Алюминий в осадке от аммиака

Опыт 5. Получение алюминиевого лака. В пробирке к 2 каплям раствора соли алюминия прибавить 3 капли раствора аммиака. К образовавшемуся осадку А1(0Н)з прилить 4—5 капель раствора ализарина. Нагреть до кипения. Образуется ярко-красное соединение— алюминиевый лак. Реакция его образования является характерной и используется для обнаружения катионов алюминия в растворах. [c.75]

По первому способу глинозем растворяют в серной, азотной или соляной кислоте. В результате взаимодействия солен алюминия с аммиаком осаждае. ся окись алюминия. Осадки хорошо отфильтровываются и промываются [44]. [c.66]

Кроме того, анализ можно проводить другим способом. К растворенной в азотной кислоте меди прибавляют несколько миллиграммов соли алюминия (не содержащей железа) и осаждают аммиаком гидроокиси железа и алюминия. Осадку дают отстояться на водяной бане, отфильтровывают его, растворяют в нескольких [c.124]

Нужно познакомить учащихся с приемами выполнения качественной пробы на ион алюминия. К раствору хлористого или сернокислого алюминия добавляют аммиак, затем несколько капель раствора ализарина и нагревают до кипения. Ализарин образует с гидроокисью алюминия красный осадок. Раствор охлаждают и добавляют к нему немного уксусной кислоты. Неисчезающая красная окраска осадка — доказательство присутствия алюминия. [c.78]

Сандеран [242] вначале готовил окисно-алюминиевый катализатор разложением сульфата при температуре красного каления. Позднее ему удалось повысить активность и уменьшить дегидратирующие свойства окиси алюминия, приготовленной через стадию образования А1 (0Н>з, которая осаждалась разбавленной серной кислотой в легко отмываемой форме из раствора алюмината натрия. После многократной промывки холодной, а затем кипящей водой окись алюминия сушилась при низкой температуре. Если осадок обрабатывался сульфатом алюминия и аммиаком или карбонатом натрия, продукта получалось много, но он трудно отмывался. Было показано, что более тщательная промывка увеличивает каталитическую активность получаемого катализатора. При недостаточной промывке осадков возможно образование активных катализаторов, неселективных в реакции дегидратации по отношению к реакциям дегидрогенизации, что и наблюдалось некоторыми авторами. [c.169]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

В табл. 35 (стр. 960) приведено распределение марганца между осадками окиси алюминия, окиси кальция и нирофосфата магния в том случае, когда осаждение алюминия проводилось аммиаком и марганец затем не был удален. [c.725]

Гидроокиси железа и алюминия осаждают аммиаком осадок. прокаливают до РегОз и АЬОз-. Методика определения. Раствор после отделения меди (см. Определение меди электролитическим методом , стр. 449) кипятят в течение 5 мин, не охлаждая, приливают к нему 20 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и раствора аммиака до ноявления осадка гидроокисей. Затем приливают еще 2— 3 мл раствора аммиака. Раствор кипятят около 3 мин. Спустя 15—20 мин осадок отфильтровывают через неплотный бумажный фильтр, про,мывают 4— 5 раз горячей (50—70°С) дистиллированной водой. Осадок подсушивают при температуре около 100 °С и затем вместе с фильтром помещают в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель. Сжигают и прокаливают до постоянного веса при температуре 1100°С. [c.451]

Комплексы гидрида алюминия с аммиаком, первичными и вторичными аминами нестойки и легко отщепляют водород, превращаясь в аминопроизводные алюминия. Так, аммиакат АШз ЫНз образуется в виде объемистого белого осадка при смешении тетрагидрофуранового раствора аммиака с эфирным раствором гидрида алюминия, охлажденным до —78° С [54, 66]. При нагревании происходит разложение с выделением водорода [c.498]

Из литературы известны условия осаждения как лантана [2,4—9], так и алюминия [10—14] в виде гидроокисей. Однако во всех случаях в качестве осадителя использовали едкие щелочи. Кроме того, авторы использовали очень разбавленные растворы, а для получения больших количеств осадков гидроокисей необходимо применение концентрированных растворов. Взаимодействие же азотнокислых солей лантана и алюминия с аммиаком до сих пор не изучалось. [c.337]

Навеску алюминия растворяют в щелочи, причем алюминий переходит в раствор в виде алюмината натрия, а медь остается в осадке в виде металла или окиси. Фильтруют и растворяют осадок в азотной кислоте. Железо и захваченный алюминий осаждают аммиаком в виде гидроокиси при наличии марганца осаждение аммиаком ведут в присутствии нескольких капель НгОг- В фильтрате определяют интенсивность окраски раствора аммиаката меди. [c.214]

Хотя основное количество алюминия осаждается аммиаком, незначительное количество его находят в фильтрате ( следы алюминия ), из которого его можно выделить и добавить к аммиачному осадку. [c.46]

Осаждение алюминия бензоатом аммония происходит быстро и количественно. Выделившийся белый, хлопьевидный осадок при нагревании становится более плотным, быстро отстаивается, хорошо фильтруется (промывается) и в отличие от осадка гидроокиси алюминия, осажденного аммиаком, не требует столь высокой температуры прокаливания. [c.72]

Отделение алюминия от двухвалентных элементов. Когда гидроокись алюминия осаждают аммиаком при pH около 8, осадок заряжается отрицательно и адсорбирует катионы, главным образом имеющие большие заряды Mg . Однако адсорбцию этих ионов можно частично заменить адсорбцией ионов аммония, прибавляя большое количество соли аммония. При последующем прокаливании осадка соли аммония улетучиваются. [c.71]

Аммиак образуется медленно, нейтрализация раствора происходит очень постепенно, благодаря чему гидроксид алюминия выделяется в вице хорошо скоагулированного, компактного осадка. [c.38]

Изучение свойств гидроксида алюминия. В пробирку наливают раствор соли алюминия и водный раствор аммиака. Наблюдают осаждение гидроксида алюминия. Половину полученного осадка переносят в другую пробирку. Оставшийся в первой пробирке осадок растворяют в М хлористоводородной кислоте, а осадок во второй пробирке — АМ растворе гидроксида натрия. [c.141]

Пример 3. К 100 мл 0,05М раствора А12(804)з добавляют 0,25М раствор NHj-H20 до полного выпадения осадка гидроксида алюминия. Какой объем (мл) раствора гидрата аммиака затрачен на реакцию [c.43]

В три пробирки, содержащие раствор сульфата алюминия, добавляют (по каплям) соответственно эквимолярные растворы гидроксида натрия, гидрата аммиака, а также гидрата аммиака с большим избытком хлорида аммония. В какой пробирке осадок гидроксида алюминия появится в первую очередь Выпадут ли осадки во всех пробирках [c.250]

Для по.г1учения осадка А1(ОН)з щелочь обычно не используют из-за легкости перехода осадка в раствор, а действуют на соли алюминия гидратом аммиака при комнатной температуре образуется А1 (ОН)з, а при кипячении А10 (ОН) [c.179]

Более длительным, но более надежным способом переведения оксихинолята алюминия в окись алюминия является метод, в котором все органические вещества разрушают нагреванием осадка или осадка вместе с бумагой фильтра, после добавления азотной и серной кислот (стр. 91). Раствор затем разбавляют, алюминий осаждают аммиаком, отфильтровывают осадок гидроокиси алюминия и прокаливают его обычным способом. При этом обязательно надо найти поправки на примеси, вводимые с реактивами или извлеченные из стекла посуды. [c.575]

В фильтрате после определения кремнекислоты по п. 1 железо вместе с алюминием осаждают аммиаком. Здесь следует отметить, что сернокислый раствор сперва нейтрализуют аммиаком 1 2, причем не должно оставаться осадка, и что окончательное осаждение производят в присутствии большого избытка аммониевых солей 1 совсем слабым раствором аммиака 1 15. Отфильтрованный осадок растворяют на фильтре соляной кислотой 1 1 и повторяют осаждение аммиаком после прибавления некоторого количества кашицеобразной массы из беззольного фильтра. Присутствие последней очень заметно ускоряет процесс фильтрования и вместе с ним промывания осадка. После фильтрования и промывания осадка горячей водой, содержащей азотнокислый аммоний, осадок прокаливают и взвешивают в виде А)20з- -Ре20з. [c.221]

Количественное содержание алюминия в соединениях определяют различными способами. Например, алюминий осаждают аммиаком в виде А1(0Н)з с последующим прокаливанием осадка для превращения его в AI2O3. Этот метод осложняется тем, что А1(0Н)з является амфотерной гидроокисью и заметно растворяется в избытке NH4OH. [c.33]

Получающаяся весовая форма (AI2O3) весьма гигроскопична, и требуется соблюдение предосторожностей при охлаждении и взвешивании прокаленного осадка. Наконец, аммиак осаждает кроме АГ + и Fe +также и ряд других катионов многие катионы (например, Со +, Сц2+, N 2+, Zn2+ и др.), сами по себе не осаждаемые аммиаком, соосаждаются совместно с гидроокисями алюминия и железа (III) и настолько прочно удерживаются ими, что даже после персосаждения не получается вполне чистых осадков. Поэтому в шстоящее время все чаще применяют осаждения АР " органическим реагентом — 8-оксихинолином. При осаждении AF+ оксихи-нолииом протекает реакция [c.174]

Получение оксида алюминия (глинозема). С этой целью алунитовую руду обжигают при 500—580 °С, а затем обрабатывают раствором аммиака. Оставшиеся в осадке AI2O3 и А1(0Н)з обрабатывают 10—12% раствором NaOH и получают раствор алюмината, из которого при пропускании СО2 выпадает осадок А1(0Н)з последующее прокаливание осадка заканчивает стадию образования глинозема. [c.8]

В двух пробирках приготовьте раствор алюмината натрия взаимодействием растворов соли алюминия с избытком едкого натра. В одну пробирку к раствору алюмината добавьте несколько кристаллов хлорида аммония и прокипятите раствор до исчезновения запаха аммиака. Отметьте. образование хлопьевидного осадка гидроксида алюминия. Напншите уравнение обратимого процесса гидролиза метаалюмината натрня. Почему прн добавлении хлорида аммония равновесие смещается в сторону усиления гидролиза [c.177]

Этот гидрат - основная часть европейских бокситов. Он образуется в виде гелеобразного осадка при осаждении из растворов солей алюминия щелочью или аммиаком. Нагревание продукта выше 400°С приводит к разложению моногидрата и образованию у-А120зДригидраты как а-, так и /3-окиси алюминия могут дать моногидрат а-окиси в качестве промежу- [c.362]

В тех случаях, когда превращение осадка в весовую форму связано с изменением химического состава осадка, обычно требуется очень высокая температура . Так, например, гидроокись железа частично теряет химически связанную воду даже при хранении осадка под водой тем не менее полное удаление воды происходит только при температуре 1000—1100°. То же относится к гидроокиси алюминия и ряду других осадков. При прокаливании осадка MgNH. P0 6H20 удаляются вода и аммиак, причем образуется пирофосфат магния. Вода и аммиак начинают заметно удаляться уже при высушивании осадка до 100°, однако для полного превращения в пирофосфат требуется очень высокая температура. Сульфиды металлов обычно путем прокаливания на во.здухе переьсдят в окисел соответствующего металла, для этого также необходима высокая температура. То же относится к превращению в окислы ряда осадков, полученных с помощью органических реактивов. [c.85]

Определению веществ по метолу Мора мешает присутствие аммиака и ионов, образующих осадки с хроматом калия Ва +, Bi и др. Анализ галогенидов сильно гидролизующихся катио1юв цинка, железа, марганца и алюминия по методу Мора не проводится, так как растворы их имеют кислую реакцию. [c.124]

Опыт 8. К раствору хлорида алюминия прилить по каплям раствор NaOH до образования осадка. Полученную суспензию разделить на четыре части. Одну часть обработать разбавленной кислотой, другую — избытком NaOH, третью (предварительно слив с осадка раствор)—раствором хлорида аммония, четвертую (также слив раствор)—раствором аммиака. Отметить, в каких случаях происходит растворение. Сопоставить свойства гидроксида алюминия со свойствами гидроксида цинка. [c.256]

С образованием белого осадка — полимерного гидрида (А1Нз)п. Структура (А1Нз) — трехмерная сетка с мостиковыми связями А1- Н - - Al. Выше 100 °С он разлагается на элементы, водой гидролизуется с выделением водорода, является сильным восстановителем. Поскольку в гидриде алюминия имеется свободная Зр-орбиталь, он склонен к реакциям присоединения, выступая как акцептор электронной пары. Так, он присоединяет аммиак с образованием гидрида НзМ-А1Нз, который при нагревании до 150 С переходит в нитрид алюминия A1N. [c.151]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

В третью пробирку поместить 5 капель раствора соли алюминия и прибавить 1 каплю раствора NaOH. Что наблюдается Прибавлять в пробирку щелочь до полного растворения осадка. Затем прибавить насыщенный раствор NH4 I или несколько кристалликов этой соли. Раствор нагреть или прокипятить до полного удаления аммиака. Наблюдать выпадение белых студенистых хлопьев гидроксида алюминия. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология