Сера, определение водороде

Надежных методов прямого определения содержания кислорода в то-оливе до настоящего времени не существует. Поэтому содержание кислорода в топливе не определяют экспериментально, а вычисляют по разности, считая, что сумма влаги, золы, серы, углерода, водорода, азота и кислорода должна быть равна 100. [c.143]

Химические свойства серы. В химическом отношении сера — типичный неметалл, активно взаимодействует со многими металлами, образуя сульфиды. Реагирует сера и с некоторыми неметаллами кислородом, водородом (при нагревании), галогенами. Например, пропуская хлор в расплавленную серу, получают хлорид серы, в котором она проявляет степень окисления -М. Относительная молекулярная масса хлорида серы, определенная по относительной плотности пара, соответствует формуле Это жидкость с температурой кипения [c.382]

Мэкстед [181] показал, что сероводород не только ослабляет каталитическую активность палладия, но также влияет и на окклюзию водорода. Он количественно исследовал зависимость между способностью к окклюзии и содержанием яда и нашел, что в отношении водорода способность к окклюзии у палладия выражается линейной функцией от содержания серы в катализаторе. Палладий количественно диссоциирует адсорбированный сероводород на серу и водород. Зависимость между содержанием серы [181] и активностью платинового катализатора при гидрогенизации олеиновой кислоты линейная до определенной концентрации яда выше этой величины кривая отравления идет более полого в направлении полной инактивации. [c.401]

Для оценки катализаторов в лабораторных исследованиях предложена ускоренная методика определения каталитической активности образцов [355]. Схема для проведения испытания катализаторов приведена на рис. 84. Реакцию проводят в микрореакторе проточного типа. Сырье подают в поток газа-носителя— водорода непрерывно, а продукты реакции периодически вводят в хроматографическую колонку с помощью крана. В качестве детектора используют катарометр. Предусмотрена возможность сульфидирования образца смесью водорода и сероводорода, получаемой в реакторе из серы и водорода. [c.192]

Сероводород может быть не только продуктом взаимодействия элементарной серы и водорода, но и продуктом термической деструкции органических сернистых соединений. В этом случае определение непосредственной роли элементарной серы усложняется. [c.46]

Для газов, сравнительно "о легко растворимых в воде, к которым относится серо- 30 водород, сопротивление про- цессу диффузии оказывает в соизмеримой степени как жидкая, так и газообразная Рис. 63. График для определения сред-фаза ней движущей сипы процесса десорб- [c.191]

При образовании K2S (т.-е. при соединении 32 ч. серы с 78 ч. калия) выделяется около 100 (ХЮ единиц тепла, почти столько же при соединении пайного количества натрия для aS, SrS — около 90 ООО единиц тепла, для Zn, d — около 40 ООО единиц тепла, для железа, Со, Ni — около 20000 единиц тепла. При соединении серы с медью, свинцом и серебром отделяется меяее тепла. По определениям Томсена, сера с водородом развивает тепло ] (№, S) = 4512 единиц тепла. [c.511]

Определение водорода или диоксида серы в газах осуществляют по уравнениям [c.72]

Углерод в кремнии определяют высокотемпературным окислением образца серой, кислородом или кислородсодержащими соединения.ми с последующим из.мерение.м количества образовавшихся ЗОг или СОг [8—11]. Анализ кремния на содержание азота основан на восстановлении примеси до аммиака или элементного азота [12] для определения водорода и кислорода используют также восстановительное плавление с последующим измерением количества или изотопного состава выделяющихся газов [13—17]. [c.153]

В связи с этим были разработаны экспрессные методы определения водорода, основанные на преимущественном поглощении 3-лучей водородом по сравнению с другими элементами, присутствующими в органических жидкостях (углерод, кислород,сера и т. п.). [c.308]

В атмосферном воздухе промышленных предприятий. Этот метод может быть использован для определения водорода, двуокиси углерода, сероводорода, двуокиси серы и других компонентов в природных и промышленных газах. Метод может быть применен для ана.лиза смесей редких газов [26]. [c.343]

Методы измерения интенсивности окраски. Для измерения интенсивности окраски раствора титанового комплекса с перекисью водорода в кислой среде применимы все методы колориметрических определений. Однако следует иметь в виду, что при длительном хранении растворов стандартной серии перекись водорода разлагается и это приводит к обесцвечиванию растворов. Поэтому в растворы стандартной серии время от времени добавляют перекись водорода. [c.229]

Анализируемый газ периодически (один раз в 2—3 мин) засасывается в определенном объеме (100—200 см ) в волюмометр 1 и проходит через распределительный кран или дожигательную печь 2 в поглотительный сосуд 3, а затем в измерительное устройство 4 (колокольного или поплавкового типа), где и замеряется оставшийся после поглощения объем газа. Перемещение измеряющего элемента (колокола 5 или поплавка) при помощи записывающего устройства 6,7 п 8 дает на диаграмме штриховую или сплошную кривую изменения состава газовой смеси. Подобные газоанализаторы используются для анализов топочных, дымовых газов и газов известково-обжигательных печей на содержание двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода горючих газов после газогенераторов, коксовых и доменных печей на содержание двуокиси углерода, окиси углерода, водорода и иногда тяжелых углеводородов промышленных газов на содержание аммиака, хлористого водорода, хлора, двуокиси серы, кислорода, водорода. [c.384]

Если цианид, используемый для чистки электродов, не удален полностью, его титруют после определения сульфида (вторая конечна. точка титрования), что не влияет на точность определения сульфида. Метод пригоден для определения более 2 мкг серы, его используют также для определения водорода в виде H2S (см. разд. 2.2.2.3). [c.114]

Ниже приводится также ряд ГОСТ по определению зольности, выходу летучих и содержанию серы, определению теплотворности углей, антрацитов и торфа. ГОСТ 6379—52 регламентируется приготовление аналитических проб и определение влажности углей, антрацитов и сланцев, а ГОСТ 278—54—те же оцре-деления и зольность торфа. ГОСТ 6389—52 предусматривается метод ускоренного определения углерода и водорода в бурых и каметшых углях, горючих сланцах и торфе, ГОСТ 2160—52 — метод определения удельного веса в углях, антраците и сланцах ГОСТ 3168—53 является руководством по определению выхода продуктов полукоксования и т. д. [c.26]

Спирты и фенолы удобно анализировать методом, основанным на определении активного водорода. Активный водород — это водородные атомы, которые связаны с ненасыщенными углеродными атомами или с атомами кислорода, азота или серы. Активный водород достаточно подвижен, и для его определения используют реакцию с реактивом Гриньяра (1) или алюмогидридом лития (г) [c.187]

ОКИСИ меди, серебра, нанесенного на пемзу, меди, окиси меди и серебра, нанесенного на пемзу, задерживаются галогены и сера, тогда как окислы азота количественно разлагаются медью на азот и кислород, а водород окисляется до воды. Последняя увлекается током двуокиси углерода и прн выходе из трубки для сожжения поглощается в поглотительной трубке, которую взвещивают. Поглотительная трубка наполнена фосфорным ангидридом, нанесенным на пемзу. Объем азота измеряют, как обычно, в микроазотометре, присоединенном к трубке для сожжения. Результаты определения содержания водорода повышены приблизительно на 0,1%. Установлено, что это превышение объясняется присутствием незначительных следов воды, удерживаемых окисью меди, находящейся в сменяемой части наполнения. После вычитания этой величины из веса воды для содержания водорода получаются совершенно точные результаты. Достигаемая при этом точность определения водорода выше, чем при обычном способе определения углерода и водорода с применением двуокиси свинца. Можно было бы не проводить контрольный опыт, если бы вещество вводили в трубку не в смеси с окисью меди, а в лодочке или в капсюле и применяли промывание трубки для сожжения двуокисью углерода в направлении от ее оттянутой части к широкому концу. Однако это усложняет метод и не оправдывает возможности исключить введение вполне допустимой поправки. Метод пригоден также для макро- и полумикроанализа. Общая продолжительность сожжения 44 мин. [c.200]

Нефти каждого генотипа имеют свою "геохимическую историю", т.е. претерпевают определенные изменения при региональной миграции, при гипергенных и катагенных процессах в залежах. Если унаследованные от ОВ материнских пород структура УВ, изотопный состав углерода, серы и водорода в процессе нормальной геохимической истории нефти коренной перестройке не подвергаются, то товарные качества нефтей (плотность, вязкость, содержание бензинов и т.д.) могут претерпевать существенные изменения. Поэтому для обоснованного прогнозирования состава нефтей должны быть учтены общие закономерности изменения нефтей при региональной миграции их от зон генерации к зонам нефтенакопления, а также распространение зон гипергенно измененных нефтей и наличие катагенно измененных нефтей. [c.183]

Навеску вещества сжигают в токе кислорода прп температуре — 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями вода — прокаленным хлоридом кальщш СаС1з пли ангидроном (перхлоратом магния), диоксид углерода — гидроксидом калия КОН по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром прп 450 С (галогены) или 650 С (оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. Оксиды азота поглощают в сосуде с силикагелем, пропитанным раствором дихромата в концентрированной H2SO4. [c.181]

Для автоматизации производства необходимы контроль нераз-рущающими методами и широкое использование современных физических методов экспрессного анализа результаты анализа должны быть оформлены в виде электрических сигналов. К числу таких физических методов относятся эмиссионный спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией (квантометры, в том числе для вакуумной области спектра), рентгенофлуоресцентный метод также с использованием соответствующих квантометров, автоматические методы определения углерода,серы,кислорода, водорода и азота в металлах и сплавах. В первую очередь решаются задачи автоматизации анализа в кислородно-конверторном производстве стали, которое получило большое развитие. Мы уже говорили в начале книги, что плавка в этом случае длится 15—25 мин, а по ходу ее нужно получать информацию о составе жидкой стали, например о содержании углерода. Эту задачу в значительной степени решают вакуумные квантометры, позволяюш.ие определять в числе прочих элементов углерод, серу, фосфор. При анализе простых сталей определение трех названных элементов составляет 60—707о всех определений. Другое направление внедрения прогрессивных аналитических методов — автоматизация электросталеплавильного производства. Конечно, автоматизированные методы анализа нужны и доменному, и мартеновскому, и коксохимическому производствам, и горнорудным предприятиям. [c.144]

Сравнение величин параметра а для реакций гидрогенолиза дибензотиофена и октагидродибензотиофена при температурах 325, 375, 425° С и рщ = 33,5 ат показывает, что скорости гидрогенолиза этих соединений близки между собой. Этот вывод был подтвержден детальным анализом катализатов дибензотиофена. В результате анализа по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 45) установлено, что в изученных условиях независимо от температуры, времени контакта, парциального давления водорода и степени измельчения катализатора вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим дибензотиофеном. Расхождения между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.85]

Анализ приземного воздуха. Определение водорода и паров воды (влажности) в воздухе. Водород и пары воды в воздухе определяются по интенсивности линий бальмеровской серии атомарного водорода. Линии атомарного водорода возникают в разряде и когда в воздухе присутствует чистый атомарный или молекулярный водород, и когда присутствуют пары воды. Если произвести предварительное вымораживание паров воды, то можно определить, какая доля свечения обусловлена водородом воздуха. [c.207]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Окислы азота, сероводород, сернистый газ и другие окислители определенню не мешают. Определению мешает аэрозоль серы. Определение можно проводить в присутствии формальдегида, акролеина, углеводородов н водорода. [c.600]

Другой метод определения сульфитов методом атомной абсорбции основан на определении избытка ионов свинца в растворе после осаждения сульфата свинца [53]. Предварительное окисление сульфита до сульфата проводят пероксидом водорода. Этот метод позволяет определять 2—20 ррт диоксида серы. Определению сульфитов при их содержании 5 ррт не мешает 500 ррт хлоридов, нитритов, нитратов, перхлоратов, Na" , К ", NHj, Са " и Mg . Допустимо присутствие следующих ионов (в ррт) ацетата — 250, ЭДТА — 20, Ва + и АР+—10. При определении сульфитов должны отсутствовать железо(1П) и фосфаты. [c.589]

Определение ХПК производится кипячением 10 мл сточной жидкости с 1—2 г химически чистого иодновато-кислого калия (КЮз) и 30 мл концентрированной химически чистой серной кислоты до прекращения выделения паров иода. В результате реакции азот органических соединений, соединяясь с водородом, входящим в их состав, отщепляется с образованием аммиака (NH3), который переходит в сернокислый аммоний. Оставшийся водород окисляется до воды, углерод — до углекислоты, органическая сера—до серного ангидрида (SO3). При этом окислении используется кислород, входящий в состав органических соединений, а также кислород иодата калия. Расход иодновато-кислого калия определяет разность между количеством кислорода, необходимого для окисления углерода, серы и водорода, и количеством кислорода, содержащегося в органических веществах сточной жидкости. [c.15]

Широко применяют при определении двуокиси серы, хлористого водорода и сероводорода установку для отбора пробы газа, представленную на рис. 18, в которой для создания вакуума используют аспиратор, заполненный водой. Установку готовят к проведению анализа следующим образом к концу заборной трубки, выходящему из газохода, присоединяют встык кран 2. Перед началом анализа трубку 1 и кран 2 промывают анализируемым газом. Для этого отключают поглотительный сосуд 3, аспиратор 6 заполняют водой и присоединяют его непосредственно к крану 2. Открывают кран 2 и зажим 7, спускают около 500 мл воды и закрывают кран и зажим. Аспиратор заполняют до пробки водой, в поглотительный сосуд 3 наливают воду в количестве объема сосуда, добавляют индикатор и приливают точно отмеренный объем раствора погдотителя. Поглотительный сосуд и аапиратор плотно закрывают пробками и присоединяют к установке. Для проверки герметичности установки при закрытом кране 2 открывают зажим 7. Если вода через некоторое время перестанет вытекать, прибор считают герметичным. [c.48]

Общепринято, что вулканизация серой приводит к образованию между полимерными цепями поперечных связей типа R—— —R, гдеН—углеводород каучука, ах — индекс, равный или превышающий единицу и указывающий на число атомов серы в поперечной связи. Среднее значение х, как и следовало ожидать, зависит от вида и количества используемого ускорителя. Фармер в 1946 г. сделал обзор данных о процессах, протекающих при вулканизации, и пришел к выводу, что вулканизация является результатом свободнорадикальной цепной реакции, включающей взаимодействие радикалов серы с а-метиленовыми атомами водорода в молекулах каучука. Он писал Наши сведения об особенностях химического действия серы на полиолефины, о превращениях ускорителя при вулканизации и о влиянии окиси цинка на эти процессы слишком ограничены, чтобы прийти к окончательному выводу о точном химическом механизме серной вулканизации. Имеющиеся сведения показывают, что сера определенно служит для соединения простых моно- и диолефинов друг с другом, и поэтому можно ожидать, что она свяжет между собой большие полиолефиновые молекулы кроме того, поскольку уменьшение ненасыщенности при образовании малосерных вулканизатов натурального каучука сравнительно невелико, имеется основание предположить, что многие поперечные связи образуются у а-метиле-новых углеродных атомов. Поперечные связи, по-видимому, представляют собой главным образом сульфидные и дисульфидные мостики при отсутствии сколько-нибудь значительного количества непосредственных углерод-углеродных связей. Минимальное количество поперечных связей, необходимое для поддержания определенных свойств вулканизата, неизвестно, но не может быть очень большим. Пригодность органического химического ускорителя, вероятно, связана, во-первых, с особенностями его термического распада в условиях вулканизации и, во-вторых, способностью его атома азота или атомов азота и серы вступать в координационные связи. Первое из этих качеств можно использовать [c.189]

Интересно отметить, что при отсутствии примесей в воздухе (двуокиси серы, хлористого водорода и др.) интенсивная коррозия железа наблюдается при средней толщине пленки влаги в 25—30 молекулярных слоев воды [5]. Толщина эта определена микровесовым методом, и она хорошо согласуется с рассчитанной по критической влажности. В самом деле, диаметр молекулы воды, определенный как среднее из различных данных [26—281, равен 3 10 сл. Следовательно, толщина пленки 7,44 10 см составляется из 25 молекулярных диаметроЬ. [c.421]

Ежедневно перед началом п после проведения серии определений следует проверять титр раствора нитрата серебра по стандартному раствору бромида калия. Непрерывно пропуская водород со скоростью 15 мл1мин, вносят в сосуд для поглощения 1 мл ледяной уксусной кислоты из микробюретки и различные количества (5— 50 мкл) 0,001 М стандартного раствора бромида калия из поршневой бюретки емкостью 100 мкл. Электроды поляризуют, приводят в движение диаграмму самопишущего потенциометра (со скоростью 2,5 см1мин) и начинают титрование, когда установится постоянный основной потенциал. Титруют из поршневой бюретки с приводом от мотора (скорость подачи раствора 30 мкл1мин). Строят калибровочный график в координатах объем титранта — количество бромида количество титранта находят графически, измеряя по оси абсцисс расстояние от начала координат до точки, соответствующей максимуму. График представляет собой прямую, которая обычно не проходит через начало координат. Холостой опыт проводят с ледяной уксусной кислотой. [c.167]

Разработан метод определения серы в органических соединениях путем сжигания вещества в колбе с кислородом и поглощения выделившейся серы перекисью водорода. Образующийся ион 804-- определяли в водноспиртовой среде фотойетрически с индикатором торином. В качестве титранта применяли 80%-ный спиртовой раствор хлорнокислого бария. По данны.м титрования ст.роили график, на котором на.ходили точку эквивалентности. В тех же условиях проводили холостой опыт, определяя содержание серы в вате, воде и перекиси водорода. [c.95]

В разделе об устойчивости цис-тр нс-изотрных форм (стр. 222) указывалось уже, что /лранс-формы часто беднее энергией. В соответствующих условиях можно поэтому проводить цис-транс-тре-группировку [206, 207]. Необходимое для этого активирование этиленовой молекулы чаете можно осуществить добавлением катализаторов, как, например, галоидов, серы, хлористого водорода или щелочных металлов, т. е. веществ, которые при соответствующих условиях сами гладко присоединяются по двойной связи Поэтому можно предположить, что существует определенная связь между реакциями присоединения и вызываемой катализаторами цис-транс-перегруп-пировкой. [c.257]

Разработанный ускоренный метод определения содержания общей серы в нефтяных коксах и других тяжелых нефтепродуктах основан на сжигании навески в токе воздуха с последующим улавливанием окислов серы перекисью водорода и титрованием их н е-лочью. [c.121]

С этой целью я проделал такую же серию определений, как и предыдущая, с той только разницей, что вместо раствора перекиси водорода я прибавлял к 5 см реактива 5 см дестиллированной воды. В параллельном опыте я подверг той же обработке 5 см реактива без прибавления воды. Полученные результаты приведены в нижеследующей таблице [c.235]