Полистирол диаграммы состояния

В другой работе Тагер и сотр. [163] изучали методом светорассеяния фазовые равновесия растворов полистирол — циклогексан и поливинилацетат — этилацетат, для которых строились диаграммы состояния в широком диапазоне температур. Возрастание светорассеяния при изменении температуры или концентрации всегда связано с увеличением флуктуаций концентраций, которые при определенных условиях могут из гомогенных флуктуаций превратиться в гетерогенные/ , т. е. стать зародышами новой фазы. [c.81]

Мы полагали, что изучение диаграмм состояния привитых сополимеров и сравнение этих диаграмм с уже известными типами диаграмм позволит нам решить вопрос о числе компонентов для привитого сополимера. В качестве объектов исследования были взяты привитые сополимеры полистирола и акриловой кислоты, полученные и предварительно исследованные ранее [2]. [c.267]

Рис. 73. Диаграмма состояния системы полистирол—метакрезол—ацетон А — область неограниченного смешения В—область ограниченного смешения

Растворимость П. с. зависит от растворимости составляющих его последовательностей мономерных звеньев. При значительном различии в растворимости основной и привитых цепей П. с., как правило, растворяется значительно хуже, чем составляющие его компоненты. При соответствующем подборе растворителей П. с. образуют истинные р-ры. Изучение фазовых диаграмм состояния показало, что р-ры П. с., компоненты к-рых резко отличаются по растворимости (полистирол — акриловая к-та, крахмал — стирол), как и р-ры П. с., цепи к-рых близки по растворимости (полистирол — винилацетат), ведут себя как двухкомпонентные системы. Термодинамич. параметры, характеризующие взаимодействие растворителя с П. с., показывают, что привитая сополимеризация приводит к существенным изменениям и в энергетическом, и в энтропийных эффектах взаимодействия растворителя с П. с. по сравнению с составляющими компонентами. [c.102]

Рис. 128. Диаграмма состояния системы полистирол— -пропил-лаурат—ацетон

Рис. 10.4. Диаграммы состояния систем полистирол — циклогексан (а), полистирол — этилбензол (б) и поливинилацетат — этилацетат (3).

Рис. 10.8. Диаграмма состояния растворов полистирола

Рис, 16.6. Диаграммы состояния систем полистирол — фталаты [c.456]

Рис. 74. Диаграмма состояния системы полистирол—метакрезол ацетон

Рис. 16. Диаграмма состояния системы полистирол — метакрезол — ацетон

При прибавлении первых порций моноацетата этиленгликоля к набухшему в ацетоне полистиролу первый растворяется в полистироле при определенных концен- Рис. 19. Диаграмма состояния трациях наблюдается расслоение системы полистирол — моноацетат системы на две фазы (гомогенная этиленгликоля — ацетон [c.64]

В некоторых случаях (чаще у аморфных полимеров, а также у фторопластов), например при растяжении ударопрочного полистирола, шейка вообще не образуется. Соответственно на диаграмме исчезает максимум. Поэтому некоторые авторы [219] при анализе напряженно-деформированного состояния полимеров используют идеализированную диаграмму растяжения, состоящую из линейных вязкоупругого и пластического участков, причем последний располагается параллельно оси абсцисс. [c.27]

Большинство обычных полимеров растворимо друг в друге в количестве долей процента или немногих процентов, а критическая температура смешения, например высокомолекулярных полистирола (ПС) и полиизопрена (ПИП), найденная расчетом по теории Скотта, составляет более тысячи градусов. Очевидно, что в области температур эксплуатации и переработки полимеров диаграмма фазового состояния их смесей (см. рис. 1) будет в основном состоять из области двухфазных систем бинодаль окажется практически примыкающей к оси ординат. [c.16]

Рис. 6.17. Диаграмма предельных напряжений при плоском напряженном состоянии для полистирола

Известен еше один вид фазовых диаграмм, для которых НКТР находится выше ВКТР и выше температуры кипения, но ниже критической температуры перехода жидкость — пар для растворителя. Такие диаграммы характерны для систем, состоящих из компонентов, идентичных по химическому строению, но сильна различающихся по размерам. НКТР повышается с увеличением размеров молекул растворителя. Расслоение системы в данном случае обусловлено большой разницей в термических коэффициентах расширения компонентов. Диаграммы состояния типа изображенной на рис. П1. , г получены, в частности, для систем полиэтилен — алканы, полистирол — циклогексан, поливинилацетат — этилацетат, поливиниловый спирт — вода и др. [c.81]

Не приводя объемной диаграммы состояния для рассматриваемых систем, проиллюстрируем характер равновесия на сечени и объе.м-ной диаграммы по постоянной температуре. На рис. 62 арив.еден фрагмент такого сечения верхняя вершина треугольника отвечает 100% растворителя (дметилэтилке-тона), а левый и правый углы— 5% полимера (полистирол и нитрат целлюлозы). Область совместимости (однофазного раствора) очень мала и соответствует низким концентрациям полимеров, что исключает их технологическую перера ботку в виде гомогенного раствора. [c.141]

Рис. 62. Диаграмма состояния для тройной системы полистирол—нитрат целлюлозы — метилэтн л к е т о н. Кривая на диаграмме — граница перехода от однофазного раствора к двухфазному.

Рис. 125. Диаграмма состояния системы полистирол—метиллаурат— н-бутиловый спирт

Рис. 126. Диаграмма состояния системы полистирол—этиллаурат— н-бутиловый спирт

Рис. 127. Диаграмма состояния системы полистирол—.моноацетат эти-ленглнколя—ацетон

Рис. 17. Диаграмма состояния системы полистирол — метиллаурат, н. бутиловый спирт

Справочник химика 21

Химия и химическая технология