Бумага, получение

Разложение навески ведут в течение 40 мин, пропуская пар так, чтобы за 1 мин собиралось 4—5 мл конденсата. Во время отгонки в приемнике поддерживают щелочную среду (по индикаторной бумаге). Полученный конденсат упаривают до объема 50 мл. [c.125]

Элементы, собранные в батарею, стягивают шнуром или бумагой. Полученный блок изолируют, обертывают парафинированной бумагой и помещают в футляр. [c.26]

А/дм . По окончании пропускания тока катод выньте из раствора, сполосните водой и осушите фильтровальной бумагой. Полученный марганец растворите в концентрированной азотной кислоте. Электрод промойте. [c.139]

Затем увеличить температуру термостата на 10—15°, налить свежий раствор, промыть электроды и вновь повторить опыт. При проведении опыта необходимо снять не менее трех поляризационных кривых при трех температурах. Все полученные данные нанести на графики, которые вычертить на миллиметровой бумаге. Полученные результаты записать в таблицу по образцу. [c.417]

Наносят показания гальванометра (по оси ординат) и напряжение (по оси абсцисс) иа миллиметровую бумагу. Полученные точки соединяют плавной кривой и измеряют высоту волны. [c.161]

Прочность связей в бумаге, полученной из целлюлоз с различным содержанием ксилана, была измерена различными методами [c.390]

После всех указанных обработок нейтральные образцы целлюлозы были использованы для отлива бумаги. Полученные при этом результаты приведены в табл. 98. [c.390]

Рис. 4.38. Изображение копировальной бумаги, полученное при большом увеличении, на котором видны резкие края, но отсутствует внутренняя структура. Энергия пучка 25 кэВ (а). Схематическая иллюстрация генерации сигнала, которая имеет место при. получении такого изображения, как показано на рис. а (б).

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 и. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием около 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Они разделили продукты окисления методом хроматографии на бумаге. Полученные результаты представлены в табл. 6. [c.601]

Получение чистой натриевой соли тиооксина. В коническую широкогорлую колбу емкостью 0,5 л наливают 250 мл этанола (высшей очистки, пищевой) и вносят полученный в предыдущей стадии дигидрат. При легком нагревании (25—30°) дигидрат растворяется в этаноле. Раствор фильтруют на нутч-фильтре через двойной фильтр из хроматографической бумаги. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л из термостойкого стекла. [c.146]

Эффективность разделения можно повысить с помощью ионообменной бумаги, полученной окислением целлюлозы окислами азота [137] достигнуто четкое разделение Gr(II), Fe(III), Gu(I), Ni(II) и Mn(II) в ацетатном растворе с pH 1,4. Омесь элементов — щелочные и щелочноземельные металлы, Си, Ni, Со, Fe, Pb, Zn, r, Mn, Al, d, Bi, Sn, Sb, As, Ag, Hg — разделяют электрофорезом в тонком слое, состоящем из смеси очищенного силикагеля и крахмала, с применением растворов лимонной кислоты в качестве электролита [435]. На бумаге Ватман № 1 в 0,1 Af растворе цитрата аммония при Градиенте потенциала 7 в/см осуществлено разделение Сг(П1), r(VI), Mo(VI), W(VI) [623]. В 0,1 М K l при напряжении 1000—1500 в получают четкое разделение ионов Сг(1П) и r(VI) [c.153]

Для ряда технологических целей (например, производства целлюлозы и бумаги, получения производных целлюлозы и про- [c.45]

СП целлюлозы. В хвойной целлюлозе остаточными полиозами являются маннаны и ксиланы с отщепленными боковыми ответвлениями звеньев соответственно галактозы и арабинозы. Особенно высокое содержание маннана наблюдается в целлюлозах, полученных двухступенчатыми процессами с нейтральной первой ступенью (процессы типа Стора), а наименьшее при проведении первой ступени или всего процесса в кислой среде [131. Поэтому варку в кислой среде предпочитают в производстве целлюлозы для химической переработки (с высокой массовой долей альфа-целлюлозы — выше 90 %) из древесины лиственных пород. Сульфитная целлюлоза для бумаги, полученная из древесины лиственных пород, имеет низкие показатели прочности и ее используют главным образом для выработки светонепроницаемой бумаги для печати. [c.368]

По данным Стоуна [787], изучавшего прочность связей в бумаге, полученной из целлюлоз с различным содержанием ксилана, максимальное значение энергии разрыва связей (рис. 9.24) имела бумага при содержании ксилана около 20% . [c.388]

Число носителей, пригодных для распределительной хроматографии, крайне ограничено. Носителей, которые бы идеально удовлетворяли требованиям распределительной хроматографии, почти нет. Более или менее удовлетворительными качествами обладают такие носители, как особым образом приготовленный силикагель, очищенный крахмал, целлюлоза. Особое место в качестве носителя занимает фильтровальная бумага. Получение бумажных хроматограмм в распределительной хроматографии рассматривается как особый вид хроматографического анализа и носит название б у -мажной хроматографии. [c.320]

Ионообменная бумага различных типов находит в последние годы все более широкое применение в аналитической практике. К наиболее простым и доступным катионообменным бумагам с достаточной обменной емкостью и высокоразвитой поверхностью, обеспечиваюш ей большую скорость сорбции, относится бумага, полученная на основе окисления целлюлозы. [c.353]

Измерения проводили относительно такой же бумаги, полученной в холостом опыте. [c.355]

Подготовка. Соли Ад2[Н 14] и u2[HgI4] тонким слоем нанести на фильтровальную бумагу (получение солей см. опыт 365). Фильтры с солями высушить при комнатной температуре. [c.197]

После оетаждения отделяют кристаллы от раствора фильтрованием. Фильтр вместе с кристаллами просушивают между листами фильтровальной бумаги. Полученное соединение используют для изучения его свойств. Описать внешний вид полученной соли [c.84]

Опыт 19.12. Получить алюмоаммонийные квасцы (NH.i)2S04X XА12(504)з-24Н20. Приготовить два горячих раствора, содержащих 1 г сульфата алюминия на 1 мл воды и 0,2 г сульфата аммония на 0,4 мл воды. Растворы слить, перемешать и охладить до 0° С. Выпавшие кристаллы отделить от жидкости и высушить фильтровальной бумагой. Полученную двойную соль взвесить и вычислить процент выхода. Часть кристаллов растворить в воде и определить,, какие ионы находятся в растворе квасцов. [c.191]

Выполнение работы. Ареометром определите плотность концентрированной фосфорной кислоты. По таС)-лице найдите ее процентную концентрацию. К 20 мл коь[-дентрированного раствора фосфорной кислоты, налитой в стакан на 150—300 мл при охлаждении в кристаллизаторе, малыми порциями с помощью пипетки добавьте концентрированный раствор аммиака. Вначале реакция протекает бурно, поэтому нужно быть осторожным и приливать раствор аммиака по каплям. Прибавлять раствор аммиака следует до щелочной реакции, проверяя реакцию рН-индикаторной бумагой. Полученный раствор упарьте при слабом нагревании до начала кристаллизации. [c.222]

Имеет определенное значение и качество волокнистого сырья, используемого для производства антикоррозионной бумаги-основы. Наилучшие результаты получены для бумаги из облагороженной сульфатной целлюлозы (рис. 24, д, е), несколько худшие результаты у бумаги из бисульфитной целлюлозы на магниевом, аммониевом основаниях и из сульфатной необл а гороженной целлюлозы (рис. 24, а, в, г) соответственно. Бумага, полученная из хлопка (рис. 24, б), обладает значительно меньшей грибостойкостью из-за высокой пористости. Существенно, что увеличение площади и равномерности распределения ингибитора в структуре бумаги также способствует повышению грибостойкости антикоррозионной бумаги. [c.116]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Получают А с обработкой серной к-той А1(ОН)з, глины, богатой каолинитом А1281205(0Н)4, боксита или алунита (Ыа, К.)2804 А12(804)з 4А1(ОН)з при 100-250 С А с-коагулянт при очистке воды, протрава при крашении тканей Его используют также для дубления кож, консервирования древесины, проклеивания бумаги, получения квасцов [c.121]

Широко распространены полимерные коагулянты-разл. растворимые высокомол. соед., в частности полиэлектролиты, поликремниевые к-ты. Макромолекулы полимерного ПАВ закрепляются отдельными участками цепи одновременно на двух частицах и таким образом связывают частицы в прочные флокулы, устойчивые к мех. разрушению при перемешивании или фильтрации (полимерная флокуляцйя). Полимерная флокуляцйя используется в процессах обогащения руд, при водоочистке, в технологии произ-ва бумаги, получения связнодисперсных материалов и др. Возможны и др. механизмы действия полимерных коагулянтов напр., не адсорбирующиеся на частицах полиэтиленоксиды вызывают К. дисперсных систем, стабилизированных полимерами, вследствие осмотич. эффектов. [c.413]

Получают спеканием боксита с содой. Применяют для умягчения и осветления воды, проклеивания бумаги, получения катализаторов на основе глинозема и цеолитов, как протраву при крашении тканей. Промежут. продукт в произ-ве AI2O3. [c.180]

Растворяют 100 г гидроо киси лития в 1 л горячей 80°) дистиллированной воды и нейтрализуют молибденовым ангидридом до pH 7—7,5 по универсальной индикаторной бумаге. Полученный раствор нагревают на водяной бане 2 часа для коагуляции гидрата окиси железа и механических примесей и фильтруют. Фильтрат упаривают досуха под инфракрасной лампой, можно на паровой или песчаной бане ( 150°). [c.57]

К 100 мл разбавленной (1 1) фтористоводородной кислоты (15—20 % НР) добавляют карбонат калия К2СО3 (около 50—70 г) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке. Если раствор оказался щелочным, добавляют еще немного фтористоводородной кислоты. Раствор фильтруют и выпаривают до объема 80 мл. При охлаждении до 20—25°С выпадают кристаллы КР-2НгО. Соль отфильтровывают и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Полученный препарат хранят в парафинированной стеклянной банке или фторопластовой посуде с пробкой. [c.45]

Ионообменники, приготовленные из окисей и кислых солей, подобно солям гетерополнкнслот (стр. 108) также используются в хроматографии на бумаге. Для этих целей бумагу пропитывают кислым раствором соли циркония, а затем смачивают соответствующим осадителем (NH4OH, фосфат, молибдат и др.) для того, чтобы ионообменник находился внутри бумаги. Полученную таким образом бумагу промывают и сушат на воздухе [73, 74]. В табл. 27 приведен ряд значений Rt в солянокислом растворе, которые показывают, что можно достигнуть следующих разделений [c.155]

В дальнейшем мы усовершенствовали этот метод окраски следующ,им образом. Пластинки, опрыснутые родамином В, покрывают влажной фильтровальной бумагой, которая предварительно была погружена в 10%-ный раствор карбоната натрия. Нужно следить, чтобы под бумагой не образовывалось пузырьков воздуха. Затем накладывают второй лист фильтровальной бумаги, также пропитанной карбонатом натрия, и, наконец, третий, сухой, который прижимают сверху стеклянной пластинкой. Через 15 мин стеклянную пластинку удаляют и после сушки около 2 час снимают бумагу. Полученные красные пятна инсектицидов сильно флуоресцируют в УФ-свете. На снятой фильтровальной бумаге те же пятпа дают в УФ-свете желтую флуоресценцию. Бумагу и пластинки можно сохранять в течение ряда лет для документации. Документы сохраняются лучше, если 0,04%-ный водный раствор флуоресцеиновых пластинок содержит 0,5% поваренной соли. [c.364]

Если масса целлюлозных волокон, полученная из любых вышеупомянутых источников, формуется в листы без только что описанного дробления и вымачивания, то получается пористая матовая бумага, по структуре и свойствам напоминающая промокательную бумагу. Если ке волокна, суспендированные в воде, мацерируются прп умеренном механическом воздействии в течение длительного времени, то наблюдается не только фибриллирование, как показано на рис. 3, но готовый лист сухой бумаги, полученный из этой массы, оказывается значительно прочнее, плотнее и может быть светопроницаемым вплоть до полной прозрачности. Это значительное изменение свойств, вызываемое механическим сбиванием под водой, лежит в основе процесса изготовления бумаги. [c.349]

Особое значенйе в качестве носителя имеет фильтровальная, бумага. Получение бумажных хроматограмм в распределительйой хроматографии рассматривают как особый вид хроматографического разделения (бумажная хроматография). [c.201]

В нашей работе изучены особенности применения в анализе неорганических катионов бумаги, полученной окислением целлюлозы окислами азота. Этот окислитель, изученный ранее в серии наших работ, позволяет получать прочную бумагу с необходимой обменной емкостью. Особенности ионообмена на этой окисленной целлюлозе также изучены нами ранее [1]. [c.353]

Ионообменную бумагу, полученную нами, использовали и для разделения некоторых катионов электрохроматографическим методом. Разделение Си, N1, Мп, Со, 2п, Сг, Ре (по 2 мкг) проводилось в обычных условиях при помощи аппарата для бумажного [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология