Уайтинга реакция

Синтез каротиноидов с применением реакции Уайтинга [c.210]

Для получения бутин-2-ола-1 (4) Уайтинг и сотр. (91 приготовляли раствор А. н. в колбе дьюаровского типа емкостью 4 л, снабженной механической мешалкой с пластмассовой лопастью (3 л NHs, 1,5 г гидрата азотнокислого окисного железа, 2,8 г-атом натрия) и добавляли 1,26 моля 3-хлорбутен-2-ола-1 (2) в течение 30 мин. Смесь перемешивали в течение ночи, затем добавляли в несколько приемов 2,8 моля твердого хлористого аммония со скоростью, позволяющей контролировать экзотермическую реакцию. Смесь переносили в ведро из нержавеющей стали и оставляли на ночь в вы- [c.61]

Дискутировался также механизм реакции Уайтинга [1906] (см. гл. 17). [c.397]

Образовавшийся С40-ДИОЛ ( LXXXVIII) в дальнейшем можно превратить в требуемый каротиноид либо прямым гидрированием алюмогидридом лития по методу, предложенному Нейле-ром и Уайтингом [232], либо последовательным применением следующих реакций а) дегидратация с одновременной анионотропной перегруппировкой б) частичное гидрирование центральной тройной связи в) изомеризация образовавшегося цис-изомера в полностью транс-форму. [c.182]

Альдер, Чалкли и Уайтинг [66] опубликовали краткое сообщение о поведении в сульфолане некоторых очень сильных кислот. На основании реакции с индикаторами типа Яо они пришли к выводу, что в 0,1 М растворе серная кислота сильнее соляной в 1,3 раза, бромистоводородная — в 3,6 раза, фторсульфоновая, хлорная и бор-фтористоводородная — примерно в 6 раз, а HPFg — в 7 раз. [c.394]

По данным работ исследовательского цеитрг фирмы Америкен ойл. г. Уайтинге (Надиапа). частичное гидрирование легкого масла пиролиза дает стабильный компонент бензина. При полном насыщении олефинов получается продукт, кото рый может СЛУЖИТЬ сырье для извлечения ароматики. На рис. 20 показана схема однопрохо.дного процесса гидрогенизации легкого масла пиролиза источником водорода служит водородсодержащий газ риформинга. При температуре 31б°С и давлении 56 ат процесс осуш.ествляется за счет собственно го тепла реакции при довольно продолжительном цикле [c.82]

Образующиеся при этой реакции комплексные соединения (а также описываемые ниже соединения) обычно нерастворимы и выпадают в виде осадков. Возможно, что они представляют собой полимеры, которые на схеме для простоты изображены в виде соответствующих циклических мономеров. Установлена применимость этой реакции для ацетиленовых спиртов, что было использовано для синтеза витамина А (Аттенбороу, Элькс и др., 1952). Другие примеры были изучены Джонсом и Уайтингом (1954). Например, фенилпропиоловая кислота была восстановлена вначале до фенилпропаргилового спирта, образующего затем комплекс, при разложении которого водой был получен коричный спирт [c.273]

Позднее, при исследованиях реакций в твердом состоянии в системе кремнезем—окись кальция, Маскилл Уайтинг и Тернер специально измеряли количество выделившейся двуокиси углерода в зависимости от температуры, продолжительности реакции, размера зерен и т. д. Примесь кварцевого порошка сильно ускоряла выделение двуокиси углерода из карбоната кальция, особенно за счет механических эффектов даже совершенно инертные материалы, например зерна золота , усиливают диссоциацию. [c.711]

Джонс, Уитем и Уайтинг предложили общий способ получения алленовых кислот, основанный на действии карбонила никеля и хлористого водорода на ацетиленовые спирты. Однако выходы при этом обычно невелики (10—20%). Было установлено, что в качестве промежуточного продукта этой реакции образуется а-га-лоидацетилен, перегруппировка которого в хлораллен исключается, оскояьку последний не реагирует в таких условиях реакции [c.110]

Формально в этом случае сначала полностью насыщается тройная связь, а затем происходит дегидратация гликоля. Эта важная реакция — превращение ацетиленовых 1,4-гликолей в 1,3-диены — известна как реакция Уайтинга. ВероятнЬ, она, как и прочие реакции восстановления пропаргиловых спиртов, проходит через циклическое переходное состояние. Например, образо ванне 1,4-дифенилбутадиена-1,3 (X) из 1,4-дифенилбутин-2-дио-ла-1,4 (IX) можно представить следующей схемой [c.439]

Уайтинг указывает на следующие преимущества своей ванны. Слой ртути в анодной камере А расположен неподвижно по отношению к анодам и притом на таком расстоянии от последних, которое теоретически является наилучшим. Поэтому распределение тока происходит равномерно, и сопротивление электролита является минимальным. Так как ртуть в период электролиза не двйжется, то и нет налицо условий, облегчаюших возникновение вторичных реакций, например, попадание к аноду насыщенного хлором рассола. Благодаря перемешиванию и тому, что основные первичные условия электролиза возобновляются через частые интервалы, тем самым поддерживается и равномерный характер всей операции электролиза. [c.176]

Анион [Fe2(GO)8] характеризуется полосой поглощения при 347 ммк, тогда как трехъядерный карбонилферрат-анион имеет максимум поглощения при 485 ммк. По мнению Гибера и Бойтнера [9], протекание реакции (58) послужило причиной того, что Кейс и Уайтинг [10] ошибочно приписали полосу при 480 ммк аниону [Fe2(GO)8l . [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология