Олово метилат

Хлориды алюминия, железа, хрома, титана, олова, сурьмы, цинка, магния, кальция, а также ангидрид уксусной кислоты, аммиак, органические основания, натрий, метилат натрия, минеральные кислоты, щавелевая кислота [c.445]

Особые легирующие примеси необходимы для получения высококачественных тонких пленок монокристаллов полупроводниковых соединений типа А В , А В 1 и др. К ним относятся метилаты и этилаты цинка, кадмия, магния, бериллия, олова, теллура, гидриды германия, кремния, селена и некоторые другие соединения. Они имеют большие перспективы в развитии микроэлектроники микроволнового диапазона, оптоэлектроники и лазерной техники. [c.131]

Хлорноватокислый натрий 10%-ный Метилат натрия 40%-ный Нитрат натрия Нитрид натрия Перекись натрия Кремнекислый натрий Сульфат натрия Суль([)ит натрия Тиосульфат натрия Хлористое олово Стеариновая кислота Серная кислота 10%-ная 50%-ная 66%-ная 70%-ная 95%-ная [c.299]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Установку хитра раств аров метилата натрия или алия или гидроокиси тетраэтиламмония ведут по навеске бензойной кислоты (х. ч.), растворяемой в дим етилформамиде. Титрование проводят в присутствии янди ка тора тим олового синего. [c.201]

Получается Sn(BH4)2 при действии диборана на метилат олова (III) в эфире при —78° С и в смеси со станнаном при действии диборана на 5п(ОСНз)4. При взаимодействии между галогенидами олова и боргидридом. лития получается не боргидрид оло-ва(П), а желто-красное нестойкое соединение, по-видимому, Li2[Sn l2(BH4)2]. [c.450]

Реакция оловоорганических галогенидов с алкоголятами щелочных металлов является основным методом синтеза алкоксисоединений олова [62, 109, 232, 250—274]. Последние легко гидролизуются, поэтому их синтез и очистку необходимо проводить при полном отсутствии влаги, применяя тщательно высушенные спирты. Следует отметить, что при действии метилата натрия на хлористое триметилолово получены противоречивые результаты [253, 258]. По-видимому, это объясняется недостаточной термической устойчивостыо метокситриметилолова (см. стр. 417). [c.408]

Предполагается, что промежуточными продуктами этой реакции являются перекисные соединения олова, но выделить их не удается [21]. Рассмотрен механизм окисления гексафенилдистаннана кислородом воздуха в тетрагидрофуране в присутствии метилата натрия [21а]. В бензольном растворе гек-сафенантрил-8-дистаннан сразу восстанавливает раствор перманганата калия в ацетоне на холоду [1]. [c.439]

ЯГР-спектры исследованных соединений и их растворов были сняты на мёссбауэровском спектрометре электродинамического тина с использованием источника в виде сплава олова ( 3п) с палладием. Источник и поглотители из веществ охлаждались до температуры жидкого азота. Точность в определении величины Д и сг составляла + 0,06 мм1сек. Величины изомерного сдвига даны относительно а-Зп. Феноляты и тиофеноляты триэтилолова получены действием метилата триэтилолова на соответствующие фенолы и тиофенолы и очищены перегонкой в вакууме (табл. 5). Не приведенные в табл. 5 соединения описаны в литературе [8] и были охарактеризованы по их константам. [c.731]