Изомеры оптические способы обозначения

Возможность создания научной номенклатуры стереоизомеров открылась лишь после того, как в 1874 г. была создана теория тетраэдрического атома углерода. После этого на протяжении многих десятилетий появлялись различные предложения относительно способов обозначения геометрических изомеров, оптических изомеров, а позднее и конформеров. Не имея возможности рассматривать историю развития стереохимической номенклатуры, отошлем интересующихся к книге [3]. [c.20]

Основная идея предложения Кана и Ингольда безусловно заслуживает одобрения, так как при этом методы обозначения непосредственно связываются с пространственным строением молекулы, а не с теми или иными условны-,ми способами изображения на плоскости. Именно в этом заключается то ценное и новое, что внесли Как и Ингольд в решение проблемы номенклатуры оптических изомеров. Однако ценность предложенного ими способа обозначения оказалась значительно сниженной из-за неудачного решения двух других вопросов выбора знаков и порядка определения старшинства заместителей. [c.66]

Оптические изомеры. До сих пор существует некоторая путаница как в выборе символов для обозначения геометрических изомеров оптического вращения и структуры оптически активных комплексов металлов. Этот вопрос должен получить дальнейшее рассмотрение в Комиссии по номенклатуре неорганических соединений ЮПАК. Ниже приводятся способы обозначений, употребляемые большинством авторов, работающих в этой области. [c.44]

Как уже было показано, наиболее важное наблюдаемое отличие одного энантиомера от другого связано с их различным действием на поляризованный свет. На протяжении более чем столетия после открытия оптической изомерии единственным неизменным способом обозначения различия между энантиомерами была ссылка на направление вращения плоскости света, с тех пор и используется ( + )- и (—)-номенклатура. Хотя уже давно было ясно, что вращение поляризованного света обусловлено различной конфигурацией молекулы, не было способа определения абсолютной конфигурации (т. е. истинного пространственного расположения групп в молекуле). Очень скоро было обнаружено, что нет простого соотношения между знаком вращения поляризованного света и конфигурацией молекулы. Так, правовращающий спирт мог образовать левовращающий ацетат и правовращающий бензоат или левовра-щающпй амии мог дать правовращающий протонированный катион. Существует немало подобных примеров, где реакции, не изменяющие конфигурацию у асимметрического центра, дают продукты с другой оптической активностью по сравнению с активностью исходного вещества. [c.200]

Традиционные обозначения изомеров треонина как Ь-, В-, Ь-алло-и В-алло-изомеры известны нам уже в течение многих лет и настолько вошли в привычку, что их продолжают использовать и теперь. То же справедливо и в отношении названий и стереообозначений простых сахаров (гл. 11). Вместе с тем К8-система представляет собой однозначный способ обозначения оптических изомеров соединений, которые либо нельзя сопоставить с изомерами глицеральдегида, либо невозможно однозначно охарактеризовать в рамках ВЬ-системы. Это часто имеет место, когда речь идет о сложных природных соединениях, содержащих два или более хиральных центров. [c.113]

До тех пор пока причины своеобразных явлений, объединяемых под общим названием пространственной изомерии, были еще не ясны, единственным способом обозначения стереоизомеров могло быть указание на те внешние особенности, которые служат их отличительным признаком. Поэтому Пастер в своих работах мог различать винные кислоты и другие оптически активные вещества только как правовращающий, левовращающий и неактив- [c.60]

До тех пор, пока причины своеобразных явлений, объединяемых ныне под общим названием пространственной изомерии, были еще неясны, единственным способом обозначения стереоизомеров было указание тех внешних особенностей, которые служат их отличительным признаком. Поэтому Пастер в своих работах мог различать изомеры винных кислот и других оптически активных веществ только по физическим свойствам, как нравовращающий , левовращающий и неактивный изомеры. [c.94]

Символы D и L, так же как символы d и I (стр. 201) происходят от латинских слов dexter — правый и laevus — левый. Однако надо помнить, что значения этих символов различны. Заглавные буквы Dut обозначают только определенные пространственные конфигурации оптических изомеров и не имеют отношения к направлению вращения плоскости поляризации. В литературе и в учебниках можно встретить обозначение конфигураций маленькими буквами d и I. Этот способ устарел. По номенклатуре, принятой в последние годы, маленькими буквами обозначают только правое (d) или левое (I) вращение плоскости поляризации, наряду со знаками (-f ) и (—), вне зависимости от пространственной конфигурации оптических изомеров. [c.203]

На рис. 1—3 приведены оптически активные комплексы и их спектры вращательной дисперсии для трех случаев, в которых известна абсолютная конфигурация. Конфигурация изображенного на рис. 1 комплексного иона (+)-[Со еоз] " может быть выражена несколькими способами (рис. 4). Первым из обозначений является символ О [14]. Он может указывать на знак вращения [с1ех1га (лат.)— правый]. Действительно, в случае многих комплексных ионов типа [Со епаХУ]" О-изомеры обладают правым вращением [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология