цинк нафтил

В четырехгорлую колбу емкостью 600—800 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 123 г (1 моль) свежеперегнанного нитробензола и 250 мл о-дихлорбензола (или технических полихлоридов, или сольвент-нафты). Смесь нагревают до 115—120° хорошо размешивая, вносят в нее 5 мл 50%-ного раствора едкого натра и 10 г цинковой пыли, тщательно перемешанной с 5—8 мл дихлорбензола. Восстановление наступает быстро уже через несколько минут цинк почти полностью исчезает. Если реакция не идет или идет очень медленно, рекомендуется нагреть смесь до 130° (не выше ) и размешивать до почти полного исчезновения цинковой пыли. [c.54]

Безводный хлористый цинк стимулирует полимеризацию диолефинов и наиболее активных олефиновых углеводородов. Парафины, нафтены и ароматические углеводороды с хлористым цинком не реагируют. Процесс полимеризации олефинов протекает с малой скоростью. [c.248]

В лабораторных условиях восстановительный процесс наиболее целесообразно проводить в среде о-дихлорбензола, полихлоридов или сольвент-нафты при температуре около 100 . Щелочь и цинковую пыль в раствор нитросоединения загружают небольшими порциями в виде пасты, следя за тем, чтобы в колбе не накапливался цинк, иначе может выбросить массу из сосуда. Новую порцию цинка и щелочи прибавляют лишь после полного растворения цинка предыдущей порции. [c.44]

Эти замещенные бензидины производятся цинк-щелочным методом. В данном случае нет необходимости применения растворителя (сольвент-нафты). Бензидиновая перегруппировка в случае дихлорбензидина осуществляется с помощью 10% соляной кислоты при О—10°. Обработка о-нитроанизола цинковой пылью должна быть произведена осторожно во избежание слишком энергичного восстановления. На стадии азоксианизола необходим тщательный контроль температуры. При остановке мешалки надо массу вылить в воду, так как азоксианизол самопроизольно взрывается при 150°. [c.156]

Получение ди-а-нафтилцинка из кристаллического а-нафтиллития [65]. По описанной выше методике из 21,6 г (2 моля) кристаллического а-нафтиллития и 10 г (0,90 моля) безводного хлористого цинка в 100 мл толуола с добавлением 20 мл сухого эфира получают ди-а-нафтилцинк. Последний плохо растворим в толуоле, поэтому осадок после фильтрования вместе с галоидными солями металлов высушивают в вакууме и экстрагируют бензолом. Выход составляет 11,6 г (49,5%). Ди-а-нафтил-цинк при нагревании в запаянном капилляре (под аргоном) выше 300° С разлагается, не плавясь. [c.22]

Влияние сернистых соединений в нефти. Вероятно, главной причиной коррозии в нефтяной промышленности является присутствие серы почти во всех сортах нефти (в количестве от немногих сотых процента до 4%). Сера может присутствовать в виде свободной серы, сероводорода, меркаптанов алкилсульфидов, тиофенов, тиофанов или двусернистого углерода, из которых первые три являются источником прямога действия серы на многие металлы. Вуд, Шили и Труасти показали, например, что хотя чистая сухая сырая нефть (нафта) не оказывает никакого действия на обычные металлы, раствор серы или сероводорода в сырой нефти действует на медь или серебро с образованием сульфида металла, и что раствор меркаптана в сырой нефти действует на те же металлы, образуя меркаптиды (металлические производные меркаптанов, которые разлагаются при 100°, давая сульфиды). Большинство других металлов (цинк, железо алюминий и т. д.) почти не подвергается действию сернистых соединений, растворенных в сырой нефти в отсутствии воды. Раствор сероводорода в сухой или сырой нефти дает на железе черную сульфидную пленку. Вуд и его сотрудники нашли, что многие металлы, на которые не действовала сухая сырая нефть, содержащая сероводород или меркаптан, подвергались сильному воздействию той же сырой нефти, если в ней присутствовала вода. Не подлежит сомнению, что в некоторых случаях вода просто растворяет серосодержащее вещество и за счет этого коррозионная активность воды увеличивается. Хром, который не корродирует <в воде и не подвергается действию раствора серо водорода в сухой или сырой нефти, испытывает сильную коррозию в присутствии обоих. После изучения различных форм серы Вуд нашел, что [c.504]

Содержание цинка, никеля и железа в осадках и фильтратах определяли комплексометрическим титрованием трилоном Б в присутствии эриохрома черного ЕТ-00 (цинк), мурексида (никель) и салициловой кислоты (железо) [6]. Содержание кобальта определяли весовым методом. Кобальт осаждали 1-иитрозо-2-нафто-лом с последующи.м прокаливанием осадка и взвешиванием в виде С03О4 [7]. Хром определяли иодометрически [7]. Содержание меди н хрома в. хроматах меди и получаемых при их осаждении фильтратах определяли по методике x lPTУ на катализатор ГИПХ-105 [8]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология