Винилкарбазол сополимеризация

Сополимеризация получила весьма большое значение в современной технике пластмасс и синтетических каучуков. Ряд важнейших технических продуктов мог быть получен только на основе сополимеризации. Широко известны сополимеры хлористого винила с хлористым винилиденом и винилацетатом, сополимеры акриловых эфиров, стирола, винилкарбазола и др. [c.46]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом,.дихлорстирола-ми, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. [c.288]

Ушаков и Николаев [518] установили, что скорость совместной полимеризации винилкарбазола и винилацетата (температура 80—100°, инициатор — перекись бензоила) минимальна при концентрации винилкарбазола 10—20 мол.%. Скорость сополимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора и тем выше, чем выше концентрация винилкарбазола. Наилучшие растворители для этого сополимера — диоксан и хлороформ. [c.361]

Ушаков и Николаев [957—959] получили сополимеры винилкарбазола с винилформиатом, винилпропионатом, винилбутиратом и винилацетатом при 60 и 100° в присутствии перекиси бензоила и показали, что скорость сополимеризации уменьшается с увеличением длины цепочки у кислоты. Подсчитаны константы сополимеризации при 100 винилформиат — винилкарбазол [c.469]

Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро- и радиотехнической аппаратуры, пенопластов, пластмассовых изделий общего назначения. Широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбензолом, Ы-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков СКС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [c.459]

Полистирол — один из весьма распространенных пластиков. С помощью различных методов полимеризации и сополимеризации стирола с акрилонитрилом, дивинилом, винилкарбазолом и др. можно получать пластики с самыми разнообразными свойствами. [c.389]

Стирол сополимеризуется с метилметакрилатом, акрилонитрилом, а-метилстиролом, винилкарбазолом, винилтолуолом, бутадиеном, дивинилбензолом и другими мономерами. Сополимеризация позволяет получать материалы, обладающие ценными техническими свойствами, отличными от свойств полистирола. [c.78]

Большой интерес представляет исследование Пеппера и сотрудников [34], сопоставивших процессы сополимеризации винилкарбазола с ге-метоксистиролом под действием эфирата трехфтористого бора и тетрацианэтилена. Константы сополимеризации, установленные для обоих случаев, практически совпадают, если процесс, инициированный тетрацианэтиленом, проводился в темноте. Сополимеры, полученные под действием того же агента на свету, имеют иной состав (табл. 64). По-видимому, это обусловлено параллельными реакциями катионного и свободнорадикального роста. [c.194]

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом, дихлорстиролами, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. Сополимер стирола с бутадиеном — каучук СКС (СССР), Буна-5 (США, ФРГ) — имеет лучшие механические показатели, чем полибутадиен. [c.204]

Методом сополимеризации под влиянием облучения получены пленки привитого сополимера полиэтилена и поливинилкарбазола. Облучением пленок полиэтилена в присутствии винилкарбазола получены привитые сополимеры. Пленки сополимера несколько менее эластичны по сравнению с пленками из полиэтилена, но температура размягчения их возрастает с увеличением количества привитого винилкарбазола (табл. 32). [c.617]

Применение полистирола иногда затрудняется его недостаточной термостойкостью. Нагревание до 180° С приводит к резкому снижению молекулярного веса, а длительное воздействие повышенной температуры (например, 190° С) в течение 5 ч вызывает значительную деструкцию полимера, которая происходит в результате деполимеризации полистирола до мономера и окисления кислородом воздуха. Термостабильность полистирола может быть повышена путем сополимеризации стирола с мономерами, содержащими конденсированные ароматические кольца (р-винилнафталином, винилкарбазолом и др.). [360—362]. [c.117]

Винилкарбазол имеет весьма важное значение в качестве компонента при получении сополимеров. Наибольшее техническое значение получили его сополимеры со стиролом и частично с акрило-яитрилом. При сополимеризации винилкарбазола с небольшим количеством стирола образуется сополимер, хотя и с несколько сниженной теплостойкостью, однако значительно лучше подвергающийся переработке. В табл. 24 приведены свойства поливинилкарбазола и сополимеров винилкарбазола со стиролом в тех соотношениях, которые получили техническое применение. Все эти полимеры выдерживают кипячение с водой и устойчивы по отношению к действию кислот и щелочей. [c.229]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

В некоторых случаях ионной сополимеризации продукт получается в результате двух независимых друг от друга процессов роста каждого мономера. Еще один пример такой системы — катионная полимеризация смеси винилкарбазол — оксетан. В терминах обычной схемы сополимеризации это означает, что и к относительно велики, а 12 и 21 равны нулю. Вообще говоря, инициатор может инициировать оба процесса гомополимеризации, и в простейшем случае относительные скорости инициирования пропорциональны отношению концентраций мономеров. Тогда для живущих полимеров состав смеси, которую ошибочно принимают за сополимер, пропорционален М М У, где Мх и Мг— концентрации соответствующих мономеров. Такой случай рассмотрен О Дрисколом [8]. [c.512]

Ограниченный выпуск аценафтена объясняется отсутствием спроса и сравнительно высокой стоимостью технического продукта. Вместе с тем, большие ресурсы аценафтена могут явиться источником производства арилфенол( р-мальдегидных смол, а также ценного полупродукта для пластмасс — аценафтилена. Последний легко вступает в реакции полимеризации и сополимеризации. Пластические массы, полученные на основе полиаценафтилена, обладают высокой теплостойкостью, а по диэлектрическим характеристикам превосходят фенол-формальдегидные-н мочеви-но-фор.мальдегидные пластики. Аценафтилен сополимери-зуется с другими мономерами — винилкарбазолом, стиролом, дивинилбензолом, бутадиеном и пр. на его основе синтезирован ряд ионообменных смол. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология