Изомеры геометрические оптические

Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

Стереоизомерия (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений и для неорганических комплексных соединений. Стереоизомеры (пространственные изомеры) — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-, от лат. is- по эту сторону и trans- через) изомеры и оптические (зеркальные) изомеры. Пример геометрической изомерии [c.128]

Различают следующие виды изомерии координационная изомерия и полимерия гидратная или сольватная изомерия и полимерия ионизационная изомерия (метамерия) солевая изомерия структурная изомерия и полимерия другого рода цис-, транс-изомерия (геометрическая изомерия), зеркальная изомерия (оптическая изомерия) валентная изомерия. [c.376]

СТЕРЕОИЗОМЕРЫ — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-)изомеры и оптические (зеркальные) изомеры [c.238]

П. Возможна ли для розеноксида пространственная изомерия а. Нет б. Двойная связь - центр геометрической изомерии в. Цикл - центр геометрической изомерии г. Оптическая изомерия [c.115]

Во-вторых, два главных типа пространственной изомерии— геометрическая и оптическая, в ациклическом ряду встречающиеся раздельно, могут в циклических соединениях определенного строения проявляться одновременно. Однако, прежде чем обсуждать эти вопросы, необходимо познакомиться с пространственным строением самих циклов, независимо от присутствия тех или иных заместителей. [c.73]

Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизомерия) и поворотная (конформационная). Пространственная изомерия включает геометрическую (цис-, транс-) изомерию и оптическую (зеркальную) изомерию, [c.215]

У соединений циклогексанового ряда встречаются те же виды пространственной изомерии — геометрическая и оптическая, как и в циклах с меньшим числом звеньев. Однако в отличие от циклов Сз —С5 у циклогексана существенную роль играет неплоская форма его кольца и приобретают особое значение вопросы конформации. [c.78]

Именно для истолкования природы таких изомеров — зеркальных и геометрических — создал в 1874 г. Вант-Гофф представление о тетраэдрическом углеродном атоме. При этом единственным методом обнаружения зеркальных изомеров являлась оптическая активность. Так исследование оптически активных веществ стало одной из важнейших областей стереохимии. Вместе с исследованием геометрической (г ыс-/транс-) изомерии оно стало главным содержанием статической стереохимии, предмет которой — изучение связи пространственного строения веществ с их физическими свойствами. [c.85]

Как уже упоминалось, стереохимические особенности циклических соединений определяются прежде всего двумя факторами существованием разных градаций конформационной подвижности (зависящей в частности, от числа звеньев в цикле) и одновременным проявлением двух типов пространственной изомерии — геометрической и оптической. Таким образом, все три основные стереохимические явления — конформационные превращения, геометрическая и оптическая изомерия — должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. [c.315]

Различают геометрическую, оптическую, гидратную, ионизационную и другие виды изомерии. [c.202]

Таким образом, для молекулы пилокарпина характерна совокупность как оптической, так и геометрической изомерии наличие оптической изомерии предопределяется двумя асимметрическими углеродными атомами в лактонном кольце (С, и j), а геометрическая — из возможного различного (цис-, транс-) пространственного расположения замещающих групп в лактонном кольце. [c.506]

Существование молекул, одинаковых по атомному составу, но различных по структуре (взаимному расположению) и пространственному строению (ориентация в объеме). Различают структурную изомерию (скелетную и изомерию положения), а также стереоизомерию (геометрическую, оптическую и конформационную). [c.235]

Равновесная концентрация конформера с экваториальной фуппой "X" выше, чем с аксиальной (двойные связи, цикл и т.д). Одной и той же конфигурации может отвечать множество конформаций. Следствием существования различных конфигураций является возникновение изомеров (геометрических и оптических). [c.242]

Хлорсодержащие соединения. Изучение хлорированных 1,4-диоксанов осложняется суш,ествованием большого числа структурных, геометрических и стереохимических изомеров. Незначительные изменения в методе получения хлорпроизводных приводят к различным результатам. Суш,ествует приблизительно сорок пять возможных геометрических и структурных изомеров, из которых известно сравнительно небольшое число. В табл. 1 приведено число возможных и известных изомеров (включая оптические изомеры). [c.10]

Пространственные изомеры (стереоизомеры). Стереоизомеры можно разделить на два типа геометрические изомеры и оптические изомеры. [c.285]

Пространственная изомерия, как оптическая, так и геометрическая, встречается не только у соединений углерода, но и у соединений некоторых других многовалентных элементов (азот, кремний, олово, сера, селен, теллур и др.). [c.89]

Так же, как и для органических веществ, для комплексов характерны виды изомерии, связанные с различным пространственным расположением частиц. Это геометрическая изомерия, или цис-транс-изомерия и оптическая, или зеркальная изомерия. [c.126]

Пространственная изомерия обусловлена различным расположением химических связей атомов углерода в пространстве и включает геометрическую, оптическую и другие виды изомерии. Пространственные изомеры называют стереоизомерами. К числу геометрических стереоизомеров относятся цис- и т/ анс-изомеры, например изомеры 1,2-дибромэтена [c.299]

Гексахлорциклогексан, получающийся при фотохимическом хлорировании бензола, используется под названием гексахлоран в качестве инсектицида в сельском хозяйстве. При этом только один из его геометрических изомеров, обладающий оптической активностью, действует на насекомых. Каково строение этого изомера [c.126]

Запишите химические или сфук-турные формулы изомеров комплексов [ 0(NHз), 0з] ,0,, [Pt(NHз),(S N),] [Сг(0204)3 , которые могли бы служить примерами а) геометрической изомерии 6) оптической изомерии в) изомерии положения [c.404]

В действительности оправдалось третье предположение, выдвинутое на основании рассмотрения октаэдрической модели, т. е. для соединения [МХ4У2] + известны два геометрических изомера,. Изучение оптической и геометрической изомерии комплексных соединений кобальта и платины с координационным числом шесть подтвердило их октаэдрическое строение. [c.36]

Уже в теории химического строения Бутлерова постулировалось (и было доказано) существование определенной последовательности химической связи атомов, которая была названа им химическим строением. Бутлеров в 1863 г. весьма определенно высказывался в пользу того, что развитие методов исследования в будущем позволит определить пространственное распЬложение атомов в молекуле, т. е. геометрическую структуру или ее строение (не путать с химическим строением ). В 1874 г. Вант-Гоффом была выдвинута стереохимическая гипотеза, согласно которой четыре водородных атома в метане (или их заместители) расположены в вершиназс тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. Эта гипотеза позволила объяснить особый вид изомерии, названный оптической изомерией. Гипотеза Вант-Гоффа была подтверждена структурными исследованиями молекул и лежит в основе стереохимической теории (теории пространственного расположения атомов в молекулах) органических соединений [к-9]. [c.172]

В зависимости от числа кумулированных двойных связей у соединений этого типа может проявляться либо геометрическая, либо оптическая изомерия. Геометрическая цис-транс-) изомерия проявляется у кумуленов с любым нечетным числом кумулированных двойных связей. Простейщий случай при п = I — это цис-транс-изомерия этиленовых углеводородов. Известны также геометрически изомерные кумулены с п = 3 и 5 [c.480]

Напишите все структурные геометрические оптические кон формационные изомеры карбоновых кислот общей формулы С5Н8О2 [c.670]

Стереохимия углерода. Известно два основных вида изомерии — структурная и пространственная. Многочисленные виды структурной изомерии были уже подробно разобраны в предыдущих разделах теперь остановимся на пространственной изомерии. К пространственной изомерии относятся 1) геометрическая цис- транс- изомерия) 2) оптическая и 3) поворотная изомерия. Раздел органической химии, занимающейся исследованием пространственного расположения атомов в молекулах и его влиянием на свойства органических соединений, получил название стереохимии. Первый из перечисленных видов пространственной изомерии — геометрическая изомерия — был рассмотрен в разделе алкенов. Она характерна и для фумаровой и малеиновой кислот. [c.150]

Очевидно, что молекулы в различных конформациях являются стереоизомерпыми, так как они отличаются друг от друга лишь пространственным расположением атомов, а не их числом и характером или порядком их соединения. Особенно важно провести границу между конформационной изомерией и другими типами стереоизомерии, в частности между геометрической изомерией и оптической изомерией соединений ряда дифенила. Такое разграничение позволяет отделить конформационный анализ от анализа физических и химических свойств вещества с точки зрения всех типов стереохимических различий (чем он не является). В основу этого [c.9]

Две молекулы, представляющие собой структурные, геометрические или функциональные изомеры, изомеры положения или различающиеся по нескольким типам изомерии, обладают различными физическими свойствами, такими, как температуры плавления и кипения, дипольный момент, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, электромагнитный спектр и т. д. Подобные различия проявляют также конформеры, не способные легко превращаться друг в друга при вращении вокруг одинарной связи. Эти различия могут быть ничтожными или больши.ми для разных молекул, но они всегда существуют. В определенной степени различаются изомеры и по химической реакционной способности. Однако существует еще один тип изомерии, когда различия между изомерами проявляются в единственном физическом свойстве, а также очень слабо в реакционной способности. Этот тип изомерии называют оптической изомерией, а физическое свойство, в котором она проявляется, — это взаимодействие имолекул с плоскополяризованным светом. [c.135]

Изобразите пространственные формулы изомеров комплекса [М(КЫНг) (СО)2(ЫНз)К]+, имеющего геометрическую форму квадратной пирамиды с лигандом R" в вершинной позиции. Будут ли изомеры геометрическими или оптическими [c.384]

Кроме старшей структурной изомерии постепенно стали различать [39] и пространственную изомерию — стереоизомерию, которую традиционно делят на оптическую и геометрическую. Оптическая изомерия рассматривается чаще всего как следствие явления хиральности [461, понимаемой по Кельвину (неидентичность структуры и ее изображения в идеальном плоском зеркале). В свете современных представлений такое ограниченное понятие хиральности является недостаточным. Как и в общей проблеме различения изомеров (см. разд. 2.1), возможность обнаружения хиральности зависит от условий измерений, от характерного времени соответствующего физического метода [47]. Внутримолекулярные движения в нежесткой структуре могут привести к исчезновению хиральности в смысле определения Кельвина при простом изменении температуры одна и та же структура может вести себя в одном случае как хиральная, а в другом — как ахиральная [47]. 0 обстоятельство учитывается в недавно предложенном определении так называемой химической хиральности [48] при данных условиях наблюдения молекула является химически хиральной, если существует ее мгно- [c.26]

Пространственная изомерия. К этому виду И. относятся геометрическая И. (цис-транс-изомерия) и оптическая И. Геометрическая изомерия наблюдается в соединениях, содержащих двойные связи или плоские циклы. В случае соединений с двойной связью возможность геометрич. И. возникает при наличии двух неодинаковых за.иести-ТЗЛЁЙ у каждого из атомов. соединенных дв )й(юй связью. Такая И. обусловлена жесткой конфигурацией подобных молекул, где свободное вращение атомов углерода с двойной связью невозможно. Вследствие. этого два заместителя могут расположиться по одну или по разные стороны плоскости, к-рую мысленно можно провести через двойную связь, напр. [c.77]

Из многих видов изомерии, проявляемых координационными соединениями, наибольшее внимание привлекает стереоизомерия, т. е. изомерия пространственного расположения атомов в молекуле. Известны три формы стереоизомерии геометрическая, оптическая и диастереоизомерия. Определение истинной трехмерной структуры данного изомера, которая бы отражала положение каждого атома в комплексе относительно всех других атомов, представляет очень большую трудность, преодолеть которую удалось лишь недавно с помощью новейших методов исследования и приборов. [c.11]

Некоторые полимеры одинакового химического состава отличаются пространственным строением и соответственно свойствами. Существует два типа пространственной изомерии в макромолекулах оптическая и геометрическая. Оптическая изомерия обусловлена наличием в цепях молекул асимметрических третичных атомов углерода. В полимерной цепи, образованной из замещенного этилена, -например пропилена СНг=СНСНз, третичные углеродные атомы становятся в цепи асимметрическими, так как они связаны с водородом, метильной группой и з частками цепи разной длины. Структура этих полимеров может быть пространственно регулярной стерео-регулярной) или хаотической. [c.6]