Вольфраматы гравиметрическое

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

Вольфрамат мол<но определять гравиметрически в виде вольфрамата серебра путем осаждения нз гомогенного раствора [34]. Описан новый метод анализа вольфраматов щелочных металлов, основанный на количественном переведении их в хлориды щелочных металлов в токе НС при 500 °С [35]. Содержание вольфрама определяют по разнице весов до и после пропускания НС . [c.237]

Качественный анализ вольфрама очень слабо разработан. В основном используют осаждение малорастворимой вольфрамовой кислоты при действии на вольфраматы минеральных кислот вместе с вольфрамовой в этих условиях осаждается кремневая кислота. От последней вольфрам отделяют обработкой осадка аммиаком, а затем обнаруживают в фильтрате. Из неорганических реагентов чаще всего используют роданиды щелочных металлов и аммония в присутствии восстановителей [Ti(IH), Sn(II)], из органических — толуол-3,4-дитиол (дитиол). Вероятно, для обнаружения можно использовать реагенты, рекомендованные для фотометрического определения вольфрама они чувствительны и достаточно надежны, особенно после отделения вольфрама, например кислым гидролизом. Реагенты, рекомендованные для гравиметрического определения вольфрама, мало пригодны для его обнаружения, так как образуют нехарактерные осадки с вольфрамом. [c.47]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

Описаны методики гравиметрического определения кальция в магнезитах, морской воде, в карбонатных рудах при осаждении Вольфраматами [1338J. [c.35]

Свинец может быть определен в виде оксида (РЬО), диоксида (РЬ02), вольфрамата (PbW04). Вычислить массу каждой из указанных гравиметрических форм осадка, которые могут быть получены при обработке 0,25 г металлического свинца.- [c.27]

Гравиметрические методы определения вольфрама можно разделить на три группы 1) методы, основанные на осаждении в кислой среде малорастворимой вольфрамовой кислоты переменного состава после осаждения ее отфильтровывают и прокаливают до вольфрамового ангидрида WO3 2) методы, основанные на осаждении малорастворимых вольфраматов кальция, бария, ртути и свинца осадки имеют постоянный состав и могут служить весовой формой 3) методы, основанные на образовании соединений с органическими реагентами некоторые соединения имеют постоянный состав и могут служить весовой формой, однако часто осадки прокаливают до вольфрамового ангидрида. В этом случае также проявляются преимущества органических реагентов перед неорганическими — в селективности их действия, чистоте осадка и его легкой отфильтровываемости. [c.82]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Из уравнения Борна следует, что энергия гидратации крупных ионов невелика, поэтому объемистые катионы или катионные комплексы осаждаются в присутствии объемистых анионов. Это явление иллюстрируется, например, осаждением Th + в виде его тетра-ж-нитробензоата. Катион бензидина применяют для осаждения сульфатов, фосфатов и вольфраматов. Тетрафениларсо-ний образует нерастворимые ионные пары с перхлорат-, перйодат-, перманганат- и перренат-ионами, а также с анионными хлоридными комплексами цинка, кадмия и ртути. Соответствующее соединение иона тетраметиламмония с анионным хлоридным комплексом золота было использовано для гравиметрического определения последнего [22]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология