Бромиды спектроскопическое

УФ-спектры могут использоваться для выяснения строения углеводородной части. арилпроизводных гетероатомных соединений или их комплексов донорно-акцепторного типа с галогенидами металлов. Спектроскопическое исследование комплексов нефтяных сульфидов с иодом, бромидом алюминия, хлоридом галлия, [c.142]

По полярографическим данным восстановление ионов РЗЭ бывает двух типов. Ионы первой группы, которую составляет преобладающее большинство лантаноидов, восстанавливаются непосредственно до металлического состояния через трехэлектронную реакцию [890, 905, 1011, 877, 851]. Вторая группа характеризуется двухступенчатым восстановлением МеЗ+- -е Ме2+ и Me2+-j-2e- ->-Ме, где Ме + — ионы самария, европия, иттербия [749, 1269, 750, 906, 989, 936, 890, 898, 1144, 1090, 265, 361]. В этаноловых растворах Рг + полярографически и спектроскопически обнаружено трехступенчатое восстановление (РгЗ+->-Рг2+ Рг++Рг) до металлического состояния [747]. Наблюдаемое явление объясняется образованием ионных ассоциатов Рг и анионов фона (перхлораты, хлориды, бромиды), которые восстанавливаются более легко, чем сольватированный ион Рг . [c.90]

Для получения дисперсии вещество растирают с сухим мелко измельченным бромидом калия или хлоридом калия (спектроскопического качества) в отношении к щелочному галоиду 1 200. Часть смеси переносят в специальную матрицу, подвергают воздействию вакуума (для удаления воздуха) и прессуют. Полученный прозрачный диск-таблетку помещают в специальный держатель и проводят измерение. [c.215]

Фторид серебра — единственный из галогенидов, образующий гидрат AgF-4H20. Все другие осаждаются из водных растворов при добавлении галогенид-ионов. Окраска нарастает, а растворимость падает в ряду С1, Вг, I. Из хлорида серебра можно изготовить прочные пластины, прозрачные почти во всей инфракрасной области спектра, и использовать их как материал для спектроскопических кювет. Хлорид и бромид серебра светочувствительны и интенсивно изучались, поскольку играют важную роль в фотографии. С монодентатными лигандами образуются комплексные ионы AgL+, AgLj, AgLg и AgL . Константы образования двух [c.519]

Для спектроскопического исследования предварительное вы-М0рал ивание элюируемых веществ в ловушках как одна из операций подготовки образцов для измерения ИК-спектров не является необходимым. Процедуру сбора фракций можно проводить таким образом, что в конечном итоге для измерения спектров не потребуются какие-либо дополнительные приготовления. Для измерения спектра в растворе поток газа-носителя с элюируемым вешеством пропускают непосредственно через растворитель для измерений с применением прессованных таблеток КВг осаждают вешество на порошкообразный бромид калия и затем прессуют таблетки для измерения спектра в газообразном состоянии поток газа-носителя вместе с веществом направляют в газовую кювету. [c.257]

В настоящей работе анализ веществ, отобранных для спектроскопических исследований, производили на спектрометре иК-20 в области частот 400—1800 см" и 2800—3800 см . Образцы готовили методом прессованной таблетки . Навески бромида калия и исследуемого вещества подбирали экспериментально в зависимости от свойств изучаемых объектов. Для веществ, исследованных в данной работе, навески составляли 700 мг КВг и 1,5 мг исследуемого образца. Затем навески смешивали в агатовой ступке в течение лин. Приготовленную смесь помещали в пресс-форму и ра Шнивали в слой одинаковой толщины. Если прессовать эту месь при комнатной температуре, под вакуумом и давлением 5 МПа, то получается твердая и прозрачная таблетка. Для откачки применяли масляный форвакуумный насос. Время откачки составляло 4 мин. Таблетку укрепляли в специальной кювете и помещали в рабочий пучок прибора. [c.16]

В фосфоритах присутствуют различные примеси, которые в больщой мере влияют на нормальное течение реакции в электропечи. Ввиду этого при изучении роли конкретных добавок применяли апатитовый концентрат, содержащий %) СаО— 50,7 Р2О5 —38,3 5102 — 0,98 М2О3 —0,85 РегОз —0,88 фтор —3,16. Отработанные в процессе восстановления фосфора пробы закаливали в воде при 20 °С, и для спектроскопического исследования готовили образцы методом прессованной таблетки с использованием оптически чистого бромида калия [50]. Навески бромида калия и нсследуемого вещества подбирали экспериментально. [c.43]

Висмут можно соосадить в виде основной соли с водной двуокисью марганца, получающейся при добавлении перманганата калия в горячий, очень слабокислый раствор, содержащий соль марганца(И) . Осаждение висмута производилось в присутствии бромида (0,2%) в примерно 0,015 н. азотной кислоте pH раствора после осаждения 2—2,6. Практически весь висмут вместе с оловом, сурьмой, таллием, золотом и молибденом находится в осадке двуокиси марганца. Для выделения остатков висмута из фильтрата проводят повторное осаждение. При содержании 0,1 мг висмута и 100 мг меди в 1 л раствора весь висмут был найден в первом осадке двуокиси марганца при содержании 2 мг висмута в том же объеме некоторое количество его было найдено спектроскопически во втором осадке двуокиси марганца третий осадок не содержал висмута. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология