Бром циан

Г. Замещение диазогруппы на хлор-, бром-, циан-, и нитро-группу (реакция Зандмейера) [c.1687]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

Галогенцианы представляют интерес как ценные полупродукты в некоторых производствах. Например, бром-циан, полученный электрохимическим способом, можно использовать в производстве важного мономера — мела-мина [262]. [c.78]

При замещении в кислотах водорода хлором замечается всегда увеличение постоянной, причем первый атом хлора увеличивает константу в 86 раз, второй — в 33 раза и третий — в 6 раз. Отсюда можно заключить, что действие хлора при введении его, например, в уксусную кислоту и в монохлоруксусную неодинаково, что, собственно, вполне понятно, так как во втором случае соединение содержит уже один атом хлора. Рост константы соответствует увеличению степени диссоциации, а следовательно, и кислотного характера , при равном разбавлении введению хлора, очевидно, следует приписать влияние в этом направлении. Аналогично хлору действуют и другие так называемые отрицательные радикалы, как бром, циан, родан, гидроксил и т. д. [c.94]

Обработкой бромом в кислой среде роданид переводят в бром-циан [c.163]

Однако не все заместители можно так легко ввести в молекулу бензола через посредство диазосоединения, как гидроксил или иод в приведенных выше примерах. Такие заместители, как хлор, бром, циан в обычных условиях не замещают группу [c.463]

Синтез бром циан а. К раствору 5,7 мл брома в [c.199]

Бром-циан приготовляется по мере надобности. К разбавленному раствору серной кислоты прибавляются бромные соли — смесь бром-новатокислого натрия и бромистого натрия. Раствор цианистого натрия Прибавляется к бромному раствору до тех пор, пока не прореагирует весь бром. Приготовленный запасный раствор бромистого циана анализируется прибавлением йодистого калия и титрованием свободного иода гипосульфитом. При исследовании таких растворов важно установить, не имеется ли в наличии неразложившегося бромата или свободной кислоты, которые необходимо удалить перед производством анализа.. Этого достигают нейтрализацией углекислым натрием и последующим подкислением уксусной кислотой, а затем уже прибавляют йодистый калий. Описание современных металлургических процессов- применяю- [c.11]

Замещение диазогруипы на хлор-, фтор-, бром-, циан- и ннтро-груипы (реакция [c.2330]

Существует множество других реагентов, расщепляющих пептидные связи внутри цепи в специфических местах [138]. Особенно ценен бром-циан, N = —Вг, разрывающий цепь вслед за остатками метионина. Как показывает уравнение (2-26), сера метионина замещает ион брома. Пространственная конфигурация образующегося сульфониевого соединения благоприятствует разрыву С—S-связи, протекающему с участием соседней пептидной группы. Гидролиз связи = N в полученном продукте обусловливает разрыв пептидной цепи (уравнение 2-26). [c.174]

Влияние заместителей в ферроценовом ядре на реакцию цианирования такое же, как при электрофильном замещении. Электроноакцепторные заместители (тг-нитрофенил, хлор, бром, циан и особенно СеНьбОа-, ацетил- и нитрогруппа) затрудняют цианирование и благоприятствуют образованию преимущественно или исключительно гетероаннулярных изомеров [78, 117], При цианировании производных ферроцена с электронодонорными заместителями (метил- и этил-) получаются преимущественно гомоаннулярные изомеры (смесь нитрилов изомерных алкилферроценкарбоновых кислот была превращена в смесь амидов и разделена хроматографически) [c.22]

Предположим, что исследуемый белок имеет последовательность, предстааленную на схеме. При действии на него трипсином гидролизуются связи Lys—Val и Arg—Ser, а при обработке бром-цианом (Br N) расщепляются связи Met—Туг и Met—Ala. [c.33]

Из реакций раскрытия этилениминного цикла производными неорганических кислот следует отметить реакции с бром-цианом, СОг и ЗОг. Первая из этих реакций приводит с высоким выходом (94%) к соответствующим бромэтилцианамидам [401], например, [c.105]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бром-цианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, Р-нафтиламином и т. п.). Как указано на стр. 106, при этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [c.265]

Взаимодействие с бромцианом. Обработка 4-тиоуридина бром-цианом при pH 8,9 и комнатной температуре быстро приводит к производному XXIX [c.430]

Ди-трет-бутилфенолы могут давать не только простые эфиры. Натриевые , калиевые и литиевыесоли пространственнозатрудненных фенолов легко реагируют с хлорцианом или бром-цианом с образованием соответствующих эфиров циановой кислоты [c.85]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Метод основан на превращении цианистого водорода в бром-циан и взаимодействии последнего с пиридином и бензидином с образованием окрашенного в красный цвет производного глута-коновото альдегида. [c.187]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

Определение титра гипосульфита по химически чистому йоду. Продажный- йод часто загрязнен различными примесями (хлором, бромом, цианом и др.), поэтому перед употреблением его очищают возгонкой. Для этого небольшое количество продажного йода (0,5—1,0 г) переносят в фарфоровый тигель и плотно накрывают колбочкой с холодной водой. Тигель нагревают на небольшом пламени горелки. Йод быстро возгоняется (появляются фиолетовые пары) и осаждается на холодном дне колбочки в виде чистых кристаллов, которые переносят в вetoвoй стаканчик и сушат над хлористым кальцием или едким калием в эксикаторе (крышка не смазывается жиром, так как йод действует на жиры с образованием Ш). Затем на весах средней чувствительности отвешивают 1,5 г йодмстого [c.53]

При взаимодействии цианидов с бромом образуется бром-циан. Избыток брома связьтают фенолом. Количество бром-циана определяют иодометрическим методом, добавляя иодид калия и титруя выделившийся в процессе реакции иод pa Tw вором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал). [c.27]

Замещение диазогруппы на хлор, бром, циан и родан, осуществляемое по реакции Зандмейера. Соли закисной меди и этих анионов разлагают соли диазония, причем место диазогруппы занимает анион (Х=С1, Вг, СМ или 5СЫ) [c.98]

Для определения пиридина был применен колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного продукта с бром-цианом или с бромроданом и анилином [3]. [c.115]

J, Иммобилизация на гелях сферой. После активации бром-цианом к гидроксиалкилметакрилатным гелям типа сферой присоединяют по методике Куатреказаса [5] 1,6-диаминогексан или е-аминокапроновую кислоту. Полученные таким образом производные обозначены как NH2- фepoн и СООН-сферон. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология