Анализ качественный цветные реакции

В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант— температуры плавления (или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ — плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. При исследовании органических веществ особое значение приобрели хроматографические методы. [c.805]

Для выполнения качественного экспресс-анализа используют цветные или осадочные химические реакции на соответствующие катионы, анионы неорганических или функциональные группы органических веществ. Анализ осуществляют капельным методом, при котором расходуется от 0,001 до 0,01 г порошка или 1— 5 капель жидкости. [c.247]

Для белков характерны цветные реакции, при помощи которых проводят качественный химический анализ белков [c.450]

Азотно-спиртовой метод основан на обработке древесины смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1 4) при кипячении. Лигнин при этом нитруется (см. с. 137), окисляется и переходит в раствор спирта. Гемицеллюлозы в большей своей части гидролизуются (примерно на две трети). Предварительная экстракция древесины не требуется, так как экстрактивные вещества удаляются спиртом в ходе анализа. Спиртовая среда ослабляет при этом окисляющее и гидролизующее действие азотной кислоты на целлюлозу. Конец делигнификации определяют с помощью качественных цветных реакций на лигнин. [c.118]

В основе качественного экспресс-анализа лежат цветные реакции, проводимые на фильтровальной бумаге, стекле, фарфоровой чашечке, а также получение различных осадков на часовых стеклах. При этом затрачивается весьма малое количество [c.231]

В ряде случаев качественные реакции проводят, нанося капли растворов реагентов на фарфоровые или стеклянные пластинки либо на фильтровальную бумагу. В этом методе, называемом капельным анализом, используют цветные реакции и по возникновению окраски судят о присутствии определенного иона. Капельный метод обычно используется в сочетании с другими методами качественного анализа. [c.39]

Существуют полевые лаборатории для качественного тканевого анализа (по цветным реакциям выжатого сока) потребности растений в азоте, фосфоре, калии, магнии и хлоре (сумка [c.344]

Бьша изучена возможность качественного анализа катионов с использованием неводных растворителей, в частности, в среде безводной уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. В этом случае многие цветные реакции и отделения происходят иначе. Например, кроме обычных для водной среды хлоридов РЬ, к% и Н в уксусной среде добавляются еще хлориды Си, N1, Сё. Никель образует диметилглиоксимат и в отличие от водных растворов этой реакции не мешают Ре -ионы. [c.63]

Рассмотрим для примера ход анализа образца пленкообразующего. По виду анализируемый образец после отгонки растворителя представляет собой вязкую смолу желтого цвета. Образец подвергают пиролизу, пробе на горение, качественным пробам на присутствие фенолов, эфиров карбоновых кислот, фталевого ангидрида, на содержание азота, галогенов, серы, проводится цветная реакция по Либерману — Шторх — Моравскому, проверяется на растворимость в различных растворителях. [c.415]

Оптические исследования позволяют выявлять структуру молекулы, рассчитывать длину связей, энергетические уровни, обнаруживать внутри- и межмолекулярные взаимодействия. Так называемые цветные реакции являются основой методов количественного и качественного неорганического анализа, а также большинства методов органического анализа. Если учесть, что оптические измерения сравнительно легки, их результаты доступны для количественных оценок и наглядны в интерпретации, то ясно, что значение оптических исследований для хи мии трудно переоценить. [c.130]

На основе цветных реакций и характера распределения чистых антоцианинов в растворителях выработаны методы быстрого качественного определения типа антоцианинов, находящихся в растениях. Лучшие результаты получаются при исследовании холодных 1%-ных солянокислых экстрактов из свежих цветов. Анализ следует проводить тотчас же после получения вытяжки. Применяемые методы дают возможность определить присутствующий антоцианидин природа остатка сахара устанавливается на основании характера распределения антоцианина. [c.253]

Одностадийный статический процесс иногда применяют в качественном анализе ионы концентрируют на белой или слабоокрашенной смоле и выполняют цветную реакцию на соответствующий ион непосредственно в фазе смолы. [c.40]

Цветные реакции брома используют не только в качественном и количественном анализе свободного галогена, но и для определения бромид-ионов после их окисления действием того или иного окислителя. В качестве реагентов применяют трифенилметановые красители, сульфофталеины, диаминопроизводные бензола и дифенила, азины, хинонимины, азокрасители. В подавляющем большинстве случаев их взаимодействие с бромом приводит к бро-мированию реагента со вступлением брома в ароматическое ядро, Но метилоранж в незначительной степени (около 5% от общего [c.17]

Появились работы по применению экстракции в качественном анализе [308]. Приведены схемы экстракционного разделения наиболее часто встречающихся катионов и открытия их с помощью цветных реакций [309]. [c.139]

В связи с открытием многих качественных реакций на кремнийорганические соединения (см. гл. П1) за последнее время начали развиваться фотометрические методы анализа кремнийорганических соединений, основанные на использовании цветных реакций. [c.364]

Иногда для определения количества некоторых составных частей вещества пользуются цветными реакциями, применяемыми также в качественном анализе. Напри.мер, Ре +-ионы образуют с S N" комплексное соединение, окрашивающее раствор в красный цвет. Независимо от количества добавленного роданид-иона интенсивность [c.172]

Весьма часто в качественном анализе применяются также цветные реакции. Они основаны на том, что данный ион при взаимодействии с определенным реактивом образует характерно окрашенное соединение. Так, например, взаи- [c.8]

Весьма часто в качественном анализе применяются также цветные реакции. Они основаны на том, что данный ион при взаимодействии с определенным реактивом образует характерно окрашенное соединение. Так, например, взаимодействие родан-иона (N05 ) с ионом Ре " сопровождается появлением интенсивно красного окрашивания. Следовательно, родан-ион может служить реактивом на ион трехвалентного железа, и обратно. [c.7]

Методы обнаружения ионов можно разделить на химические и физические. Для химического обнаружения используют реагенты, применяемые в качественном неорганическом анализе. Разделенные ионы можно обнаружить с помощью универсальных реагентов, вступающих в характерные реакции с исследованными ионами для разделения индивидуальных ионов и подтверждения их наличия можно пользоваться избирательными, или специфическими, реагентами. Для обнаружения пригоден ряд реагентов, указанных в монографиях, посвященных качественному анализу методом БХ [36, 93, 124]. Особенно чувствительны органические реагенты. Предел обнаружения органическими реагентами составляет 0,1 мкг, если используется цветная реакция, и 0,01 мкг, если продукты реакции флуоресцируют. [c.143]

Вещество I (рис. 1) на основании качественных цветных реакций было отнесено к фенолкарбоновым кислотам. В результате изучения продуктов ацетилирования, щелочного расщепления, а также данных элементарного состава и спектрального анализа в УФ-области, установлено, что исследуемое соединение представляет собой 3,4-диоксикбричную кислоту, идентичную кофейной. [c.54]

При определении подлинности гомеопатических лекарственных средств используются качественные цветные реакции, а также метод тонкослойной хроматографии. При анализе хроматограммы, как правило, не указываюгся действующие вещества, а дается лишь описание ее с указанием последовательности расположения зон. [c.420]

Цветные реакции разработаны практически для всех классов стероидных соединений (табл. XXII). Эти реакции применяются как для количественного анализа стероидов путем колориметри-рования образовавшихся окрашенных продуктов, так и для качественного их открытия в растворах и на хроматограммах. Появление цветной окраски в большинстве случаев связывается с образованием галохромных солей ненасыщенных углеводородов, образующихся при дегидратации и дегидрировании исходных стероидов . [c.69]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Б. дают ряд цветных реакций, используемых гл. обр. для их качественного анализа. Важнейшими из них являются 1) биуретовая реакция — с солями меди (в щелочной среде), при этом образуются медные биуретовые комплексы с пептидной группой СО—NH 2) ксанторотеиновая реакция — с конц. HNO3, в этом случае развивается желтая окраска за счет нитрования ароматич. колец 3) Миллона реакция — с азотнокислыми солями закиси и окиси ртути в азотной к-те. Б. дают красное окрашивание за счет образования ртутных солей нитропроизводных остатков тирозина 4) Адамкеви-ча реакция — с серной к-той, добавляемой к р-ру Б. в глиоксиловой к-те. На границе соприкосновения жидкостей появляется фиолетовое кольцо, что обусловлено реакцией с индольными кольцами остатков триптофана [c.125]

Большинство аналитических методов, применяемых в компонентной аналитической химии, дают информацию и о качественном, и о количественном составе пробы. Если обозначить через 2 величину, характеризующую природу составных частей, а через у величину, характеризующую их количество, то в качестве примера можно привести постояннотоковую полярограм-му (рис. Д.174) и спектр, полученный в пламени (рис. Д.175). Таким образом, речь в данном случае идет о получении двухмерной аналитической информации. Превращение ее в одномерную в случае фотометрии пламени дало бы точки на оси z для качественного параметра (в данном случае для длин волн) и колоколообразную кривую распределения интенсивности эмиссии (количественный параметр) для определенного значения 2 (рис. Д.176,а и б). Такую одномерную аналитическую информацию используют в качественном анализе, например, при проведении классического разделения или при применении селективных цветных реакций, когда нужно получить сведения только об отсутствии или присутствии какого-либо элемента а также в количественном анализе, когда нужно только установить, какое количество определенного элемента вступило в реакцию. Не будем останавливаться на рассмотрении вопросов получения и обработки информации о структуре вещества, поскольку это не входит в задачи данной книги. [c.430]

Для доказательства присутствия белка в биологических жидкостях и растворах, а также установления амипокислотпого состава различных природных белков используют цветные реакции. Их применяют для качественного и количественного анализа белков, в том числе и содержащихся в них аминокислот. [c.427]

При анализе смесей соединений с очень разнообразными функциями селективное выделение или превращение определенных веществ приводит лишь к неполному решению задачи анализа, так как с помощью данной реакции выделяют лишь немногие компоненты такой смеси. В таких случаях имеет преимущество очень простой метод, разработанный Уолшем и Мерритом (1960), а также Дюбуа и Монкменом (1961) и усовершенствованный в аппаратурном отношении Касу и Кавалотти (1962),— метод качественного группового анализа после газохроматографического разделения. Принадлежность отдельных компонентов на хроматограмме к данной группе веществ в этом методе устанавливается при помощи цветных реакци выходящих из колонки соединений со специфическими реактивами. Необходимая для этого аппаратура отличается от обычно применяемых приборов только тем, что после детектора присоединяется простое устройство для распределения компонентов по различным реакционным сосудам. Вещества, выходящие из детектора, проходят сначала через присоединенный при помощи короткой [c.250]

Таким образом, высокая чувствительность, простота выполнения, возможность в одном определении сочетать диазореакцию с флуоресценцией, применимость ее для качественного и количественного анализа обусловили тот факт, что реакция сочетания с солями диазония наиболее широко применяется из всех цветных реакций, в которые вступают производные кумарина. Продукты взаимодействия кумаринов с этими реагентами имеют устойчивую окраску, которая, в зависимости от строения кумарина и диазореагента, может меняться от оранжевой до красной (табл,2) [10]. [c.77]

Цветные реакции, как отмечалось выше, часто применяют для анализа фенолов. Известно большое число реактивов, образующих с фенолами окрашенные соединения, причем, судя по публикациям 5—8], их количество постоянно растет. В одной из работ [9 на примере более 100 фенолов было исследовано 23 реагента для качественного анализа. Предлагаются условия и схема анализа, в которой все фенолы делятся на шесть групп в зависимости от реакций с различными реагентами. Среди изученных реагентов представлены РеС1з, реактив Миллона (раствор азотнокислой ртути в азотной кислоте) и другие широко известные со-едипепиЯ [c.44]

Видоизменения метода анализа электролизом.. Днялиз электролизом применяют и для качественных определений отдельных элементов. В 1928 г. чешским химиком А. Глазновым был предложен электрографический метод определения отдельных катионов испытуемый образец металла или минерала зажимают между двумя электродами, к которым подводят постоянный ток в 10—20 в. Катод покрывают фильтровальной бумагой, смоченной каким-либо электролитом и реактивом на определяемый ион. Под влиянием тока определяемый ион переходит на катод, где дает характерную цветную реакцию с реактивом, которым пропитана фильтровальная бумага. В некоторых случаях, строго стабилизируя силу тока и время электролиза, по интенсивности окраски можно с.удить и о количестве определяемого иона в образце. [c.323]

В связи с возросшим значением диалкилфосфитов повысился интерес к методам их аналитического определения. В настоящее время предложены некоторые качественные реакции, а также методы количественного анализа диалкилфосфитов. Разработан, например, ряд колориметрических методов определения диалкилфосфористых кислот2о 21о основаны на том, что диалкилфосфиты, подобно карбонильным соединениям с активной метиленовой группой, дают цветные реакции с некоторыми нитросоединениями. Сасс и Кассиди использовали для колориметрического определения реакцию диалкилфосфитов с три-нитробензолом в присутствии этилата натрия в абсолютном спирте. Природа возникающих при этом окрашенных продуктов не выяснена. Предполагают, что тринитробензол образует с диалкилфосфитом натрия продукт присоединения, имеющий хиноидную структуру [c.305]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

И еще два замечания следует сделать об использовании органических капельных реакций. Во-первых, иногда полуколичествен-ные определения с помощью цветных реакций можно выполнять в виде капельных реакций. Практика выполнения неорганических капельных реакций показала, что путем сравнения результатов капельных реакций, проведенных в одинаковых условиях с исследуемым и эталонными растворами, можно получить довольно точную количественную оценку содержания вещества. Такая капельная колориметрия , представляющая собой простой ми-кро- или полумикрометод, также, несомненно, найдет применение 1ля определения некоторых органических соединений или функциональных групп . Второе замечание относится к использованию капельных реакций для характеристики фармацевтических препаратов и лекарств и для контроля качества пищевых продуктов. Из имеющегося опыта можно сделать вывод, что капельные реакции лЮгут вполне удовлетворять некоторым требованиям фармакопеи и. следовательно, могут быть включены в новые ее издания. Это гем более справедливо, что в настоящее время разработаны капельные реакции для значительного числа важных органических медикаментов и лекарств, для которых в фармакоп ях не приведены методы анализа . Кроме того, некоторые качественные реакции, описанные в фармакопеях, можно выполнить капельным методом. То же молено сказать и об исследовании пищевых продуктов и красителей. В обоих случаях, несомненно, достигается экономия [c.631]

Для количественного определения никеля учащиеся используют известную им из практикума по качественному анализу цветную реакцию с диметилглиоксимом. Из точной навески х.ч. кристаллического сульфата никеля готовят эталонный раствор, содержащий, например, 0,1 г никеля в литре. Раствор должен быть слегка подкислен, чтобы избежать гидролиза сульфата никеля при разбавлении. Затем с помощью пипетки или микробю-реткн переносят в мерные колбы определенные порции эталонного раствора, добавляют 5%-ный раствор персульфата аммония, 2%-ный раствор диметилглиоксима, 5%-ный раствор гидроксида натрия, перемепшвают и доливают дистиллированной водой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных стандартных растворов. Измерение ведут относительно приготовленного в тех же условиях раствора сравнения. При выборе светофильтра учащиеся должны иметь в виду, что максимум поглощения раствора комплекса никеля с диметилглноксином наблюдается при 470 нм. По результатам измерений строят градуировочный график. Точно в тех же условиях учащиеся готовят пробу анализируемого раствора, измеряют ее оптическую плотность и по градуировочному графику рассчитывают содержание никеля в анализируемом растворе. [c.208]