Динитрохлорбензол обнаружение

Обнаружение аминогруппы по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. В бесцветном 2,4-динитрохлорбензоле атом хлора весьма подвижен и в мягких условиях реагирует с аминами, образуя окрашенные в желтый цвет продукты конденсации [c.117]

Динитрофенилгидразин получают из 2,4-динитрохлорбензола и гидразина (см. раздел 2.2.13). Он представляет собой красное кристаллическое вещество (т. пл. 194 °С), которое, как и фенилгидразин, находит применение как реагент для обнаружения карбонильной группы. [c.517]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов (осн ваний) по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом - [c.350]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных аминов (оснований) по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом [c.351]

Обнаружение изохинолина реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом [c.557]

Последний, а следовательно, косвенно н адреналин, может Г)ыть обнаружен по конденсации с 2,4-динитрохлорбензолом, в результате которой образуется оранжево-желтое соединение, растворимое в органических растворителях. [c.576]

Обнаружение аминогруппы по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.117]

Обнаружение уротропина. Если нагревать до 250°С смесь уротропина с избытком хлорида аммония, то выделяющиеся пары окрашивают в желтый цвет фильтровальную-бумагу, пропитанную 2,4-динитрохлорбензолом [c.207]

Для обнаружения пирамина и рамрода в пробе используют их свойства гидролизоваться до ароматических аминов. Последние идентифицируются по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.53]

Для обнаружения тиолов можно воспользоваться образованием желтого малорастворимого меркаптида свинца (II) или бесцветного меркаптида ртути(II). Производными с характерными температурами плавления являются 2,4-динитрофенилсульфиды, которые получаются при взаимодействии с 2,4-динитрохлорбензолом [c.471]

Определение метиламина в присутствии избытка аммиака Метиламин энергично реагирует с 2,4-динитрохлорбензолом в спир. товом растворе с образованием 2,4- IIHитpo-N-мeтилalHилинa (темп, пл. 175,5°). Он может быть легко обнаружен в присутствии большого количества аммиака. Для этого смесь перегоняют в 0,6%-ный спиртовый раствор 2,4-дииитрохлорбензола. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 20 час. 2,4-динитро-Н-метиланилин выкристаллизовывается. [c.701]

Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [c.88]

Поскольку можно считать доказанным каталитическое влияние аминов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с аминами, вполне логично предположить, что и другие основания, например гидроксил- и ацетат-ионы, способны катализировать эту реакцию. Возможность катализа гидроксил-ионом исследовалась в двух работах. Баннет и Пруитт, авторы первой из них [79], утверждают, что реакцию 2,4-динитрохлорбензола и пиперидина в смеси 50% диоксана и 50% воды не катализируют ни пиперидин, ни гидроксил-ион. Однако в более поздней работе [74] было достоверно показано, что н-бутиламин катализирует реакцию 2,4-динитрохлорбензола с н-бутиламином в той же системе растворителей. Кроме того, результаты этой работы, по-видимому, говорят в пользу предположения о том, что гидроксил-ион также играет роль катализатора. В обоих этих исследованиях трудность заключалась именно в обнаружении каталитического действия иона гидроксила, так как субстрат реагирует с этим ионом, образуя 2,4-динитрофенол, гораздо быстрее, чем с амином, давая Ы-замещенный анилин. [c.54]

Другая реакция для обнаружения сульфаминовых кислот или их солей может быть основана на том, что при сухом нагревании этих соединений происходит пирогидролиз и образуются первичные летучие амины. Эти амины можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350). [c.340]

Гидрэхминное разложение происходит в течение нескольких лшнут и может быть проведено с небольшими количествами вещества. Поэтому обнаружение метиламина может служить косвенной реакцией на эфедрин. Можно использовать реакцию монометиламина с 2,4-динитрохлорбензолом. При этом получается желтое вещество, растворимое в хлороформе (стр. 350). [c.573]

Сакарил можно обнаружить также, пользуясь тем, что при его нагревании на глицериновой бане при 230° происходит пиролитическое разложение с образованием летучего циклогексилами-на (т. кип. 134,5°). Циклогексиламин. егко обнаружить фильтровальной бумагой, пропитанной эфирным раствором 2,4-динитрохлорбензола. На положительную реакцию указывает появление на бумаге более или менее интенсивно окрашенного желтого пятна (см. обнаружение алифатических и ароматических аминов, стр. 350). [c.683]

Быстрый, но несколько менее чувствительный метод обнаружения этилендиамина, непрочно связанного в аминофиллине и эуфиллине, основан на конденсации этилендиамина с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350) [c.728]

Для суммарного определения алкиламинов разработан метод, основанный на изменении цвета индикаторно-ного раствора о-нитрофенола (Г. С. Салямон, 1963). В качестве группового реагента для обнаружения алифатических и ароматических аминов рекомендуется 2,4-динитрохлорбензол (Ф. Файгль, 1962). Для этой цели рекомендованы и другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол (Инокова, 1957). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология