Номенклатура научная женевская

В настоящее. время наиболее широко применяют две номенклатуры рациональную и научную (женевскую). [c.34]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как становится весьма громоздкой и сложной. В этом случае более удобной является другая, так называемая научная, или женевская, номенклатура. Эта номенклатура была принята на Международном совещании представителей химических обществ, происходившем в г. Женеве в 1892 г., откуда и получила свое название [женевская). По этой номенклатуре названия нормальных углеводородов (за исключением первых четырех) производятся от греческих числительных, соответствующих числу атомов углерода в соединении с прибавлением окончания ан (пентан, гексан, гептан и т. д.). Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре углеводород разветвленного строения, необходимо выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов и перенумеровать их, начиная нумерацию с того конца, к которому ближе стоит заместитель (углеводородный радикал). Название углеводорода составляется в следующем порядке вна- чале обозначается место заместителя (начиная с простейшего), т. е. номер углеродного атома, с которым он связан, затем называется сам заместитель и, наконец, пишется название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [c.37]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как [c.34]

В 1892 г. в Женеве была принята международная научная, женевская , номенклатура. Основной принцип ее — каждое соединение должно иметь такое название, которое давало бы полное представление о его структуре. [c.74]

По научной женевской номенклатуре этиленовые углеводороды носят общее название алкены, окончание в предельных углеводородах ан заменяется на ен этан — этен, пропан — пропен, бутан — бутен, пентан — пентен и т, д. Принцип построения названия тот же, что и у предельных углеводородов, с тем лишь отличием, что отмечается положение двойной связи. Положение двойной связи указывается числом, поставленным в конце названия соединения это число указывает меньший порядковый номер того углеродного атома, при котором находится двойная связь. Например, имеется два изомерных бутена, [c.64]

По научной женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды носят общее название алкины, окончание в предельных углеводородах ан заменяется на ин этан — этин, пропан — пропин, бутан бутин, пентан —-пентин и т. д. [c.75]

Женевская система была важным этапом развития заместительной номенклатуры, однако к сегодняшнему дню полностью вытеснена из научной литературы правилами ШРАС. [c.57]

Ниже излагаются основы женевской номенклатуры так, как она принята в справочнике Бейльштейна. Достоинством ее является логичность и тесная связь с научной систематикой органических соединений. Тем самы.ч в значительной мере уменьшается возможность употребления произвольных названий. [c.635]

Для того чтобы, зная состав углеводорода или другого органического соединения, правильно его назвать, пользуются рядом правил, сведенных в системы — номенклатуры. Наиболее четкой и строгой научной системой является так называемая женевская номенклатура. [c.28]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

В 1892 г. в Женеве (Швейцария) собрались крупнейшие химики всех стран и разработали новую научную номенклатуру органических соединений, которая получила название жене в-с к о й или международной номенклатуры, В настоящее время эта номенклатура является общепризнанной. Однако старые названия органических соединений столь глубоко проникли в науку и быт, что продолжают и до сих пор использоваться наряду с новыми названиями. Больше того, в пределах некоторых групп органических соединений (например, кислот) новая, женевская номенклатура плохо привилась, и здесь используются преимущественно названия старые, тривиальные. [c.23]

Рациональная и женевская номенклатуры основаны на принципах научной систематики органических соединений название вещества по этим номенклатурам дается в соответствии с его химическим строением. [c.179]

В 1892 г. ка международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской . Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. [c.42]

Описанный способ наименования соединений называется Женевской (или научной) номенклатурой (1892 г.). [c.293]

В 1892 г. в Женеве состоялся Международный конгресс химиков, на котором была выработана научная номенклатура, получившая название по месту ее создания, — Женевская номенклатура. Эта систе.ма в основном разработана для соединений с открытой цепью углеродных атомов. Несколько позднее, в 1930 г., в Бельгии (г. Льеж) были приняты Льежские правила . [c.39]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Поскольку женевская номенклатура в свое время не была разработана полностью, в дальнейшем были сделаны попытки ее дополнения и усовершенствования (в частности, на международном съезде химиков в Льеже в 1930 г.). Женевская номенклатура, применяется в известном справочнике по органическим соединениям Бейльштейна, в научной и учебной химической литературе. [c.19]

Рациональная номенклатура удобна для относительно простых соединений, но при более сложных применение ее затруднительно. Поэтому была введена другая, так называемая научная, или женевская, номенклатура (установлена впервые на международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г. и окончательно утверждена на Льежской конференции в 1930 г.). По женевской номенклатуре любую разветвленную цепь можно рассматривать как нормальную, в которой атомы водорода замещены на алкилы. Последние называют боковыми цепями. [c.53]

Неудачи рациональной номенклатуры побудили химиков к созданию такой системы, которая давала бы абсолютно однозначное название соединению. В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила такой систематической номенклатуры, известной под названием женевская . Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений женевская номенклатура была разработана для веществ, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой (а не через гетероатом) и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. В химической литературе она ши- роко использовалась и используется. Важно, что такой основной справочник по органическим веществам, как справочник Бейльштейна, построен в основном на принципах женевской номенклатуры и соответствующей систематики. [c.8]

Любая научная химическая номенклатура имеет своей целью дать ключ для построения однозначного названия соединения по его структурной формуле и для воспроизведения структурной формулы по построенному согласно данным правилам названию вещества. Такая структурная формула должна правильно отражать порядок связи атомов в молекуле, т. е. ее химическое строение. Вполне естественно, что современная научная номенклатура органических соединений могла сформироваться лишь на основе теории химического строения А. М. Бутлерова. Считают, что начало такой номенклатуре было положено Женевскими правилами, принятыми более 70 лет назад. [c.60]

На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской, или международной, номенклатурой. [c.68]

Результаты работы комитета были обсуждены на Международном химическом конгрессе, состоявшемся в Женеве 19—22 апреля 1892 г. Утвержденные конгрессом правила получили в дальнейшем название Женевских и послужили прочной основой для создания научной номенклатуры органических соединений (см. приложение 2, стр. 268). [c.17]

Основой научной номенклатуры является систематика. Современная научная классификация органических соединений вытекает из теории химического строения органических соединений, выделяющей во всяком типично-органическом веществе прежде всего его наиболее устойчивую часть — углеродный скелет. Поэтому вполне логичным является подход к составлению названий, принятый Женевской системой, где в основу названия кладется углеродный скелет. Льежская же номенклатура строит название, исходя из химической функции, отказываясь тем самым от признания объективности теории химического строения и как бы возвращаясь на позиции субъективизма теории типов. [c.38]

Свыше 60 лет назад принятием Женевских правил был заложен фундамент для создания научной номенклатуры органических соединений, основанной на теории А. М. Бутлерова. Все последующие варианты и системы номенклатуры придерживались принципа построения названия по структурной формуле таким образом, чтобы по данному названию легко можно было воспроизвести структурную формулу, отражающую порядок связи атомов в молекуле. Однако для случаев стереоизомерных соединений необходимо указать не только порядок, последовательность химической связи атомов в молекуле, но и их в з а и м-ное пространственное расположение. Последнее может быть отражено в моделях или в построенных на их основе условных (так называемых проекционных и схематических) формулах. Однако до настоящего времени не предложены общие способы выражения пространственных отношений в названии соединений. [c.94]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как становится весьма громоздкой и сложной. В этом случае более удобной является другая, так называемая научная, или женевская, номенкла.тура. Эта номенклатура была принята на Международном совещании представителей химических обществ, происходившем г. Женеве в 1892 г., откуда и получила свое название (женевская). Эта номенклатура с некоторыми изменениями и дополнениями легла в основу номенклатуры ЮПАК (Международного союза чистой и прикладной химии 1УиРАС), широко применяемой в настоящее время. [c.30]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

По женевской номенклатуре предлагается обозначать заместители 3 боковой цепи приставками мето- для метила), это- (для этила), пропо-(для пропила) и т. д. Наиример, прИ(Ведепный выше углеводород можно назвать 2"-метоэтил-2-гексан. Однако это правило не привилось и теперь принято писать в скобках название боковой цепи с обычными названиями радикалов, например для данного случая 2 2 -метилэтил)-гексан. В 1947 г. на конгрессе в Лондоне было даже допущено применение в научной номенклатуре тривиальных названий простейших радикалов (изопровил, трет-бутил и т. д.). Исходя из этого допущения, приведенный выше углеводород можно обозначить как 2-изопропилгексан. [c.75]

Для наимеиоваиня отдельных органических соединений используются тривиальные названия и названия на основе различных систем структурной номенклатуры. К последним относятся старая рациональная номенклатура. Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди этих систем наиболее строгой, с точки зрения единого принципа наименования органических соединений, однозначности их названий (особенно для ациклического ряда) и наиболее связанной с научной систематикой органических веществ, является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и уже давно не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.12]

Женевская номенклатура. Весьма целесообразной номенкла турой органических соединений является номенклатура, выработанная специальным международным совещанием представителей химических обществ, происходивщим в 1892 г. в Женеве, отчего она получила название женевской (или научной) номенклатуры. В этой номенклатуре для нормальных углеводородов оставлены обычные названия названия же изомерных углеводородов с разветвленными цепями производятся, от названия нормального углеводорода, которому в рассматриваемой молекуле соответствует наиболее длинная цепь атомов углерода. Называя радикалы, замещающие в таком нормальном углеводороде атомы водорода, обозначают атомы углерода, при которых находятся замещающие радикалы, цифрами, считая от начала нормальной углеродной цепи. Так, например, из двух изомерных пентанов диметилэтилметан [c.155]

Научная, или систематическая, номенклатура должна давать однозначное название любому органическому соединению. Она должна отвечать также требованию обратимости, т. е. возможности однозначного перевода систематических наименований на язык классических структурных формул. Основы такой номенклатуры были заложены в 1889 г. на Женевском конгрессе химиков (женевская номенклатура). Позже эта номенклатура была усовершенствована на X конгрессе ШРАС в Льеже — Льежская номенклатура (1930 г.) и на XIX конгрессе — правила ШРАС (1957 г.). В настоящем рукбводстве они будут рассматриваться как предпочтительные, исходя из необходимости международной унификации систематических названий органических соединений. [c.99]

В основу составления названий углеводородов положено несколько принципов. Мы рассмотрим только один принцип — принцип, положенный в основу научной, или Женевской, номенклатуры. По этой номенклатуре I изомер пентана носит название пентан, II—2-метилбутан, III—2,2-диметилнропап. Как видно из приведенных названий, углеводород с нормальной (неразвет-вленной) цепью (I изомер) носит общее для всех изомеров данного состава название пентан. Названия изомеров с разветвленной цепью строятся следуюпщм образом. За основу названия принимается название углеводорода по числу углеродных атомов в главной цепи бутан в изомере II и пропан в изомере III. К основе впереди приписывают название атомных групп (радикалов) в ответвлениях с указанием порядковых номеров атомов С в главной цепи, с ко-торы.ми связаны боковые радикалы. Радикал СН3 называется метил. Отсюда изомер II—2-метилбутан. Если есть несколько одинаковых боковых радикалов, то их в названии объединяют греческими числительными (ди—два, три—три, тетра—четыре, пента— пять и т. д.). Отсюда изомер III—2,2-диметилпропан. [c.284]

С середины XIX века началось развитие так называемой рациональной номенклатуры, согласно которой органические вещества рассматривались как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Для несложных соединений такой номенклатурой охотно пользуются и сейчас. В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской . Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. Такую номенклатуру называют за.иесгг<гельно . В 1930 г. в Льеже (Бельгия) были приняты новые постановления по номенклатуре органических соединений, известные как льежские правила . В дальнейшем работа [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология