Железо азотнокислое, окисное

По степени возрастания электропроводности водных растворов одинаковой молярной концентрации расположите в ряд следующие вещества азотнокислый алюминий, хлористый калий, сернокислое окисное железо, гидрат окиси бария, мочевину, этиловый спирт. [c.72]

Железо азотнокислое, окисное 346, [c.560]

Железо азотнокислое окисное (нитрат), [c.361]

Железо азотнокислое окисное, ГОСТ 4111-65. [c.73]

Для получения бутин-2-ола-1 (4) Уайтинг и сотр. (91 приготовляли раствор А. н. в колбе дьюаровского типа емкостью 4 л, снабженной механической мешалкой с пластмассовой лопастью (3 л NHs, 1,5 г гидрата азотнокислого окисного железа, 2,8 г-атом натрия) и добавляли 1,26 моля 3-хлорбутен-2-ола-1 (2) в течение 30 мин. Смесь перемешивали в течение ночи, затем добавляли в несколько приемов 2,8 моля твердого хлористого аммония со скоростью, позволяющей контролировать экзотермическую реакцию. Смесь переносили в ведро из нержавеющей стали и оставляли на ночь в вы- [c.61]

Амид натрия можно получать действием каталитических добавок—азотнокислого окисного железа и перекиси натрия—на раствор натрия в жидком аммиаке . [c.33]

Материалы. Хлорное или азотнокислое окисное железо (10-процентный раствор). [c.234]

Раствор роданистого аммония обычно готовят приблизительной концентрации, так как препарат гигроскопичен и устанавливают по азотнокислому серебру или по азотнокислой окисной ртути, применяя в качестве индикатора соль трехвалентного железа. [c.12]

Катализатор готовят следующим образом. К находящемуся в колбе жидкому аммиаку добавляют кристаллогидрат азотнокислого окисного железа. Смесь энергично перемешивают в течение 5—10 мин. Затем, не прекращая перемешивания, добавляют тщательно очищенный [c.124]

Раствор калия хлористого (до 150 г/л), примесь железа бромного Уксусная кислота (50—60%), пропионовая кислота (70—80%), серная кислота (до 0,2%), эфиры уксусной и пропионовой кислот Азотнокислая окисная ртуть (1300 г/л), гидроокись натрия (500 г/л) [c.144]

Аналогичные методы применяют при титровании некоторых других анионов, а также для определения диссоциирующих солей ртути. При этом иногда применяют другие индикаторы так, например, при определении роданидов в качестве индикатора берут раствор азотнокислого окисного железа. [c.418]

Такое возражение, однако, не является фатальным, поскольку в продажном алюминии примесь железа приводит к увеличению скорости коррозии и можно привести следующий довод, что если бы можно было остановить прохождение катионов железа через окисную пленку на алюминии, то продажный (технический) алюминий оказался бы таким же стойким, как и самый чистый. Такой довод, однако, требует экспериментального подтверждения. Исследования, проведенные в Польше, показали, что жирные кислоты являются ингибиторами коррозионного растрескивания стали в горячем концентрированном растворе азотнокислого аммония. Это можно отнести вряд ли за счет катализа, поскольку в горячем окислительном растворе, обладающем кислой реакцией, превращение закисных солей железа в окисные происходит в действительности без катализатора. Более вероятным является связь этого явления с тем фактом, что поляризационные кривые в присутствии жирных кислот, приведенные в польском исследовании, имеют больший угол наклона, причем угол наклона постепенно увеличивается с увеличением длины цепочек углерода разность потенциалов, необходимая для получения заданной плотности тока как на катоде, так и на аноде, увеличивается линейно с увеличением числа атомов углерода в цепи плотность тока, необходимая для смещения потенциала до потенциала пассивного состояния меньше в присутствии жирных кислот, чем в их отсутствии. Если принять, что истинная поляризационная кривая на голом железе одна и та же во всех случаях и что действие адсорбированных цепочек жирной кислоты заключается в уменьшении площади непокрытой поверхности так, что реальная плотность тока превышает видимую, то результаты не [c.503]

Железо азотнокислое окисное (нитрат), гидрат Ре К0з)з 9Н20 (водные растворы концентрация при 20 °С до 45%) [c.361]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

Электропроводность растворов одинаковой молярной концентрации зависит от количества ионов, образу-юищхся при диссоциации. Учитывая это, вещества можно расположить в следующий ряд сернокислое окисное железо, азотнокислый алюминий, гидрат окиси бария, хлористый калий (если пренебречь гидролизом солей). [c.210]

В колбу через трубку вводят из баллона 500 мл безводного жидкого амдигака и при перелюшивании вносят 0,5 г калия, который тщательно протирают фильтровальной бумагой после извлечения нз керосина. Как только жидкость окрасггтся в голубой цвет, добавляют около 0,25 г гидрата азотнокислого окисного железа, а затем продолжают прибавлять кусочки калия по 0,5 г (всего 9 г, 0,23 моля). Исчезновение голубой окраски примерно через 20 мин указывает на полное превращение калия в Л. к. В отличие от амида натрия и амида лития, которые дают суспензию в жидком аммиаке, А. к., по-видимому, в основном находится в растворе, хотя раствор мутный и некоторые исследователи принимали его за суспензию. [c.55]

Образование реакционноспособных анионов. В случае типичного алкилпрования кетонов Вандерверф и Леммерман [13[ получали А. н. в атмосфере азота в виде серой суспензии (1,5 л аммиака, следы азотнокислого окисного железа и 2,05 г-атом натрия), приливали 1,2 л эфира с такой скоростью, какую допускало испарение аммиака, нагревали смесь для. удаления аммиака, прибавляли ци- [c.62]

Железо азотнокислое Железо сернокислое закисное Железо сернокислое окисное Железо хлорное [c.806]

Далее нужно познакомить учащихся с приемами работы при синтезе солей железа соли Мора, хлористого железа, сернокислого окисного, азотнокислого окисного. Соль Мхора получают взаимодействием растворов железного купороса и сернокислого аммония. Готовят насыщенные при 70°С растворы этих солей и сливают их в молярном соотнощении 1 1. К полученному раствору добавляют немного серной кислоты, нагревают до 70° С и выливают в кристаллизатор. При медленном охлаждении раствора (самоохлаждении) выпадают крупные кристаллы. При быстром охлаждении раствора (например, холодной водой) образуются мелкие кристаллы. Кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.79]

К раствору (125 г натрия ъ2 л жидкого аммиака), находящемуся в 10-литровом стальном автоклаве, прибавляют 2 г азотнокислого окисного железа и 1 г перекиси натрия. Тотчас же начинается энергичная реакция превращения натрия в амид натрия, которая заканчивается через 50 мин. Затем прибавляют по каплям, при хорошем перемешивании, 480 г гептина-1 (в течение 45 мин.) за это же время добавляют еще 1 л жидкого аммиака, чтобы сохранить реакционную смесь в жидком состоянии. К образовавшемуся натрийгептину прибавляют 432 г хлористого н-амила после этого автоклав закрывают, содержимое его перемешивают 1 час (давление достигает 10 ат). Реакционную смесь гидролизуют затем водой (2 л), отделяют верхний слой, промывают его соляной кислотой (I 3) и дважды водой, сушат хлористым кальцием и фракционируют на колонке. Выход додецина-6 составляет 59% от теоретического. [c.53]

В 50 мл водьь растворяют 0,3—0,4 г роданистого калия, прибавляют 5 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора железо-аммонийных квасцов и титруют раствором азотнокислой окисной ртути до обесцвечивания раствора. [c.48]

Синтез к-амилацетиленида натрия [9]. К раствору 125 g металлического натрия в 2 л жидкого аммиака, в 10-литровом стальном автоклаве, прибавляют 2 г азотнокислого окисного железа и 1 г перекиси натрия. Тотчас начинается реакция, через 50 мин. натрий полностью переходит в амид натрия. Сюда при хорошем перемешивании по каплям в течение 45 мин. прибавляют 480 г 1-гептина (к-амилацетилена). За это время к реакцион- [c.405]

Гептинилнатрий и хлористый м-амил [71]. К раствору 125 г натрия в 2 л жидкого аммиака в 10-литровом стальном автоклаве прибавляют 2 г азотнокислого окисного железа и 1 г перекиси натрия. Начинается энергичная реакция, через 50 мин. металлический натрий полностью превращается в амид натрия. Затем прибавляют по каплям в течение 45 мин. при хорошем перемешивании 480 г гептина-1. Одновременно добавляют постепенно 1 л жидкого аммиака, чтобы увеличить объем реакционной смеси и сохранить ее в жидком состоянии. Наконец, к взвеси гептилнатрия прибавляют 432 г хлористого к-амила, автоклав закрывают и содержимое перемешивают в течение часа. После гидролиза 2 л воды маслянистый слой отделяют, промывают соляной кислотой (1 3), затем дважды водой, сушат над хлористым кальцием и фракционируют через мощную колонку. Суммарный выход додецина-6 равен 59%, т. кип. 100° С/16 мм (если учесть не вошед- ший в реакцию гептин-1, выход 68%). [c.478]

Железо азотнокислое (нитрат железа Железо сернокислое (закисное). . Железо сернокислое (окисное). . . [c.323]

Получены спектры Мессбауэра для железа, нанесенного на окись алюминия, в различных стадиях восстановления. Несколько образцов катализаторов с содержанием железа от 3 до 20 вес, % были получены обычным методом пропитки откачанной пористой окиси алюминия раствором азотнокислого окисного железа с последующей сушкой и прокаливанием в атмосфере кислорода прн 500° С в течение 24 час. Образцы, содержавшие > 10 вес. % Fe, имели достаточно большие кристаллы, позволяющие наблюдать зеемановскос расщепление в спектре. Восстановление окиси железа проходило легко при 450—525° С через стадию образования магнетита до образования смеси закись железа — металлическое железо. При меньших концентрациях железа получаются меньшие размеры кристаллов, и восстановление водородом приводит к получению только закиси железа без образования железа в нуль-валентном состоянии. Были определены изомерные сдвиги, квадрупольное расщепление и сверхтонкая структура относительно стандартного кристалла сравнения — нитронруссида натрия. Отношение площадей пиков для образцов, содержащих железо на поверхности более чем в одном состоянии, использовано для определения числа центров каждого типа. Применяя в качестве модельной реакции гидрогенизацию бутена-1, удалось обнаружить, что катализаторы с большим содержанием нуль-валентного железа на поверхности являются более активными. [c.471]

В указанной ванне тонкие мелкозернистые, фосфатные пленки на цинке и кадмии получаются при введении в нее комплексных анионов [Ре(С204)з] образующихся нри взаимодействии азотнокислого окисного железа с щавелевой кислотой [c.228]

Ванна, в состав которой входит (кг/м ) 10—15 монофосфата цинка, 10—15 монофосфата аммония и 50— 70 сазотнокислого магния, моющее средство Прогресс — 0,004 м /мЗ, 1,7-—2,0 азотнокислого окисного железа, 1,7—2,0 щавелевой кислоты и оксалат цинка [c.229]

К названиям солей, содержащим металл с переменной валентностью, добавляют слова закисный (низшая валентность металла) и окисный (высшая валентность металла) Ре304 — закисное сернокислое железо, Ре2(504)з — окисное сернокислое железо Hg2(NOз)2 — закисная азотнокислая ртуть, Н (Н0э)2 — окисная азотнокислая ртуть. [c.34]

При прибавлении к кислому раствору роданида солей окиси железа получается темно красное окрашивание, происходящее от образования растворимого красного роданового железа. Это наиболее чувствительная и характерная реакция для солей окиси железа и для роданидов. Окрашивание не исчезает при кипячении или от холодных разбавленных минеральных кислот (отличие от ацетатов и формиатов). Щзлочи к аммиак выделяют осадок коричневого гидрата окиси железа и разрушают окраску. Цвет мгновенно исчезает от хлорной ртути (отличие от меконатов), или от избытка азотнокислого серебра (отличие от формиатов и ацетатов). Если испытание производится в присутствии ферроцианидов, должен быть прибавлен избыток раствора окисного железа и жидкость отфильтрована от осадка берлинской лазури, тогда может стать заметным красное окрашивание. В присутствии феррицианидов темно окрашенный раствор должен быть сильно разбавлен. [c.86]

Титрование азотнокислым серебром (метод V о 1 h a r d a). — В этом известном аналитическом способе раствор роданида подкисляют азотной кислотой и прибавляют раствор окисного сернокислого железа. Получается тёмнокрасный раствор роданового железа-Затеи из бюретки прибавляется 1/10 н. азотнокислое серебро до исчезновения красного, окрашивания. Конец титрования лучше наблюдается, если прибавить избыток раствора серебра и обратно оттитровывать титрованным роданидом до. ех пор, пока не получится неисчезающее розовое окрашивание. [c.88]

В присутствии ферроцианидов должен быть прибавлен избыток раствора железа и жидкость отфильтрована перед титрованием азотнокислым серебром. То же самое применяется и в случае присутствия феррициа-нидов, только сернокислая соль окиси железа заменяется солью закиси. Цианиды также могут быть удалены закисной и окисной солями железа и щелочью с последующим подкислением разбавленной азотной кислотой и фильтрованием. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология