Тиокетон Михлера реагент

Реагенты 1) Индикаторная бумага. Полосы фильтровальной бума-п/ пропитывают 0,1%-ным бензольным раствором тиокетона Михлера. Бумаг сушат на воздухе и хранят в темном месте. [c.112]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Хлорамин Т применяется в качестве антисептика вследствие присущих ему сильных окисляющих свойств он используется также как отбеливающее вещество. Поэтому иногда бывает желательно быстро отличить его от гипохлоритов щелочных металлов или хлорной извести. Для этого можно использовать чувствительную цветную реакцию—синее окрашивание с тиокетоном. Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном), описанную на стр. 111. Однако предварительно необходимо разложить ионы гипохлорита, также окисляющие этот реагент, и связать гидроксильные ионы, что достигается добавлением перекиси водорода и хлорида цинка [c.638]

Наиболее чувствительным фотометрическим реагентом для определения серебра является в настоящее время тиокетон Михлера (4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон) [4]. Максимум абсорбции слабокислого pa tBopa реагента находится при 440 нм, а комплекса с серебром — при 520—530 нм коэффициент молярного погашения комплекса 93 000. Сильно мешают определению ионы золота, ртути, палладия, галогены, за исключением фтора, и анионы, связывающие серебро. Тяжелые металлы могут быть замаскированы винной кислотой и комплексоном 1И. К существенным недостаткам метода следует отнести крайнюю светочувствительность комплекса, легкую окисляемость реагента, необходимость очень строгого контроля кислотности и очистки реагента и растворителей. [c.48]

Обнаружение следов хлоридов в химических реактивах. Очень часто химические реактивы, применяемые для анализа, содержат следы хлоридов, которые являются очень вредной микропримесью. Присутствие хлоридов в некоторых реактивах делает их абсолютно непригодными для многих аналитических целей. Поэтому обнаружение следов хлоридов в химических реактивах представляет большое значение. Ниже описывается широко применяемый на практике способ их открытия, основанный на выделении элементарного хлора и последующем его обнаружении с помощью индикаторной бумаги, пропитанной смесью флюоресцеина и бромида калия (см. гл. XI, 4) или, еще лучше, бумаги, пропитанной ди-/г-диметиламинотиобензофеноном (тиокетон Михлера). Поместите в микропробирку небольшое количество исследуемого сухого образца химического реагента (если анализируется раствор, нейтрализуйте его X. ч. щелочью и выпарьте в фарфоровой чашке и исследуйте сухой остаток), добавьте несколько капель насыщенного раствора бихромата в концентрированной серной кислоте. Проследите за тем, чтобы верхняя часть пробирки осталась абсолютно сухой и не смачивалась жидкостью. Накройте устье пробирки индикаторной бумагой и опустите пробирку в кипящую водяную баню. При этом начинается выделяться С , который в соприкосновении с индикаторной бумагой окрашивает флюоресцеин+ -t-KBr в розовый, а тиокетон Михлера в синий цвет. [c.470]

Из окрашенных комплексов, использующихся для определения золота, лишь немногие представляют собой истинные хелаты. К ним относятся соединения с диметил- и диэтиламинобензилиденроданином [1116, 1384], пиридинальдоксимом [723], фенил-а-пиридилкетоксимом [1944], теноилтрифторацетоном ТТА) [1762], дитизоном [606, 974], оксином [2083] и тиооксином [1191]. Тиокетон Михлера [423], вероятно, реагирует с золотом как монодентатный комплексообразующий реагент (см. ниже). Для хелатообразующих реагентов, взаимодействующих с золотом, характерны функциональные группы, содержащие в качестве активных атомов S, N и О. [c.303]

Тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофенон) [423] образует с Аи при рН = 3 окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, которое экстрагируется изоамиловым спиртом при этом органическая фаза приобретает интенсивную красную окраску. Экстрагируемое соединение состоит, вероятно, из Аи и продукта окисления реагента состава 1 2. Коэффициент поглощения в изоамиловом спирте равен 125 000 при 545 нм, что соответствует предельной концентрации обнаружения 0,0013 мкг Аи на 1 мл раствора. Необходимые сведения об этом методе определения до настоящего времени отсутствуют. [c.305]

Для фотометрического определения ртути в основном используют серусодержащие хелатообразующие реагенты, которые в большинстве случаев в качестве второго донорного атома имеют азот, К реагентам этого типа относятся наиболее широко использующийся для определения ртути дитизон, а также тиооксин [1191], тиокарбаминаты и тиокетон Михлера [4,4 -бис-(диметиламино) тиобензофенон]. [c.373]