Горькоминдальное масло реакции

Твердое тело легко растворимо в эфире, особенно горячем, еще легче, однако, в кипящем алкоголе, и можно сказать, что расплавленное тело смешивается с горячим алкоголем во всех отношениях, образуя с ним однородную жидкость. Если отжатая между фильтровальной бумагой масса достаточно тверда и белого цвета, ее можно тотчас же перекристаллизовать из алкоголя. Однако она содержит много маслянистых продуктов, вследствие чего приобретает грязно-зеленый цвет (что бывает особенно тогда, когда взято горькоминдальное масло, содержащее синильную кислоту, и реакция проводится недостаточно осторожно или если для работы взяты слишком большие количества, а нагревают слишком сильно или кипятят слишком долго). [c.94]

Я изучил все упомянутые реакции и нашел, что получение данного тела не ограничивается ими, но оно образуется всегда, как только горькоминдальное масло приходит в соприкосновение с сильной кислотой, и что среди всех кислот, способных проявлять желаемое действие, хлороводородная кислота представляет наибольшие преимущества при получении этого тела. Именно эта кислота является причиной его образования при пропускании хлора через горькоминдальное и лавровишневое масла. Действие дымящей и обычной серной кислоты на эти масла приводит всегда к образованию данного тела, если соблюдаются температурные условия и проводят правильно смешение масс, но с этими кислотами возникают одновременно посторонние окрашенные вещества, от которых не всегда легко освободиться. [c.116]

Сильное влияние на признание теории радикалов оказали осуществленные позднее (1832) Либихом и Вёлером исследования горькоминдального масла — вещества состава rHgO, которое теперь называется бензойным альдегидом. При изучении реакций этого вещества они получили ряд соединений, неизменно содержавших в молекуле группу атомов С7Н5О, названную ими радикалом бензоилом [c.47]

Теория радикалов, казалось, получила экспериментальное подтверждение считали, что удалось выделить в свободном виде радикалы циан и какодил. Впоследствии, однако, было выяснено, что в обоих случаях радикалы получены не были, а выделенные вещества представляли собою днциан и дикакодил, образовавшиеся за счет соединения двух радикалов друг с другом. Особый интерес вызвала работа Либиха и Велера (1832 г.) [1] о радикале горькоминдального масла (бензойного альдегида), который получил название бензоила. Авторам удалось путем последовательного ряда реакций получить различные соединения, содержащие этот радикал бензойную кислоту и ее соли, хлористый бензоил, амид бензойной кислоты бензойный альдегид рассматривали как радикал бензоил, соединенный с водородом. [c.16]

Либих и Вёлер исходили из горькоминдального масла. Они обнаружили, что присоединяя кислород, горькоминдальное масло дает бензойную кислоту. Анализ полученной кислоты привел их к формуле 14С+10Н+30 (ангидрид), в то время как, по данным Берцелиуса, бензойная кислота имела состав С15Н12О3. Изучая различные реакции бензойной кислоты, они получили хлористое, сернистое и цианистое производные и бензамид. Они установили также, что исходное горькоминдальное масло представляет собой гидрат (14С+10Н+20)+2Н (бензойный альдегид). [c.209]

В моей заметке о введении водорода в органические соединения (Bulletin de ГАс. Imp., T. Ill, p. 529, 1861) я уже коротко упомянул о действии, которое оказывают цинк и хлороводород на горькоминдальное масло. Теперь я хочу описать продукт этого действия и лучший способ его приготовления. Четыре части чистого, свободного от синильной кислоты горькомипдальпого масла растворяется в шести частях 85%-ного алкоголя и добавляется еще четыре части алкоголя той же крепости, предварительно насыщенного солянокислым газом. Затем осторожно добавляется одна часть мелкозернистого цинка, смесь сильно нагревается, она принимает желтую или зеленовато-желтую окраску, однако никакого выделения газообразного водорода не заметно, не считая того, что над цинком образуется как бы белое облако из чрезвычайно мелких пузырьков, из которых все же лишь очень немногие достигают поверхности жидкости. Если операцию проводить со значительными количествами и весь цинк всыпать сразу, то саморазогревание может вызвать бурное кипение и вспенивание этого, впрочем, следует избегать, потому что в таком случае, кроме главного продукта, образуется в значительном количестве и побочный продукт. После окончания реакции смесь нагревается до кипения и охлаждается,, причем обычно оседает небольшое количество плотного масла. Если запах горькомипдальпого масла еще не совсем исчез,— что зависит как от степени насыщения алкоголя солянокислым газом, так и от энергии, с которой происходит первоначальное самопроизвольное разогревание взаимодействующих количеств, и от уменьшения подогревания извне,—к жидкости прибавляется немного эфира с целью растворить легко растворимое- [c.93]

В эфире и, напротив, трудно растворимое в алкоголе маслянистое тело, которое обволакивает цинк и препятствует действию на него соляной кислоты. Когда это достигнуто, добавляется еще примерно одна часть алкоголя, насыщенного солянокислым газом, и, если необходимо, еще немного цинка, после этого нагревают и кипятят, пока еще идет реакция. После этого жидкость смешивают с водой, которой берут в 3—4 раза больше, чем было горькомипдальпого масла в результате осаждается маслянистое или смолистое тело, которое при охлаждении застывает вскоре в твердую довольно жесткую кристаллическую массу, а жидкость заполняется кристаллами. Отделяют твердое тело от жидкости, тщательно омывают его и помещают между фильтровальной бумагой, которая поглощает пропитывающее кристаллы маслянистое тело, обладающее своеобразным, напоминающим бензойный эфир, но вместе с тем резким и раздражающим глаза запахом. Если операция была проведена хорошо, получают обычно высушенной массы примерно три четверти по весу от взятого горькоминдального масла. Кроме того, еще остается всегда некоторое ее количество растворенной в водной жидкости, а именно тем больше, чем больше было взято алкоголя. Эту часть можно выделить упариванием или отгонкой винного спирта, но продукт оказывается не таким чистым, как полученный из воды. На фильтровальной бумаге также задерживается часть твердого тела, так как оно легко растворимо в маслянистом продукте. [c.94]

Разложение, которое претерпевает повое тело при перегонке, не позволило определить удельный вес его пара, по как высокая точка кипения, так и описанное далее отношение к окисляюш им телам указывают, что при его образовании действительно произошло удваивание молекулы горькоминдального масла, и поэтому повое тело можно назвать гидробен-зоипом Окисляющие тела превращают его чрезвычайно легко в бензоин, реакция совершенно чистая, и не образуется никаких побочных продуктов. Если залить гидробензоин двойным по весу количеством азотной кислоты удельного веса около 1,36, то при обычной температуре пе происходит никакого взаимодействия, при умеренном же нагревании начинается выделение красных паров, смесь самопроизвольно нагревается сильнее, твердое тело плавится и собирается на поверхности жидкости. После сильного встряхивания расплавленное тело резко вспенивается и внезапно превращается в твердую белую кристаллическую массу, что происходит без понижения температуры. [c.95]

По возвращении в Казань, видимо потому, что горькоминдальное масло было иедоступно ему из-за своей дороговизны, Зинин обращается к другой тематике — изучению действия восстановителей на нитропроизводные и азобензол [5—7] — и в первом же сообщении описывает свою знаменитую реакцию восстановления нитросоединений до аминов, В этом цикле исследований Зинин впервые получил такие шажные для экспериментальной и прикладной химии органические соединения, как яафтиламин, нафтилендиамин, бензидин и азоксибензол. Уже в первой из этих работ Зинин нашел также способ получения фактически из бензола через нитробензол анилина. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология