Сейлор

Упругости пара и температуры замерзания трех изомеров фтортолуола были определены Поттером и Сейлором [1493]. В качестве исходных препаратов были взяты наиболее чистые продажные вещества, которые подвергались осушке над драйеритом и фракционированной перегонке при высоком флегмовом числе. Для измерений были использованы образцы, кипящие в пределах 0,0 Г. [c.384]

Критерии чистоты. Поттер и Сейлор [1493] определяли степень чистоты фтортолуолов на основании кривых замерзания. [c.384]

Гросс и Сейлор [757] промывали хлороформ в течение 1 часа раствором едкого натра и дважды дистиллированной водой. Затем его обрабатывали тремя порциями концентрированной серной кислоты, два раза дистиллированной водой, один раз ртутью и, наконец, снова дистиллированной водой после этого хлороформ СУШИЛИ над хлористым кальцием и перегоняли на колонке высотой 1 м. Полученный препарат использовали для измерений растворимости. [c.391]

Тиммермане и Мартин [1866] очищали 1,2-дибромэтан многократной перегонкой и дробной кристаллизацией (см. также работу Гросса и Сейлора [757]). [c.409]

Гросс и Сейлор [757] обесцвечивали н-йодистый пропил встряхиванием с раствором тиосульфата натрия. После двукратного промывания дистиллированной водой его оставили стоять в течение 10 суток над окисью алюминия, а затем подвергали фракционированной перегонке. Собирали фракцию, кипящую в пределах 102,28 — 102,53° с целью определения растворимости. (См. работы Адамса и Вурхиса [10] и Каули и Партингтона [463], рассмотренные в разделе, посвященном йодистому метилу, а также работы Ганда [673—676] по очистке алкилйодидов, описанные в разделе, посвященном йодистому этилу.) [c.412]

Можно теперь рассмотреть другой процесс, взяв за отправное состояние полностью аморфную сетку, которой соответствует точка В на рис. 51. Если вновь задается условие постоянства длины, то при понижении температуры, процесс должен описываться вертикальной линией, опущенной из точки В. Так как при этом пересекается область сосуществования двух фаз, в системе развивается ориентационная кристаллизация, и равновесная сила соответственно убывает. К 303,2° К напряжение дол-< жно уменьшиться примерно в десять раз. Это дает теоретическое обоснование экспериментальным результатам Смита и Сейлора [12], Тобольского и Брауна [13], Джента [14], которые наблюдали релаксацию напряжений в ходе ориентационной кри- [c.182]

Курбатова и более точные данные Стеки и Сейлора. Предложенное ими зфавнение (50) [c.132]

Уорингер [166] Линдер [87] 1 Кассель [79] 2 лен, Сейлор и Гросс [113] Стеки и Сейлор [142] Гопке и Сирс [72] Тиличеев [16] [c.135]

Пауэлл и Сейлор [22] опубликовали метод, основанный на гашении фторидом флуоресценции комплекса алюминий — эриохром красный В (или суперхром гранатовый V) в ультрафиолетовом свете. Концентрация реагента изменяется в зависимости от концентрации фторида, который определяют в пределах 0,0—5,0 мкг150 мл или 0,0— [c.283]

Для микроскопических исследований и определения точек плавления неорганических веществ в большинстве случаев требуются значительно более высокие температуры, при которых применение подобных эмпирических способов в высшей степени ненадежно. Сейлор [497] пытался определять температуры плавления до 1000° под микроскопом при точном измерении температуры. Для этого он выбрал прибор, предложенный Стадниченко [498] (рис. 39), который отличается компактностью и незначительной теплоемкостью, так что, например, за 2 мин при отключенном токе температура падает от 900 до 800°. При этом измерение температуры производят путем компенсации термо-э. д. с. термопары с тонкими проволоками (0 0,13 мм), место спая которой находится в самом поле зрения примерно на 0,1 мм выше вещества. Место спая термопары и вещество находятся между покровными стеклышками (расстояние 0,2 мм), симметрично обогреваемыми сверху и снизу нагревающим элементом. Для защиты от тепловых потерь все устройство помещают в кожух, снабженный в свою очередь охлаждаемой рубашкой. Наблюдение проводят обычно в проходящем свете с вертикальным иллюминатором. Распределение температуры [c.144]

Отёки и Сейлор. . Смит........ [c.86]

Данные Стёки и Сейлора в пределах 30 — 60° отличаются от принятых значений всего на 0,2%, но при 20° и 10°С АР равно соответственно -J-l, и -[-2,7% и от О до 60° С среднее отклонение равно 0,6%. [c.215]

Данные Уорингера (1900 г.) завышены в среднем на 56%, данные Касселя (1936 г.)—на 12%. Значительно более точными являются работы Стёки и Сейлора [137] и Питцера и Скотта [106], которые отличаются в среднем от принятых наиболее надежных значений соответственно на 1,6 и 0,9%. [c.216]

Уайт и Розе. ... Кассель. . . .. Ринтелен и соавторы Стёки и Сейлор Войцеховский. . . Питцер и Скотт. . Уиллингхем и соавторы Форциати и соавторы Глазго и соавторы. . Форциати и соавторы [c.216]

Линдер (1931 г.) был единственным исследователем, изучавшим давление пара жидкого 1,3-диметилбензола при температуре ниже нуля, а именно в пределах от —8,4 до —2,8° С. Среднее отклонение данных Линдера от при я-тых значений равно 0,11 мм, что в процентах составляет 8,8%. Данные Линдера не хуже данных Уорингера и последующих исследователей. Так, отклонение от принятых значений при 0° составило еле ующие величины у Уорингера 0,13 мм, у Касселя 0,09 мм, у Стёки и Сейлора 0,09 мм и у Питцера и Скотта 0,13 мм, во всех случа Х в сторону увеличения. [c.227]

Удовлетворительный результат дали исследующие работы Касселя (1936 г.), Стёки и Сейлора (1940 г.) и Питцера и Скотта (1943 г.), у которых средние отклонения равнялись соответственно +1,7, +1,6 и +2,2%, [c.227]

После работ [57] и [154] наибольшей точностью обладают данные Стёки и Сейлора [137J, Питцера и Скотта [106], которые отклоняются от принятых значений соответственно на 0,07 и 0,12 мм, или на 0,5 и 0,9%. [c.230]

Метод, предложенный Сейлером для перевода его данных в систему GS, неясен кроме того, в своих двух работах оп приводит ряд противоречивых заключений. Эти выводы из ранних работ Сейлера были нм в известной степени изменены и расширены в результате его последних работ [11], детали которых не были опубликованы. Б самой последней из них Сейлер говорит Я надеюсь напечатать при первой возможности подробный отчет о работе, которую я провел совместно с Хардингом Эдвардсом ири поддержке Топливно-исследовательского управления . Было бы весьма желательным иметь детальное изложение работ, выполненных Сейлором за последние десять лет, о зависимости между пластичностью и другнлш свойствами каменных углей с при.гю-жением полного сннсг а других работ, на которых ои основывает свою интерпретацию реологических свойств каменных коксующихся углей. [c.120]

В последние годы с большим успехом применяется метод Сейлора [156]. Основная идея этого метода заключается в подгонке различных теоретических гипербол к экспериментальной кривой путем оптического проектирования и максимального их совмещения. Метод оптического проектирования позволяет йнести в экспериментальные данные йоправки на эффект Пер - [c.50]

Сейлор [156], комментируя результаты применения метода оптического проектирования теоретической гиперболы на экспериментально полученную кривую кристаллизации, отмечает, что данный способ позволяет значительно уменьшить зависимость погрешности определения Го от степени чистоты анализируемого вещества. Однако полное исключение погрешностей, обусловленных экстраполяцией равновесного участка кривой кристаллизации, достигается применением сравнительных опытов [163]. Проведение сравнительных опытов позволяет, кроме того, значительно уменьшить большинство систематических погрешностей, свойственных методу абсолютных кривых кристаллизации. При этом почти полностью устраняются систематические погрешности, рассмотренные ранее (см. стр. 57 и 58), а также погрешности, вызванные изменением энергии перемешивания. С другой стороны, введение примесей в анализируемое вещество повышает вероятность появления систематических погрешностей, обусловливаемых отклонением анализируемого раствора от идеального, особенно в конце кристаллизации, когда происходит значительное концентрирование. При [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология