Бензидин глутаконового альдегида

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Определение основано на превращении цианида (а также и роданида) в бромциан добавлением бромной воды к анализируемому нейтральному или слабокислому раствору. Бромистый циан, реагируя с бензидином и пиридином, образует окрашенные соединения производного глутаконового альдегида или так называемого полиметинового красителя, имеющего в растворе интенсивно-красную окраску (в малых концентрациях окраска розовая). [c.238]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368]

Определение цианидов с пиридином и бензидином. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глутаконового альдегида. интенсивно красного цвета. [c.121]

ЩеЛочй, в большинстве случаев нагревают при температуре 100 °< При подкислении раствора выделяется глута-коновый альдегид, который с ароматическими аминами дает полиметиновый краситель, в частности с анилином—дианилид глутаконового альдегида. В работе, кроме анилина, применяли также П-толуидин, а-нафтила-мин, бензидин и барбитуровую кислоту. [c.16]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бром-цианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, Р-нафтиламином и т. п.). Как указано на стр. 106, при этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [c.265]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бромцианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, 0-нафткламином и др.). При этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. Окраска получаемого соединения неустойчива, но если извлечь этот краситель изоамиловым спиртом, то окрашивание сохраняется 2 ч. [c.347]

Такая схема, которую можно применить и к другим полигалоген-замещенным, подтверждается тем, что при добавлении уксусной кислоты к полученному красному раствору он желтеет, а последующее добавление первичных ароматических аминов, например бензидина, вызывает образование фиолетового Шиффового основания глутаконового альдегида, образующегося прн реакции на пиридин. [c.413]

Обнаружение пиридинового компонента может быть использовано в качестве дополнительного признака для идентификации холигена и отличия его от других названных соединений, образующих формальдегид. Эта реакция основана на переводе пиридина и его замещенных (за исключением а-замещенных) в глутаконовый альдегид или его замещенные при применении бромциана. Глутаконовый альдегид и его замещенные образуют с бензидином фиолетово-красные продукты (см. обнаружение пиридина, стр. 367). [c.710]

Глутаконовый альдегид с веществами, имеющими подвижный атом водорода, дает окрашенные соединения (полиметиновые красители). В качестве таких веществ используют бензидин " , З-метил-1-фе-нилпиразолон-5 , барбитуровую кислоту , этилацетоацетат, этил-бензоил ацетат , 5,5-диметил-1,3-циклогександион . Минимальная определяемая концентрация синильной кислоты в этих случаях 0,0001—0,0003 мг л. [c.156]

Эта схема применима и в случае других полигалогепидпых соединений. Она подтверждается тем, что при подкислении красного раствора уксусной кислотой окраска его меняется на желтую, и при последующем добавлении первичного ароматического амина типа бензидина образуется фиолетовое основание Шиффа глутаконового альдегида. [c.65]

Пиридин можно идентифицировать с помощью реакций предложенных для определения полигалогенидных соединений где он используется в качестве реагента, но этот метод не очень чувствителен. Более чувствительная реакция обнаружения пиридина и его производных основана на образовании окрашенного основания Шиффа глутаконового альдегида при взаимодействии пиридина с бромцианом и ароматическими аминами например бензидином. Предел обнаружения пиридина составляет 0,2 мкг. [c.266]