Этоксисоединения

При действии на серебряную соль йодистым метилом могут образоваться как производные по кислороду, так и производные по азоту однако с йодистым этилом часто получается только чистое этоксисоединение. [c.293]

Значение рКа для этанола приблизительно на 2,6 единиц выше, чем для метанола [90], и, как мы видели, дезалкилирование промежуточных этоксисоединений протекает намного медленнее, чем метоксипроизводных, отсюда следует, что К1 > Кг и Й1 > к2. Поэтому /С1Й1 /С2Й2, и в случае этильного производного получается преимущественно виниловый эфир. [c.191]

Алкоксисоединения ароматического ряда, чаще всего метокси- и этоксисоединения, обычно получают не из фенолов, а из ароматических галоидопроизводных взаимодействием их в щелочной среде с алифатическими спиртами (метиловым или этиловым) при нагревании и нередко под давлением [c.251]

При слабом нагревании некоторые этоксисоединения не реагируют с расплавленной перекисью бензоила.Выделение ацетальдегида начинается в этом случае лишь при высоких температурах, при которых имеется опасность протекания реакции со взрывом. [c.248]

При обработке этоксисоединений раствором бихромата щелочного металла в серной кислоте образуется ацетальдегид. Повидимому, сначала происходит гидролиз соединения с образованием этилового спирта, а затем окисление последнего до ацетальдегида [c.249]

Предполагаемый механизм реакции подтверждается тем фактом, что многие этоксисоединения быстро окисляются в растворе с образованием ацетальдегида в то же время прямое окисление перекисью бензоила (стр. 247) не всегда удается. [c.250]

В первой фазе ацетальдегид может быть обнаружен по посинению смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. М-Этиль-ные соедпнения не всегда вступают во взаимодействие с хромовой кислотой. Поэтому при выполнении реакции на этоксисоединения рекомендуется предварительно отделить Ы-этильные соединения основного характера путем встряхивания раствора исследуемого вепдатва в хлороформе с разбавленной соляной кислотой. При этом происходит образование растворимых в воде гидрохлоридов. [c.250]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора или, л чше, малое количество нерастворенной пробы обрабатывают в микропробирке каплей подкисленного раствора бихромата. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси раствора нитропруссида натрия и морфолина (о приготовлении реагента см. стр. 445). Пробирку помещают в кипящую воду. При наличии этоксисоединений образуется более или менее интенсивное синее пятно. [c.250]

Следует отметить, что этилуретан и З-этоксн-4-метоксибензил-цианнд не образуют ацетальдегида при обработке хромовой кислотой без предварительного сплавления с перекисью бензоила. По-видимому, оба упомянутых этоксисоединения не гидролизуются до этилового спирта, что является необходимой ступенью для окисления до ацетальдегида в растворе. [c.250]

Нельзя в качестве растворителей применять этиловый спирт или эфир, так как эти этоксисоединения также образуют ацетальдегид в условиях, в которых проводится реакция. [c.250]

Полоса внеплоскостных деформационных колебаний СН у соединений типа RiR = СН2 имеет частоту 890 Эта частота постоянна в такой же степени, как и частоты в случае уже рассмотренных типов двойных связей. На пример, Шеппард и Симпсон [471 приводят для семи различных соединений с этой группой интервал 892—887 см . Влияние полярных групп на частоту по существу является таким же, как и у виниловых соединений. Группы С1, N, OR и ОН, находящиеся у а-углеродного атома, обычно вызывают небольшое смещение до 900 сж [74, 76, 93]. Однако это происходит не всегда например, 2,3-дихлорбутадиен-1,3 дает обычную полосу поглощения при 892 см [105]. Карбонильная группа, присоединенная непосредственно у двойной связи, вызывает увеличение частоты до 930—945 см [74, 76, 93, 104]. Такие же частоты получаются, если непосредственно у двойной связи находится нитрогруппа [103]. Присоединение кислорода у двойной связи приводит, как и в рассмотренном выше случае, к значительному смещению частоты, а именно до 795 сж [89, 93], причем у ди-этоксисоединений частота снижается даже до 710 [931. Сопряжение с олефиновой связью иногда приводит к небольшому повышению частоты [104] большее влияние оказывает сопряжение с ацетиленовой связью (908 см ) или присоединение нитрильной группы непосредственно к двойной связи (934 м ). Как и в рассмотренных выше случаях, при замещении атомами галогенов полоса смещается в сторону меньших частот. Томпсон и Торкингтон [561 сообщают о смещениях полосы у бромистого, хлористого [c.77]

Вместо диметиланилина лучше пользоваться 10%-иым спиртовым раствором триметиламина , из которого иодметилат и иодэтилат образуются количественно и могут быть разделены при помощи абсолютного этилового спирта. Этот метод разделения оправдал себя в аналитической практике он используется для количественного разделения мет-окси- и этоксисоединений (стр. 411). [c.398]

Наличие в остатке этоксисоединения определяют следующим образом. Выделенное эфиром этоксисоединение омыляют 10 мл химически чистой соляной кислоты при 150—160°. При этом образуется фенилметилпиразолон. Далее см. Качественную пробу на фенилметилпиразолон. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология