Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прилипание

    Отстаивание в коалесцирующем фильтре-отстойнике также эффективный метод очистки сточных вод. Фильтр выполнен о. виде емкости, разделенной поперечными перегородками на отсеки, в каждом из которых встроены по два вертикальных фильтра, образующих между собой камеры предварительного отстоя. Жидкость по спускной трубе попадает в камеру предварительного отстоя, откуда направляется в фильтр. При ее прохождении сквозь фильтр происходит механическое разрушение пленки, слияние отдельных частиц нефтепродуктов и их прилипание к твердой поверхности загрузочного материала (полиэтилен, полистирол и др.). При этом задерживаются и механические примеси. [c.206]


    Для построения гидродинамической теории вязкого подслоя -разумно в первом приближении использовать линеаризованную систему уравнений (16.2). Наибольшую трудность при такой постановке задачи представляет вопрос о граничных условиях, поскольку одних лишь условий прилипания (и = V = W = О при у = 0) недостаточно для однозначности решения. Первая попытка описания гидродинамики вязкого подслоя при помощи линеаризованной системы (16.2) была предпринята в работе [37]. Рассмотрев затухание малых двумерных возмущений [c.177]

    Б. В. Дерягин, развивая молекулярную теорию граничного трения, представил его основной закон двучленным выражением (5.2). Исходя из этого выражения, сила трения зависит от молекулярного прилипания (адгезии) поверхностей и является функцией нормального давления. [c.240]

    Различные другие мелкие недостатки — способность прилипать к форме при литье, некоторая прозрачность, покрывание крапинками — устраняются различными добавками. Нафтолы устраняют прозрачность, а стеарат свинца предотвращает прилипание к форме для ряда парафинов. Крапчатость и прозрачность связаны с кристаллической формой, ориентацией и содержанием масла и воздуха. Другими словами, все, что влияет на кристаллическую структуру, и вещества, находящиеся между кристаллами, будет влиять на оптические свойства. [c.530]

    Реакция ингибитора с пероксидными радикалами может осуществляться через образование малостабильного комплекса ингибитора с радикалом при взаимодействии последнего с я-электронами противоокислителя (механизм прилипания ). Образовавшийся радикал-комплекс реагирует еще с одним пер-оксидным радикалом, давая стабильные продукты, т. е. цепь обрывается [105]  [c.80]

    Смачивающие агенты создают на поверхности нефтепромыслового оборудования защитную гидрофильную пленку, которая препятствует прилипанию кристаллов парафина и образованию слоя асфальтосмолистых и парафиновых отложений. [c.191]

    Предельный возможный случай — прилипание молекулы к стенке сосуда при соударении и последующее испарение со стенки. При этом принцип сохранения энергии не будет нарушаться, если испаряющаяся молекула будет улетать, обладая в среднем тем же количеством движения, что и первоначальная молекула. [c.134]

    Фильтрование [5,1, 5,24, 5,27, 5,30, 5,36, 5,51, 5.60, 5,67]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Г — Ж, Ж — Т, Ж1 — Ж2 с помощью пористого материала (ткань, бумага, сетки, гравий, песок, металлокерамика, полимерные пленки и т. д.) и применяется для отделения взвешенных частиц на поверхности фильтрующих материалов под действием сил прилипания. Степень извлечения зависит от гранулометрического состава выделяемых частиц, их концентрации и свойств (гидрофобность, плотность, структура, дисперсность и т. д.), а также характеристики дисперсной среды и устанавливается чаще всего опытным путем. [c.472]


    В обыкновенных или сверхкапиллярных трубках и промежутках, пронизывающих породу, вода и другие жидкости, например, нефть, движутся, подчиняясь силе тяжести по закону гидростатики. Размер таких трубок — более 0,5 мм в диаметре, а размер промежутков между плоскостями наслоения — в два раза меньше. Диаметр капиллярных трубок — от 0,5 до 0,0002 мм, а размер капиллярных промежутков между плоскостями наслоения колеблется между 0,254 до 0,0001 мм. В таких пустотах движение жидкостей уже не подчиняется законам гидростатики и происходит под действием особых сил, среди которых поверхностное натяжение жидкости играет главнейшую роль. Силы прилипания и сцепления, действующие между стенками трубок и пор и жидкостью, оказывают влияние на свободное продвижение ее по капиллярным отверстиям. [c.149]

    Температура вспышки и воспламенения жидких минеральных масел, применяемых для смазки цилиндров компрессоров, должна быть выше конечной температуры сжатия газа. Маслянистость определяет способность прилипания масла к металлу и образования на поверхности его прочной пленки. Вязкость является одним из основных свойств масла, определяющих его смазывающую способность. Вязкость зависит от температуры и давления. При понижении температуры и повышении давления вязкость возрастает, а с повышением температуры и понижением давления снижается. [c.95]

    Но специфичные испытания кратко описаны здесь. Они подразделяются на три класса эти испытания связаны 1) со стабильностью (испытание на погодоустойчивость) 2) с выделением избыточного битума или просачиванием более мягких составляющих 3) с прилипанием к минеральным наполнителям. [c.549]

    Субкапиллярные трубки и промежутки имеют еще меньшие размеры они соответственно менее 0,0002 и 0,0001 мм. Жидкости по отверстиям подобного рода циркулировать не могут, так как силы сцепления и прилипания, превращаясь уже из движущего фактора в противодействующий, становятся столь значительными, что сила гидростатического давления победить их не в состоянии. Поскольку поверхностное натяжение нефти в три раза меньше, чем поверхностное натяжение воды, зависящие от этого капиллярные силы воды (сцепление и прилипание) в три раза превосходят таковые у нефти. В силу этого, если нефть сопровождается водой, то нефть займет те части пласта, которые имеют более крупные поры, а вода, наоборот, проникнет в более мелкие поры. Если мелкие капиллярные или субкапиллярные поры раньше были заняты нефтью, то при последующем доступе воды последняя может вытеснить нефть из мелких пор и занять ее место. Например, если имеются два пласта (один — глинистый, в котором мельчайшие поры заняты нефтью, а другой — перекрывающий, или подстилающий первый, песчаный, содержащий воду), то считается возможным, что нефть будет вытеснена водою из глинистого пласта в песчаный. [c.149]

    В первом случае смазка будет выдавлена при вращении или скольжении поверхностей, во втором — слой ее останется между ними. Такие вещества, как тальк и графит, прилипание которых к трущимся поверхностям равно нулю, не являются настоящей смазкой и приобретают ценные свойства как только к ним будет прибавлено вещество, смачивающее и эти порошки, и поверхность металла. Идеальное смазочное вещество должно обладать возможна меньшим внутренним трением и возможно большей способностью к прилипанию. Таких веществ, вообще товоря, не существует, в осо. бенности среди нефтяных продуктов, в которых опособность к прилипанию растет не так быстро, как вязкость. Это вынуждает пользоваться очень вязкими маслами тогда, когда вязкость сама по себе не только не является полезной, но даже вредной, так как внутреннее трение густого масла поглощает часть энергии. Чем солиднее механизм и чем больше действуюпще в нем силы, тем меньшим процентом, считая на конечный эффект, ложится эта потеря энергии. С этой же целью для легких механизмов употребляют главным образом подвижные смазочные масла (костяное, веретенное и т. д.), и наконец, где важно, чтобы потеря энергии на преодоление внутреннего трения масла была равна нулю, как, напр., в чувствительных весах, обходятся вовсе без смазки. [c.223]

    Весьма перспективны в качестве антиобледенительных присадок поверхностно-активные вещества, препятствующие прилипанию льда к металлу. Такие соединения оказываются эффективными в значительно меньших концентрациях, чем спирты и их производные (табл. 65). [c.216]

    Действие ингибиторов ржавления сводится к тому, что пленка присадки, образующаяся на поверхности металла, предохраняет его от прилипания капелек воды [57]. Применение ингибиторов значительно уменьшает коррозию топливных трубопроводов, насосов, топливных баков, цистерн и другого оборудования. Цистерны для перевозки бензинов, содержащих ингибитор коррозии, в течение ряда лет можно использовать без защитных покрытий [57]. Без присадки в автоцистернах емкостью 4 в среднем за 8 месяцев образуется по 6,3 кг ржавчины в каждой, тогда как в этих же условиях в цистернах с ингибированным топливом образовалось ржавчины в среднем 0,93 кг [57]. [c.308]

    Прилипание масел к трущимся поверхностям тоже является [c.222]

    Как известно [171—173, 216—227], в зоне контакта двух фаз, например жидкости и твердого тела, действуют поверхностные силы, такие, как силы прилипания, поверхностного натяжения, молекулярного притяжения. Поэтому граничный слой жидкости, связанный с материалом мембраны, по структуре и, следовательно, по физико-химическим свойствам, может значительно отличаться от подобных характеристик жидкости в объеме. Так, граничные слои полярных жидкостей вблизи гидрофильных поверхностей (на расстоянии 10- —10- мкм) обладают [c.200]


    К псевдоожиженному слою вряд ли применима концепция прилипания . Поэтому значения То, найденные по методу Куэтта, характеризуют, видимо, не внутренние, а в основном внепшие свойства псевдоожиженной системы (так же как угол трения, напряжение сдвига и т. п.), отражая трение системы и стенок, но не внутреннее трение. — Прим. ред. [c.234]

    По данным более поздних работ [141 оказалось, что такой механизм не позволяет объяснить результаты ряда экспериментальных исследований. Например, при малых конверсиях олефинов Се селективность образования диенов близка к нулю, в то время как по Воеводскому она составляет 40%. Таким образом, скорость реакции Воеводского мала. Данные кинетических измерений [151 указывают на необходимость учета вероятностей образования различных алкенильных радикалов, отщепления и, главным образом, прилипания легких радикалов по л-связи. Эти концепции с определенными упрощениями [16, 17] позволяют обеспечить удовлетворительное совпадение расчета и эксперимента. Аналогичный подход развит и в наших работах [9] и будет проиллюстрирован ниже. [c.240]

    Этилен-пропиленовые сополимеры и терполимеры применяются главным образом в автостроении (покрытия педалей, коврики) и в машиностроении, для изготовления кабельных оболочек, для производства прорезиненных материалов, транспортерных лент и ремней, шлангов с внутренним слоем, губчатой и ячеистой резины. Применение для автопокрышек еш е ограничено, так как клейкость при конфекционировании и прилипание к полиэфирному и полиамидному корду и к стальной проволоке оставляет желать лучшего. Однако уже были изготовлены шины на 100% из этилен-пропиленового терполимера и, можно ожидать, что в будущем эта область приобретет гораздо большее значение. Из этого материала, вероятно, будут изготовляться шины для легковых автомобилей (в грузовых машинах при трении шины разогреваются слишком сильно для этилен-пропиленового каучука). Особенно подходящим материалом для производства шин кажется этилен-нронилендициклопентадиено-вый терполимер с высокой вязкостью, низкой степенью ненасыщен-ности и большим содержанием серы (наполнитель — сажа САФ) 1132]. [c.321]

    Молекулярная теория трения была предложена Дезагюлье более 100 лет назад, а развитие получила только в XX в. в трудах Гарди, Томлинсона, Дерягина и других ученых [236]. Наибольший вклад в разработку этой теории внес Б. В. Дерягин. В соответствии с его теорией трение в случае гладких поверхностей вызывается молекулярной шероховатостью, т. е. силами отталкивания электронных оболочек контактирующих тел, а силы прилипания, или молекулярного притяжения, должны рассматриваться как поправки, объясняющие отклонения от закона Амонтона . Формула, удовлетворительно подтверждающая эту теорию, имеет вид [c.224]

    Рассматривая скорости элементарных реакций, можно показать, что скорость прилипания к олефинам атомов Н [А = = 10 ехр (—12 ЮО/НТ)] примерно на 2 порядка выше, чем для [c.240]

    Природные ПАВ, диффундируя из нефти в водную фазу и адсорбируясь на поверхности раздела раствор — образующиеся кристаллы соли, воздействуют на эту границу раздела. Изменения способствуют росту твердой фазы и прилипанию частиц к поверхности пласта, оборудования и труб. [c.233]

    При этом ингибиторы подавляют дальнейший рост зародышевых кристаллов гипса, кальцита или другой малорастворимой соли. Образовавшиеся адсорбционные слои препятствуют не только соединению кристаллов, ио и прилипанию к внутренней поверхности оборудования и труб. Это обеспечивает унос частиц потоком жидкости. [c.239]

    Вследствие вязкости жидкости и ее прилипания к стенкам происходит резкое падение скорости до нуля в непосредственной близости к стенкам, т. е. образуется гонкий пограничный (пристеночный) слой, толщина которого возрастает с удалением от входного сечения (рис. 1.2, а—в). Так как количество протекающей жидкости остается неизменным, торможение потока в пограничном слое обусловливает соответствующее повышение [c.18]

    Нелинейный характер и очевидная незамкнутость системы дйфференциаль-ных уравнений в частных производных (16.1 не дает возможности исследовать задачу без введения предположений, существенно упрощающих постановку проблемы. Если учесть, однако, условия прилипания, из которых следует, что пуль-са1 ии скорости на стенке исчезают [и = и = ш = О при у = 0), то выясняется, что вблизи стенки должна существовать такая область, где произведения компонент вектора пульсационной скорости существенно меньше самих пульсаций. Это обстоятельство позволяет пренебречь нелинейными членами системы (16.1) без существенной потери точности в области вязкого подслоя  [c.171]

    Дальнейшее развитие гидродинамическая теория вязкого подслоя получила в работе Шуберта и Коркоса [43, 44]. В ней линеаризованные уравнения Навье — Стокса для пульсаций скорости упрощались за счет того факта, что в области вязкого подслоя отсутствует нормальный градиент пульсаций давления. Шуберт и Коркос положили этот факт в основу линейной теории и на этой основе смогли разрешить многие из отмеченных трудностей в постановке граничных условий. При этом подслой рассматривался как узкая область типа пограничного слоя, реагирующая на турбулентные флуктуации давления, которые создают известную движущую силу для процесса переноса импульса в подслое. Предположение о том, что р(х,у,гх)=р х,хг) (где индекс ш — условие на стенке), позволило учесть условия во внешней части пограничного слоя, связав тем самым процессы эволюции турбулентных возмущений в этих частях пограничного слоя, и в то же время дало возможность ограничиться следующими простыми усло-вия.ми обычные условия прилипания на стенке и требование, чтобы при возрастании у влияние вязкости в решении исчезало. [c.179]

    Модификаторы, повышающие трение fri tion enhan ers). Такие присадки одновременно понижают возможность возникновения шума и вибраций, вследствии скольжения со скачками коэффициента трения, характерного в мощных узлах трансмиссий с тормозами мокрого типа. В качестве таких присадок применяются соединения, в молекуле которых имеется сильная полярная группа, обеспечивающяя хорошее прилипание и короткая линейная часть, при определенных условиях обеспечивающая хорошее сцепление. Такими соединениями являются некоторые детергенты, сульфиды. Эти присадки добавляются в масла для гидромеханических передач, автоматических коробок передач, дифференциалов повышенного трения и др. [c.29]

    Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

    По мнению большинства экспериментаторов, исследовавших действие моющих присадок, присадка ЦИАТИМ-339 способствует образо1ванию на поверхности металла и на частицах твердых продуктов окисления защитной пленки, препятствующей слипанию частиц и их прилипанию к металлу. [c.312]

    Из предыдущего видно, что мы не разделяем полностью ни точки зрения большинства американских геологов, считающих кероген промежуточным веществом на пути превращения органического вещества в нефть, ни точки зрения, развитой Меррэем Стюартом, считающим, что органическое вещество превратилось в нефть прежде его погребения и что процесс образования свободной нефти есть процесс нарушевия прилипания нефти к глинистым частицам и выжимания ее в пористую породу. Мы полагаем, что нефтеобразование, начавшись с разложения жиров в биогенном иле до его погребения, продолжалось и после его погребения при активном содействии анаэробных бактерий во весь период диагенетического изменения породы. Все эти взгляды нуждаются в дальнейшем их уточнении и экспериментальной проработке в лаборатории и увязке их с полевыми наблюдениями. Особенно важными мы считаем исследования по дальнейшему выяснению роли анаэробных бактерий в процессах нефтеобразования. [c.349]

    При всех перечисленных способах эксплуатации скважин значительная часть нефти, содержащейся в пласте, остается неизвлеченной вследствие противодействия внутренних сил нефтяного коллектора — сил сцепления, обусловливающих прилипание нефти к нефтеносной породе, а также под влиянием некоторых других факторов. Согласно данным геологов, максимальное количество нефти, которое может быть извлечено из нефтяного пласта обычными [c.19]

    СНз1А = 10 ехр (—бЗЗО/ДГ)], т. е. последнюю, казалось бы, можно не учитывать. Однако для метильного радикала константы скорости замещения -СНд + НН СН4+К и прилипания  [c.241]

    СНд + ВСН СНгКСНСНаСНз) близки, т. е. нужно считаться с прилипанием радикалов. СНд при определении количества метана, образующегося из -СНз. Оценки концентраций атомов Н , выполненные Магарилом [18] для пиролиза м-бутана, показывают, что они близки к концентрациям -СаНе при высоких температурах. Поэтому в реакции присоединения преобладает процесс  [c.241]

    Исследованы псевдоаморфные осадки гидроокиси магния, полученные прилипанием раствора едкого кали к раствору хлорида магния и раствора хлорида магния к раствору едкого кали [235]. При одинаковых размерах первичных и вторичных частиц осадок, полученный по первому способу, состоял из плотных и прочных пластинок с резко очерченными краями, а осадок, полученный по второму способу, — из студенистых образований, легко меняющих форму при механическом воздействии и приближающихся по структуре к частицам гидроокисей железа и алюминия. Такое различие в свойствах осадков объясняется следующим образом. При приливании раствора едкого кали к раствору хлорида магния двухвалентные ионы магния в большей степени уменьшают толщину двойного электрического слоя у поверхности первичных частиц, гидроокиси магния, чем одновалентные ионы калия при обратном порядке смешения растворов. Значительное уменьшение двойногс электрического слоя приводит к более тесному соприкосновеник> первичных частиц при образовании вторичных. [c.207]

    Иногда, чтобы избежать прилипания и пригора-ния растворяемого продукта к дну стакана, рекомендуют несколько изменять порядок растворения. Сперва в стакане или колбе доводят почти до кипения рассчитанное примерно количество воды и затем осторожно добавляют растворяемое соединение небольшими порциями при перемешивании до тех пор, пока часть последней порции уже не будет растворяться. Далее, чтобы перевести остаток в раствор, добавляют еще небольшое количество воды. При таком способе приготовления насыщенного раствора следует проявлять особую осторожность вещество ни [c.113]

    Четвертый метод основан на предположении, что прн высоких скоростях потока выпадение солей, в частности гипса, замедляется вследствие сокращения сроков пребывания перенасыщенных растворов в технологическом объекте и в результате снижения интенсивности прилипания микро-клисталлов к внутренней поверхности оборудования. Данный метод приемлем для защиты отдельных объектов, например скважин, но не исключает солеотложений на последующих и предыдущих участках технологической цепи. Недостаток метода — возрастание гидравлических потерь. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Прилипание: [c.165]    [c.178]    [c.30]    [c.29]    [c.551]    [c.224]    [c.285]    [c.347]    [c.333]    [c.56]    [c.222]    [c.222]    [c.223]    [c.221]   
Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.108 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.119 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.108 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.560 , c.566 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.153 , c.163 , c.172 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.181 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.186 , c.189 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия, прилипание, контактное соединение, сцепление

Вакуум прилипания

Влияние значения коэффициента прилипания

Влияние на процесс прилипания активных компонентов нефти, свойств воды и ПАВ

Влияние на процесс прилипания парафинов

Время прилипания

Герцберга Сивашинского жесткие прилипания

Диссоциативное прилипание электронов к молекулам

Изменение коэффициента захвата системы по водороду в Зависимости от переменных коэффициентов прилипания

Измерение влияния электролитов на силу прилипания кварцевых частиц

Измерение зависимости числа адгезии (прилипания) кварцевых частиц от природы и концентрации электролитов

Исследование зависимости числа прилипания частиц кварца (стекла) от природы и концентрации электролита

Коши Римана прилипания

Коэффициент прилипания

Коэффициент прилипания поликонденсация

Коэффициент прилипания реакция

Напряжение прилипания

Прилипание адгезия

Прилипание к валкам

Прилипание к твердой поверхности

Прилипание металлических осадков

Прилипание нефтяных частиц к зернам загрузки

Прилипание окраски

Прилипание ртути

Прилипание твердой частицы к пузырьку воздуха

Прилипание частиц аэрозолей к поверхности наземных предметов и к почве. Л. И. Гедеонов

Прилипания конденсации коэффициент

Прилипания коэффициент криоповерхностях

Прилипания коэффициент на геттерирующих металлах

Прилипания коэффициент сорбирующих материалах

Прилипания уровни

Прочность прилипания

Пузырьки, влияние прилипания

Пузырьков газа прилипание

Работа прилипания адгезии

Работа прилипания адгезии Рассасывание жиров из эмульсий

Разделительные покрытия для предотвращения прилипания пластмасс

Реакции иммунного прилипания

Способы, предотвращающие прилипание материала к плитам

Теории прилипания

Термодинамический анализ возможности прилипания частицы к поверхности раздела жидкость—газ

Термодинамический анализ возможности прилипания частицы к пузырьку газа

Центры захвата прилипания

Число прилипания

Число прилипания для суспензий кварцевых частиц

Число прилипания и электрофоретическая подвижность

Число прилипания связь с размерами части

Электрон коэффициент прилипания

Энергия активации прилипания III

Энергия прилипания

излучения прилипания электронов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте