Величина двойного лучепреломления

Рис. 27. Зависимость относительной величины двойного лучепреломления [п]/[т ] и величины А= ([/г]/[т ])/([я]/[т1]) от параметра л для растворов фракции привитого сополимера метилметакрилата со стиролом в бромоформе.

Ниже приводятся значения величины двойного лучепреломления полипропиленового волокна в зависимости от кратности вытяжки [c.90]

Среди оптико-механических показателей наиболее важным является коэффициент оптической чувствительности по напряжению Са — коэффициент пропорциональности между величиной двойного лучепреломления Ап и напряжением ст, вызывающим это двойное лучепреломление [c.208]

Весьма интересным в данных опытах является отсутствие текстуры на рентгенограммах растянутых пленок бензилцеллюлозы, несмотря на весьма значительные величины двойного лучепреломления. [c.59]

Как уже отмечалось ранее, двойное лучепреломление является чувствительным показателем напряжений в прозрачных веществах величина двойного лучепреломления пропорциональна напряжению. Константа пропорциональности, называемая константой фотоупругости (или оптическим коэффициентом напряжений), является свойством данного вещества. Это соотношение может быть выражено уравнением [c.122]

Согласно теории эффекта Керра, для нестационарного электрооптического эффекта в синусоидальном поле величина двойного лучепреломления в растворах С кинетически жесткими макромолекулами описывается уравнениями при ориентации частиц за счет анизотропии их диэлектрической поляризуемости — [c.116]

И. Я. Поддубный. Можно ли на основании приведенных вами данных сделать вывод о том, что изменения в характере и ориентации надмолекулярных структур аморфных полимеров практически не оказывают влияния на величину двойного лучепреломления нри растяжении [c.362]

Изучение этого явления в растворах макромолекул позволяет определить величину и знак оптической анизотропии молекулы 71—72. асимметрию формы макромолекулы и коэффициент вращательной диффузии Ог. Анализ зависимости величины двойного лучепреломления в потоке (ДЛП) от молекулярной массы позволяет оценить равновесную жесткость цепной молекулы и степень ее внутримолекулярной ориентационной упорядоченности [1]. [c.7]

A. Н. Неверов. Как известно, повышение степени ориентации в результате растяжения сопровождается увеличением двойного лучепреломления, наряду с этим происходит совершенствование структуры надмолекулярных образований (фибрилл). Облучение ориентированных полимеров приводит к разрушению наблюдаемых нами надмолекулярных структур (фибрилл), однако падение величины двойного лучепреломления невелико (10—20%). [c.362]

Некоторое падение величины двойного лучепреломления в результате облучения может быть обусловлено лишь частичной разориентацией отдельных макромолекул, дефектами, образуюш,имися при облучении, и в некоторой степени разрушением наблюдаемых нами фибриллярных структур. [c.362]

Относительное изменение величины двойного лучепреломления облученных образцов не зависит от степени предварительной вытяжки полимера. Одноосно ориентированные пластифицированный и непластифицированный материалы после облучения до дозы 32 Мрд почти полностью теряют прочность, а изменение величины двойного лучепреломления при этом составляет всего 10% у непластифицированного плоско ориентированного материала после облучения до этой же дозы величина двойного лучепреломления уменьшается на — 20%. Практически полностью сохраняется ориентация и у сополимеров на основе метилметакрилата например, облучение до дозы 17 Мрд, практически полностью разрушающее как несшитый, так и частично сшитый сополимер, приводит к снижению величины двойного лучепреломления всего лишь на 10—12%. Только у частично сшитого полиметилметакрилата наблюдается значительное (на 60%) падение величины двойного лучепреломления после облучения до дозы 29 Мрд. [c.366]

А. И. Н е в 6 р о в. В наших опытах (постоянство скоростей вытяжки, температуры вытяжки, условий охлаждения образцов) степень ориентации однозначно определяется величиной двойного лучепреломления, степень снижения величины двойного лучепреломления в результате облучения позволяет судить о величине изменения степени ориентации. Аналогичные данные получены нами при исследовании кривых изометрического нагрева (по Кувшинскому), как указано в докладе. К сожалению, объем доклада не позволяет привести все полученные нами данные, и мы. ограничились лишь данными по изменению величины двойного лучепреломления в результате облучения. [c.369]

Для гомогенных жидкостей величина двойного лучепреломления, выражаемая разностью 11-,—Па, обычно пропорциональна градиенту скорости течения системы, а угол х равен 45° и не зависит от градиента скорости. В дисперсных системах двойное лучепреломление может возрастать с увеличением градиента скорости течения медленнее, или быстрее, чем согласно линейной зависимости. Угол гашения х равен 45° при малых градиентах скоростей течения и уменьшается с увеличением скорости течения, притом тем сильнее, чем длиннее частицы (лучше ориентируются вдоль течения). [c.312]

Для измерения величины двойного лучепреломления (п- —Па.) плоскости поляризации обоих поляризующих приспособлений устанавливают под углом 45° к направлениям колебаний п-, и п . В этом случае два поляризованных световых луча, выходящие из золя, имеют взаимно перпендикулярные плоскости колебаний в направлении п-, и Па. В результате различных скоростей распространения световых потоков в золе колебания лучей не совпадают по фазе. Разность фаз измеряют, применяя подходящий компенсатор, и по этой разности и по длине пути света в слое золя / вычисляют величину двойного лучепреломления по формуле [c.313]

Величина двойного лучепреломления зависит от концентрации дисперсной фазы, которую также можно определить этим методом, используя калибровочные кривые. [c.313]

При введении закаленного образца поле зрения в анализаторе неравномерно просветляется. Тогда вновь поворачивают анализатор до тех пор, пока не восстановится потемнение в середине исследуемого образца. Делают отсчет нового положения анализатора. Величину двойного лучепреломления рассчитывают по формуле [c.102]

Если исследуемый образец стекла закален очень сильно, то в поле зрения анализатора виден ряд цветных полос, и только одна нулевая полоса черпая она расположена примерно на половине расстояния между центром образца и его краем. В таком случае приходится пользоваться зеленым светофильтром. Анализатор поворачивают так, чтобы свести ближайшую к центру темную полосу в центр образца. Затем считают число темных полос, расположенных между центром образца и нулевой темной полосой, и к величине двойного лучепреломления, найденной ранее по формуле ( ), добавляют величину [c.102]

В таких обозначениях для одноосного кристалла величина двойного лучепреломления Ап=п —пр, а для двуосного г - т. ng Пр, Пр - но двуосные кристаллы обычно характеризуют максимальной разностью Дге = [c.229]

Для гомогеиных жидкостей величина двойного лучепреломления, выражаемая разностью Пу — Па, обычно пропорциональна градиенту скорости, а угол х равен 45° н не зависит от градиента скорости. В дпсперсных системах дпойное лучепреломление может расти с увеличением градиента скорости ме.п,леннее или быстрее, чем согласно линейной зависимостп. Угол гашения % равен 45° для малых градиентов скоростей п уменьшается с увеличением скорости течения, притом тем сильнее, чем длиннее частицы (лучше ориентируются вдоль течения). [c.268]

Для измерения величины двойного лучепреломления (Пу — Па) плоскости поляризации обоих поляризующих приспособлений устанавливают под углом 45° к направлениям колебаний Пу и ц. В этом случае два нолярнзованиых пучка света, выходящие пз золя, имеют взаимно перпендикулярные плоскости колебаний в направлении Пу и Пц. В результате различных скоростей распространения световых потоков в золе колебания лучей больн,1е не совпадают по фазе. Разность фаз [ змеряют, применяя подходящий компенсатор, и из этой разности и длины пути свста в слое золя I вычисляют величину двойного лучспрело,мления по формуле [c.269]

В химии рассматривают квадрупольное взаимод. атомов, молекул на сравнительно больших расстояниях. Энергия такого взаимод. для частиц, не обладающих дипольным моментом, убывает с увеличением расстояния Я пропорционально 1/Л (см. Поляризуемость). К. м. молекул м. б. определены экспериментально (напр., по компонентам мол. 3-фактора, по главным моментам инерции и анизотропии магн. восприимчивости, по величинам двойного лучепреломления при наличии градиента электрич. поля), а также м. б. рассчитаны методами квантовой механики. Так, для молекулы фторацетилена РС=СН Q = 3,96, 2 = буу = и98-10 единиц заряда СГС-см (ось г совпадает с осью молекулы), для молекулы СО 2, = — 4,3, 6 = б,, = 2,15-10 (в тех же единицах). [c.361]

Как показали Шишкин и Милагин , степень вытяжки полимера не может правильно характеризовать степень ориентации молекул твердого полимера даже, если необратимое течение при вытяжке отсутствует. Р1з их опытов с полиметилметакрилатом следует, что чем выше температура, тем меньше молекулярная ориентация при одной и той же величине вытяжки. В других работах эти же авторы установили, что прочность волокон однозначно связана с величиной двойного лучепреломления независимо от технологии вытяжки. Сама по себе степень вытяжки, даже если при вытяжке происходила только высокоэластическая деформация, не является однозначной характеристикой прочности. [c.139]

Контроль отл<ига стеклянных изделий основан на свойстве стекла терять свою оптическую изотропность при наличии в нем остаточных напряжений. В таком изделия ун<е нет однородности оптических свойств, по всем на,правлениям оно ведет себя подобно одноосному кристаллу, т. е. в нем обнаруживаются явления двойного лучепреломления. Количественно величину напряжений измеряют поляриметрами, имеюшими специальное приспособление— компенсаторы. Компенсаторы изготовляют нз некоторых кристаллических веществ с определенной величиной двойного лучепреломления. По углу поворота компенсатора, при котором уравнивается разность хода лучей в измеряемом напряженном стеклянном изделии, определяют величину этих напряжений, На основании измерения разности хода, выраженной в ммк1см, можно вычислить величину максимальных остаточных напряжений растяжения в кГ1см в цепгре образца по следующей формуле [c.163]

Рис. 28. К объяснению знака и величины двойного лучепреломления в электрическом поле для мономера (а) и полимеров (б) фенилметакриловых эфиров алкоксибензойных кислот.

Особенно плодотворными оказались методы, связанные с применением гидродинамического поля. Обычный прибор состоит из двух концентрических цилиндров, кольцеобразный зазор между которыми заполняется исследуемым раствором внешний цилиндр вращается со скоростью 100— 3000 об1мин. Скорость течения жидкости меняется от нуля (у поверхности внутреннего цилиндра) до значения, равного скорости вращения внешнего цилиндра таким образом, движущаяся жидкость разбивается на множество слоев, в которых стержнеобразные молекулы стремятся ориентироваться в направлении потока. Вследствие этого раствор приобретает свойства кристаллического вещества, т. е. в нем появляется анизотропия (оси) и двойное лучепреломление. По величине двойного лучепреломления и по наклону осей относительно скрещенных поляризатора и анализатора можно судить [c.125]

Буассон и Схерс [1055] показали, что чем больше величина двойного лучепреломления у полиамидного волокна, тем более увеличивается длина волокна при поглощений воды. [c.158]

Чрезвычайно эффективным методом изучения дефорл1ации в кристаллах является метод наблюдения кристалла в поляризованном свете между двумя николями. Если кристалл прозрачен и обладает кубической симметрией, то он не будет давать двойного лучепреломления, пока он не будет подвергнут воздействию внешних сил. Величина двойного лучепреломления пропорцио- [c.248]

Опыты проводили с промышленными волокнами капрона диаметром 100 и 20 мк (величина двойного лучепреломления 0,082, прочность 75— 86 кгс1см , удельная поверхность по низкотемпературной адсорбции криптона близка к геометрической). Волокно отмывали от замасливателя, выдерживали 3—4 часа при температуре опыта и давлении 10" мм рт. ст., затем облучали у-лучами Со нри мощности дозы 420 р/сек и через 2—3 часа после прекращения облучения помещали в пары мономера, одновременно устанавливая температуру (с точностью + 0,2° С). Акрилонитрил перед опытом обезгаживали. В большинстве опытов упругость паров (рая) акрилонитрила составляла 81 мм рт. ст. [c.144]

Изучение характера изменений величины двойного лучепреломления, однозначно характеризук>щего в принятых условиях вытяжки (постоянство скорости и температуры вытяжки, определенного молекулярного [c.365]

Получаемые после формования и последующего вытягпваппя полиэфирные волокна имеют не вполне равномерную струк-ту[ у. Поверхностный слой этого волокна более ориентирован и обладает большей величиной двойного лучепреломления и меньшей способностью к набуханию, че.м виутренний слой. Наличие этого слоя не оказывает заметного влияния на свойства во- [c.144]

Определение внутренних напряжений в гоокрытиях наиболее часто производят оптическим методом, по изгибу мягкой подложки и консольным методом [27]. Оптический метод определения внутренних напряжений основан на том, что исследуемое покрытие наносится на подложку из оптически чувствительного материала (например, оптически полированная призма из стекла или кварца). Степень напряженности покрытия оценивают по величине двойного лучепреломления отраженного поляризованного луча, регистрируемого специальными приборами. [c.26]

С). Иная картина наблюдалась для образца, закристаллизованного при перемешивании. Г и нагревании такого исходного офазщ со скоростью 10 град/мин двойное лучепреломление исчезало при 153,5°С. После первого часа травления температура конца плавления снижалась на 10°С, а при увеличении времени травления уменьшалась дальше и, наконец, становилась постоянной и равной 132,6°С при травлении в течение 60 - 100 ч (см. также рис. 9.45). Было показано, что в отличие от кристаллов из вытянутых цепей, у которых двойное лучепреломление и степень кристалличности, определяемая по теплоте плавления, параллельно уменьшаются при нагревании, образец, полученный кристаллизацией при перемешивании, обладает при 135°С, согласно величине двойного лучепреломления, большей ориентацией, чем вызванная оставшимися нерасплавленными кристаллами, количество которых определяли по теплоте плавления. Исходя из этого, был сделан вьиод, что высокоплавкие области в образце, полученном кристаллизацией при перемешивании, состоят из небольших метастабильных кристаллов, более высокая температура плавления (необратимого) которых обусловлена тем, что они соединены относительно вытянутыми и ориентированныУ1И проходными молекулами, вносящи- [c.280]

К числу таких методов относятся вязкость, которая на основании работ Куна, Польсона и др. связана с формой, диффузия, ультрацентрифугирование (ооределение коэфициента дисси-метрии) и прямые методы, из которых определение величины двойного лучепреломления кажется более убедительным. [c.274]

Другой предложенный Пренсом подход состоит в следуюш ем. Измеряя фотоэластический эффект для равновесного геля (т. е. концентрированной системы в области между бинодалями), можно сравнительно легко оценить уменьшение энтропии системы А 5 в результате частичной ориентации. С другой стороны, зная оптические свойства данного полимера, приложенное напряжение и величину двойного лучепреломления, можно вычислить теоретическое значение Д5 = А о, для случая, если бы в исходном состоянии система была полностью пеупорядочена (что соответствует более поздней точке зрения Флори). Сравнение теоретического и экспериментального значений изменений энтропии показали, что А< < А/в о. Единственной причиной этого может быть то, что уже в исходной системе сущ,ествуют некие зародыши порядка такими зародышами могут быть лишь пачки. [c.123]

Величина двойного лучепреломления при небо.льших градиентах скорости пропорциональна градиенту. Однако при очень больших градиентах эта пропорциональность нарушается, достигается состояние насыщения и двойное лучепреломление становится постоянной величиной. На рис. 23 представлена полученная экспериментальным путем зависимость двойного лучепреломления А и угла х от градт1епта скорости g для раствора нитроцеллюлозы в цди логексаноне (при этом очень большие значения градиента скорости достигнуты не были). [c.53]

Величину двойного лучепреломления можно измерить либо по разности хода лучей, возникающей на единице длины пути луча в стекле, либо по разности показателей преломления лучей, на которые распадается луч, проходящий через двухпрелой-ляющее стекло. Разность показателей преломления в 1-10 соответствует разности хода лучей в 10 миллимикрон на сантиметр. [c.100]

II оптич. свойствами). Для малых одноосных растяжений плп сжатий выполняется закон Брюстера Ап=кР, где Ап — величина двойного лучепреломления, Р — напряжение, к — иостоянная Брюстера. Б общем случае деформации ирп применимости закона Гука главные направления поляризации луча параллельны напряжениям главных деформаций в плоскости, перпендикулярной к лучу, а разность в скоростях распространения двух периенднкулярно поляризованных коллинеарных лучей пропорциональна алгебраич. сум.ме главных деформаций в указанной плоскости. [c.275]

Для измерения величины двойного лучепреломления (или измерения толщины образца при известном двупрелом-лении) применяют метод компенсации, сущность которого заключается в том, что в параллельном поляризованном свете наблюдают сложение оптической разности хода [формула (4.52)] в исследуемой пластинке А1 и в компенсаторе, т. е. пластинке или устройстве с известной разностью хода Дг. Исследуемая пластинка устанавливается в диагональном положении между скрещенными НИКОЛЯМИ, а над ней располагают компенсатор. Если пластинка и компенсатор ориентированы так, что наибольшие оси их эллипсоидов показателей преломлений совпадают (рис. 209,а). [c.241]

Образцы из Макервали имеют тенденцию расти в виде исштрихованных конических выделений с вершиной конуса наружу. Там, где видно основание конуса, проявлены небольшие кристаллические грани, которые выглядят подобно граням тетрагональных кристаллов. Края граней кристалла часто изогнуты. Минерал окрашен в красновато-коричневый цвет, имеет твердость около 5 удельный вес минерала из Макервали примерно 4,2. Однако удельный вес изменяется, и в массивном минерале из Лако,ла он составлял только 3,96. Показатель преломления также непостоянен, но составляет около 1,598 + 0,003. Блеск на гранях кристалла—стекловидный в других местах он тусклый черта—желтоватая. Под микроскопом минерал мутный с более прозрачными включениями. Более чистые пятна изотропны,, а мутная часть имеет малую величину двойного лучепреломления. [c.72]

Садрон показал, что полидисперсность может обусловливать аномальную зависимость величины двойного лучепреломления и угла ориентации особенно от градиента скорости. Подобное положение связано с тем, что при малых градиентах ориентируются прежде всего крупные частицы, а затем при увеличении градиента начинает сказываться ориентация мелких частиц. Садрон получил формулы для двойного лучепреломления (Ап) и угла ориентации (ср ) в полидисперсной системе [c.287]

Радд и Гурни [83] исследовали фотоупругость в процессе релаксации напряжений в твердых сформованных литьем под давлением образцах полистирола. Путем построения графических зависимостей от логарифма времени величин двойного лучепреломления под нагрузкой и характеристического двойного лучепреломления эти авторы показали отчетливое различие между образцами с узкими и широкими распределениями по молекулярным весам. Для образца с узким распределением отмечался более резкий максимум на кривых первого типа и более резкое снижение кривой второго типа. Как и в рассмотренных выше случаях, наличие нолидиснерс-ности приводило к уширению и получению более плоской кривой но сравнению с кривой, рассчитанной для монодисперсного образца. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология