Динамооптическая постоянная

Из наиболее обоснованных физических методов можно назвать методы, связанные с изучением динамооптических свойств и характеристической вязкости растворов фракций полимеров. Измеряемые этими методами параметры - динамооптическая постоянная X, коэффициент вращательного трения Ш и характеристическая вязкость [т]] - непосредственно определяются размерами молекулярных клубков. При этом зависимости X, Уп[т]] от молекулярной массы для разветвленных полимеров должны лежать ниже соответствующих кривых для линейных полимеров. Метод, основанный на сравнении кривых X - / (М), является относительно более чувствительным благодаря дополнительному влиянию фактора уменьшения оптической анизотропии молекул с увеличением степени их разветвленности. [c.340]

Таблица 1.59. Динамооптические постоянные и параметры жесткости цепей ароматических полиамидов [598]

Поэтому обычно экспериментальные данные, полученные при различных g и с, экстраполируют к нулевой концентрации и нулевому градиенту скорости и получают характеристическое значение двойного лучепреломления, или динамооптическую постоянную [c.423]

Опуская несложные промежуточные выкладки, приведем аналитические выражения для динамооптической постоянной [п] и характеристического угла гашения [х/ ]со [c.196]

Величина двойного лучепреломления Ап для разбавленного раствора полимера, содержащего невзаимодействующих макромолекул, определена соотношением (VI1.6). Необходимые компоненты тензора поляризуемости в (VII.6) следует усреднить с функцией распределения (VII. 18). Для вычисления динамооптической постоянной (VII. 1) достаточно знать компоненты у > и<( х х -< у у>ъ линейном по градиенту G приближении. Оказывается, что в этом приближении < хх [c.201]

Подстановка (VII.20) в (VII.6) и далее Ап в определение динамооптической постоянной (VII. 1) приводит к следующему вьфажению [c.201]

Выражение для динамооптической постоянной принимает вид [c.202]

Таким образом, динамооптическая постоянная является функцией параметра гидродинамического взаимодействия, качества раст- [c.203]

Сравнение (У1.36) и ( 1.38) показьшает, что для модели ГСЦ частотные зависимости динамооптической постоянной и характеристической вязкости одинаковы. Лишь при учете ориентационной корреляции между сегментами, т. е. равновесной жесткости цепных молекул, [я]шИ [т ]( могут по разному зависеть от частоты сдвига со. Однако до настоящего времени не проанализировано влияние этого фактора на дисперсионные кривые [и]о И [тг] . [c.214]

Для характеристической величины двойного лучепреломления [п] (динамооптическая постоянная Максвелла) в низкомолекулярной жидкости уравнение (7.29) дает-/ Дга . п2 4-2 2 [c.515]

Динамооптические постоянные и времена релаксации для жирных кислот, нормальных спиртов и растворов нормальных спиртов [c.591]

Если считать, что собственная (сегментная) анизотропия макромолекулы в различных растворителях одинакова и определяется формулой (7.133), то доля динамооптической постоянной, соответствующая эффекту формы [n в данном растворителе, экспериментально определяется из соотношения [11] [c.657]

В работе [218] выражение (Vn.23) для динамооптической постоянной использовали для интерпретации жспериментальных данных по динамическому двойному лучепреломлению в растворах алифатических спиртов в циклогексаноле [214, первая ссылка]. Бьши вычислены [л] коротких олигомеров полиэтиленовых цепочек без учета концевых э фектов. Для оценки необходимых средних / рщ и ГДв в (УП.23) ис- пользовалась поворотно-изомерная модель с взаимозависимыми потен-циапами внутренних вращений и с запретом последовательностей гош-нзомеров разного знака [24, 14]. [c.202]

В отличие от динамооптической постоянной [п], характеризующей линейный по градиенту G отклик макромолекулярной системы на гидродинамическое поле, [х/С] определяется и линейными, и квадратичными членами в функции распределения звеньев в потоке (VII. 15). Линейные члены, как было показано в разд. П.3.1, описьтают процесс ориентации. [c.211]

Динамооптическая постоянная [л] сложным образом зависит от равновесной жесткости цепной молекулы, числа сегментов N (молекулярной массы), параметра гидродинамического взаимодействия h через величины Тр, Цр и QtkQ)p р [c.213]

Так как экспериментальная величина угла ориентации ф, при всех достигнутых на опыте напряжениях сдвига в потоке для низкомолекулярной жидкости остается равной 45°, формулы (7.45), (7.62) или (7.67) в этом случае не могут быть использованы для определения времени релаксации т анизотропии, вызванной потоком. Однако величина т в неявной форме (через гидродинамический параметр) входит также и в выражение для величины двойного лучепреломления (8.1). Как показал Леонто-Еич [17] в развитой им теории светорассеяния и динамического двойного лучепреломления, между динамооптической постоянной [п] и временем релаксации т динамооптического эффекта в жидкости существует феноменологическое соотношение, не зависящее от выбранной молекулярной модели [c.592]