Кислота серная конц

Кислота серная конц. — 5 [c.217]

Кислота серная, конц. (уд. вес 1,84)..... 150 мл [c.141]

Кислота серная, конц. [c.349]

Кислота серная (конц. для промывки газа) [c.26]

Кислота серная (конц.) 75 см [c.30]

Кислота серная (конц.) 1 [c.37]

С 8 ч Хлороформ + уксусная кислота Серная кислота (конц.) 2,4,6-Три-(трет-бутил)-фенол, 3,3 , 5, 5 -тетра-(трет-бутил)-дифенохинон Небольшое количе-1 ство 7, [c.21]

Муравьиной кислоте, серной кислоте (конц.), диметилформамиде, л-крезоле [c.298]

Железная и цинковая пластинки, будучи погружены каждая в отдельности в разбавленную серную кислоту, растворяются в ней с выделением водорода. Что изменится, если опустить их обе одновременно в сосуд с кислотой, соединив концы проволокой Будут ли они обе растворяться У поверхности какой пластинки будет выделяться водород Ответ мотивируйте. [c.202]

Автор синтеза указывает, что более низкие выходы хинонов (50—65%) получаются при применении в качестве электролита 75% по весу водного раствора серной кислоты. В конце процесса восстановления католит разбавляют примерно до 500 мл (4 н. раствор серной кислоты) и окисляют непосредственно. Низкая растворимость нитросоединений в водном растворе кислоты требует чрезвычайно эффективного перемешивания температуру внутри камеры во время восстановления следует поддерживать равной 50—60°, чтобы сохранять нитросоединение в расплавленном состоянии и таким образом способствовать образованию тонкой эмульсии. Иногда к концу восстановления выкристаллизовывается сернокислый аминофенол, и в результате выделения водорода в конце синтеза пастообразный продукт может выдавливаться через край пористой чаши. Эти осложнения причиняют больше неприятностей, чем непрерывное экстрагирование, которое необходимо в случае применения в качестве католита уксусной кислоты. [c.65]

Кремневольфрамовая кислота была приготовлена гидролизом смеси вольфрамата натрия и силиката натрия. Эта реакция идет до конца только в присутствии кислоты. Серная, уксусная и азотная кислоты [1, 2, 3] не дают вполне удовлетворительных результатов. Серная кислота не способна улетучиваться и может вызвать разложение кремневольфрамовой кислоты. Кроме того, она имеет тенденцию осаждать вольфрамовую кислоту. Уксусная кислота действует на кремневольфрамовую кислоту как восстановитель, а азотная кислота дает нежелательное увеличение плотности раствора. [c.126]

I в стакан наливают 50 мл воды и, при тщательном перемешивании, 10 мл концентрированной серной кислоты. Затем, не охлаждая раствора, добавляют 9,3 г свежеперегнанного анилина. К полученному раствору постепенно прибавляют 75 г льда. Стакан с раствором погружают в смесь воды со льдом (при этом труднорастворимый сернокислый анилин частично выпадает в осадок). К охлажденному раствору из капельной воронки при тщательном перемешивании постепенно приливают раствор 7 г азотистокислого натрия в 30 мл воды. Прибавив основную часть раствора нитрита, делают пробу иодокрахмальной бумажкой на присутствие свободной азотистой кислоты. К концу реакции процесс диазотирования идет довольно медленно, поэтому, прежде чем производить пробу иодокрахмальной бумажкой, нужно выждать несколько минут. Реакцию диазотирования можно считать законченной, если по истечении 5 мин после прибавления порции нитрита в реакционной смеси обнаруживается свободная азотистая кислота (посинение бумажки). К концу реакции наблюдается также полный переход сернокислого анилина в раствор. [c.225]

Через 10—И ч после начала поглощения берут первую пробу на содержание паров спирта в отходящем из адсорбера воздухе. Последующие пробы берут через каждые 15—20 мин. Содержание паров этилового спирта в воздухе качественно определяют по побурению раствора хромпика в серной кислоте. В конце адсорбции содержание паров спирта в отходящем из адсорбера воздухе не должно превышать 0,4 м . Когда качественная проба [c.193]

Для суммарного удаления непредельных и ароматических углеводородов (сульфирование топлива) применяют 98,5—99%-ную серную кислоту, объемное соотношение кислоты и топлива составляет 3 1, что обеспечивает достаточную концентрацию кислоты к концу реакции (при сульфировании углеводородов выделяется вода, разбавляющая первоначально взятую кислоту). Указанные условия наиболее удобны, так как при этом из топлива практически полностью удаляются непредельные и ароматические углеводороды, в наименьшей степени реагируют углеводороды других групп и не получают значительного развития вторичные превращения продуктов сульфирования. Ароматические углеводороды прп этом образуют главным образом моносульфокислоты, растворимые в серной кислоте. [c.200]

Таким образом, серная кислота в конце процесса оказывается неизмененной и может снова войти в реакцию со спиртом, т. е. она играет роль катализатора. [c.222]

Опыт 4. Фильтровальную бумагу смачивают в растворе хлористого кобальта, она окрашивается в розовый цвет. Бумагу подсушивают, держа над электроплиткой или зажженной спиртовкой, обращают внимание учащихся, что она становится синей. Фильтровальную бумагу, смоченную раствором хлористого кобальта, помещают в эксикатор с концентрированной серной кислотой. К концу урока бумага ста- V/ [c.181]

Степень разложения апатита серной кислотой (в конце первой стадии разложепия) 73,8%, а на выходе из камеры (в производственном суперфосфате) 88%. Выход камерного суперфосфата из 1 г апатитового концентрата составляет 1894 кг. Температура суперфосфата на выходе из камеры 110 С. [c.431]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Так как при реакции ацетонирования отщепляется вода, то для получения оптимального выхода 2,3 4,6-ди-0-изoпpoпилидeн-a- - opбoзы кон центрация серной кислоты к концу ацетонирования не должна быть ниже 81—82%. При увеличении количества концентрированной серной кислоты в растворе ацетона свыше 4—5% об. возрастает уплотнение ацетона в окись мезитила и форой. [c.40]

Гроггинс предложил характеризовать смеси отношением количества серной кислоты в нитрационной смеси к количеству воды в смеси, сложенной с количеством воды, образующейся из содержащейся в смеси азотной кислоты к концу нитрации. [c.87]

Проведение испытания. Стаган ячейки для титрования взвешивают с точностью до 0,01 г и в него наливают 3—5 мл хорошо перемешанной подогретой на водяной бане суспензии стеарата кальция. Пробу охлаждают до комнатной температуры и стакан с пробой вновь взвешивают с той же точностью, после чего в него наливают 50 мл спиртотолуольной смеси (7гЗ по объему), 1 каплю серной кислоты и, погрузив пару электродов рН-метра, перемешивают содержимое стакана при помощи магнитной мешалки. Далее титруют раствором щелочи, приливая по 0,5 мл, и вычерчивают график зависимости разности потенциалов индикаторного электрода (в мВ) от количества добавленного титранта V (в мл) (см. рис. 48), на котором наблюдается два максимума. Первый соответствует концу титрования серной кислоты, второй — концу титрования стеариновой кислоты. (Точка эквивалентности может быть найдена и по способу, описанному в методе 70). [c.133]

Гидролиз растворов сульфата титана проводят в стальных аппаратах, футерованных кислотоупорными плитками и снабженных освинцованными мешалками и змеевиками для нагрева и охлаждения реакционной смесн Предгидролизный раствор нагревают до 60 °С, вводят зародыши в количестве 0,2—0,5% (в пересчете на Т1О2) и доводят до кипения (107—110°С) При достижении степени гидролиза 70—75% к суспензии добавляют воду в количестве 35—40% по отношению к начальному объему раствора Разбавлением снижают концентрацию кислоты в конце гидролиза и этим способствуют повышению степени гидролиза, так как высокий кислотный фактор замедляет скорость процесса В результате гидролиза 95—97% титана переходит в осадок Серная кислота и соли Ре + и других металлов обычно остаются в растворе [c.273]

Надсерные кислоты. Серная кислота содержит серу в ее высшем окислительном состоянии. Единственный процесс, который возможен при действии на серную кислоту сильного окислителя (перекись водорода или анодное окисление при соответствующем электрическом потенциале), может вызываться переходом атомов кислорода из состояния 2— в состояние 1 —, При этом образуются продукты окисления — надсерные кислоты Н2ЗО 5 и НгЗгОв,— о чем уже говорилось в конце гл. 1Г Эти кислоты и их соли находят применение в качестве отбеливающих средств. [c.298]

В фарфоровую чашку налить немного 70-процентной серной кислоты. Погрузить в кислоту одним концом полоску фильтровальной бумаги на 15—20 сек. Извлечь бумагу, тш,ательро промыть водой и на несколько минут опустить в слабый раствор аммиака. Затем высушить ее на воздухе. Обратить внимание на относительную прочность бумаги, обработанной серной кислотой. [c.221]

Свойства. Белый кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, диэтиловом эфире и хлороформе, мало растворим в холодном этиловом спирте, растворим в теплом (50°С) этиловом спирте, ледяной и 75%-ной уксусной кислоте. В конц. серной кислоте дает раствор красного цвета, С холодной одой (1 600) образует мутные, при взбалтывании сильнопенящиеся растворы. [c.126]

Растворы. I) Азотная кислота НКОз (конц. и 2 н.). 2) Серная кислота Нг504 (2 н.). [c.51]

Растворы. 1) Серная кислота Нг504 (конц.). 2) Йодистый калий К1 (0,1 н.). 3) Крахмальный клейстер. [c.77]

Растворы. 1) Соляная кислота НС1 (конц. и 2 н.). 2) Серная кислота H2SO4 (2 н.). 3) Азотная кислота HNO3 (конц.). 4) Уксусная кислота СНзСООН (2 н.). 5) Едкий натр NaOH (2 и.). 6) Едкое кали КОН (2 н.). [c.132]

Растворы. 1) Серная кислота H2SO4 (конц., 70% и 2 н.). 2) Едкое кали КОН (50%). 3) Едкий натр NaOH (2 н.). 4) Иодистый калий KI (0,1 н.). [c.159]