное и относительно нерастворимое в воде при комнатной температуре. Подобно бис-(4-нитрофенил)-карбонату его фунгицидное действие основано на гидролитическом распаде на 2-х лор-4-нитрофено л. [c.84]

Кузнечик Romalea mi roptera выбрасывает из своих трахей пену, отпугивающую хищников. В ней содержится алленовый сесквитерпен, образующийся, по видимому, из какого-то растительного каротиноида, а также фенолы, 2,5-дихлорфенол и п-бензохинон [209, 209а]. Хлорфенол оказался очень активным в опытах на муравьях. Не исключено, что это хлорпроизводное происходит от поглощенных кузнечиком промышленных инсектицидов. [c.71]

Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

Эти хлорпроизводные хинолина были синтезированы П. Н. Рабиновичем после того, как он совместно с нами синтезировал 6-этокси-4-хлорхинальдин. [c.116]

Гексахлорциклопентадиен служит исходным соединением в синтезе многих важных хлорорганических пестицидов, а также средств тушения пожаров и других продуктов промышленного органического синтеза. Октахлорциклопентен является важным полупродуктом производства гексахлорпентадиена и присутствует в незначительных количествах в неочищенном техническом гексахлорциклопентадиене [90]. Авторы работы [90] описали быстрый и чувствительный метод определения этих хлорпроизводных в крови или моче, для проведения которого требуется 5,0 мл биологической жидкости. Хлорпроизводные выделяют из образца экстракцией и определяют посредством ГЖХ на капиллярной колонке с ДЭЗ, а для подтверждения результатов используют хроматомасс-спектрометрию. Метод пригоден для обнаружения и идентификации этих соединений в биологических жидкостях в нанограммовых количествах (нижний предел обнаружения в крови составляет 50 нг/мл, в моче 10 нг/мл). [c.284]

При кипячении этого хлорпроизводного с уксусной кислотой и ацетатом натрия образуется диацетильное производное СздНддОдоН (VIII), которое смокает при температуре >235° и затем осмоляется при 275—280°. [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология