Амин-бораны свойства

В силу устойчивости, легкой растворимости и высокой восстанавливающей способности комплексы боран-амины используются в некоторых отраслях промышленности [36], Они применяются при нанесении химических покрытий [144], поскольку большая стабильность ванны снижает стоимость процесса, а использование низких температур позволяет покрывать чувствительные термопласты проводящими металлическими пленками для последующего нанесения электрохимических покрытий. Чистота, электрические свойства и температура плавления этих пленок значительно превосходят свойства пленок, полученных другими методами. Боран.-диметиламин можно использовать для получения серебряных [c.285]

В последнее время появился интерес к синтезу и исследованию свойств гетероциклических соединений, содержащих одну или несколько связей бор—азот, включенных в циклическую структуру вместе с атомами углерода. Несмотря на то что было получено много самых различных соединений такого рода, их можно в какой-то мере классифицировать по типу боразотной связи. Кроме того, эта связь во многих отношениях проявляет свойства, аналогичные свойствам соединений, которые обычно относятся к амин-боранам или аминоборанам. [c.218]

Таблица 14.2.4. Свойства комплексов амин-боран [36]

Обобщая данные о свойствах изученных амин-боранов в ре- [c.160]

СВОЙСТВА И РЕАКЦИИ АМИН-БОРАНОВ [c.84]

Сведения о свойствах галоид(амино)боранов и их тримеров см. в табл. 22. [c.105]

Свойства бис (амино) боранов и трис (а.мино) баранов указаны в табл. 6 и 7. [c.171]

В табл. 14.2.4 (см. разд. 14.2.1.2) приведены некоторые свойства выпускаемых промышленностью комплексных соединений боран-амин. Их стабильность, простота обращения с ними, растворимость в очень большом числе растворителей (см. тот же раздел) дают возможность использовать эти соединения как удобные источники борана. Растворимость в воде — чрезвычайно важное свойство, поскольку дает возможность проводить мягкое восстановление в водных средах. Еще более удивительным свойством является стабильность многих комплексов в водных кислых растворах, благодаря чему открываются новые возможности по сравнению с тетрагидроборатами. Некоторые химические свойства боран-аминов рассмотрены в обзоре [36]. [c.280]

Вг что свойства комплексов аминов с бораном [c.124]

Интересные возможности, значительно расширяющие перспективы использования покрытий металл—бор выявились также при использовании в качестве восстановителей метил- или этилзамещенных амин-боранов (боразанов). Это касается как результатов исследований реакций восстановления в условиях нейтральных сред (рН 7—8), так и разработки способов образования сплавов с пониженным (до 0,02 вес.%) содержанием бора и, соответственно, с новыми специфическими свойствами. [c.145]

В реакции с дибораном аммиак ведет себя необычно. В то время как MOHO-, ди- и триалкиламины симметрично расщепляют диборан до соответствующих донорно-акцепторных комплексов или амин-боранов, реакция диборана с аммиаком представляет собой классический пример асимметричного расщепления с образованием боргидрида. Это можно объяснить тем, что благодаря электроотрицательности водородных атомов аммиак обладает более слабыми донорными свойствами, чем алкиламины. [c.69]

Устойчивость амин-боранов (характеризуемая скоростью гидролиза и диссоциации, а также гидридными свойствами) тем выше, чем больше полярная противоположность между аминной и бора-новой частями комплекса. Она, разумеется, связана с наличием в молекулах амин-боранов положительных и отрицательных атомов водорода. Поэтому скорость гидролиза тем выше и гидридные свойства (выделение водорода при взаимодействии с хлористым водородом) тем заметнее, чем меньше основность амина, входящего в комплекс, и чем меньше кислотность борановой части комплекса. [c.85]

Заместители с отрицательными ст-константами, обладающие электронодонорными свойствами (например, п-ОСзН , п-МНг, -СНзСОМН, п-ОН), затрудняют атаку нитрогруппы боргидрид-поном и, следовательно, затрудняют восстановление. Выходы продуктов восстановления в пиридине хуже, вероятно, вследствие образования амин-боранов. и-Нитробензойная кислота в пиридине почти не восстанавливается. В большинстве случаев нитрогруппа не реагирует с КВН4 [228, 326]. [c.328]

Особый интерес представляют такие амин-бораны, как (СНз)2НК-ВНз (т. пл. 36° С), ( Hg)3N.BH3 (т. пл. 94° С) и gHsN-BHg (т. пл. 10—11° с, т. кип. 65° С при 1 мм рт. ст.). Эти соединения, синтезированные ири разработке высокоэффективных борных топлив, обладают многими интересными свойствами. Они являются специфическими восстановителями. Диметиламин-боран (СНз)2НК-ВНз стабилен и очень медленно гидролизуется в нейтральных илп щелочных водных растворах. В бензоле он восстанавливает ацетон до изопропилового спирта, а в диоксане — цитронеллаль до цитропеллола. Триметиламин-боран [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология