Дициклопентадиен Циклопентадиен димер

Циклопентадиен димер см. Дициклопентадиен [c.541]

Циклопентадиен — жидкость с ( п = 41° С. Наличие двух сопряженных двойных связей в сочетании с циклом делает это соединение крайне реакционноспособным, что используется для органических синтезов. При обыкновенной температуре циклопентадиен димери-зуется в углеводород дициклопентадиен, подвергающийся дальнейшей полимеризации. В молекуле пентадиена атомы водорода метиленового радикала 5, находящегося между двумя двойными связями, очень подвижны и способны легко замещаться даже на металлы. [c.105]

Из технического дициклопентадиена путем ректификации при температуре не более П5 °С можно получить технически чистый дициклопентадиен При более высоком нагреве происходит деполимеризация димера, т е превращение его в циклопентадиен Технический дициклопентадиен может безопасно транспортироваться и храниться без изменений [c.319]

Дициклопентадиен стабилен при хранении при нагревании димер легко распадается, регенерируя циклопентадиен. [c.89]

Циклопентадиен — циклический диен вследствие сопряженных двойных связей обладает высокой реакционной способностью по отношению почти ко всем ненасыщенным соединениям, с которыми он вступает в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса— Альдера). Типичным примером реакции Дильса—Альдера является самопроизвольный процесс полимеризации циклопентадиена в димер — в дициклопентадиен, происходящий по схеме [c.143]

Температуры кипения сероуглерода и циклопентадиена очень близки (46,3° и 42,5°) и разделение их методом ректификации затруднено. Поэтому перед ректификацией головная фракция подвергается термической полимеризации, при которой циклопентадиен превращается в свой димер дициклопентадиен С10Н12, значительно отличающийся по температуре кипения от сероуглерода. Процесс термополимеризации проводится в агрегатах периодического действия в течение 12—24 часов при температуре не выше 120° С. При последующей ректификации отбираются легкая, сероуглеродная, бензольная и промежуточные фракции. В кубовых остатках обычно содержится 60—80% дициклопентадиен а, высшие полимеры и смолистые вещества. Легкая фракция испаряется в газопровод коксового газа, промежуточные фракции повторно ректифицируются. Кубовые остатки подвергаются ректификации с острым паром с получением товарного продукта — технического дициклопентадиена. [c.120]

При 140° С а-(1-окси)дициклопентадиен находится в равновесии примерно на 50% с 8-сик-оксиизомером. Аналогично, энимерная р-форма переходит в 8-анти-спирт. Опыты с оптически активными соединениями позволили установить внутримолекулярный характер этой перегруппировки и выявили промежуточную диссоциацию соединения на циклопентадиен и его оксипроизводное при рекомбинации этих компонент можно ожидать образования соответствующих димеров [c.570]

Индивидуальный углеводородный состав фр. до 47° С был определен методом комбинационного рассеяния света. Съемки спектров фракции бензольной головки производились на аппарате ИСП-51 с шириной щели 0,04 мм, а фотометрирование—на микрофотометре МФ-1. Для проведения оптического анализа как циклопентадиена в виде мономера и димера, так и других составных частей бензольной головки были синтезированы и в индентичных условиях охарактеризованы спектрами комбинационного рассеяния света З-метилбутен-1, 2-.метилбутен-1, 2-метилбутен-2, пипе-рилен (цис и транс), циклопентадиен и дициклопентадиен. [c.37]

Имея такие сведения, Альдер и Штейн 14) с удивлением обнаружили, что при комнатной температуре наблюдается экзотермическое взаимодействие Ф. с дициклопентадиеном и образуется с количественным выходом моноаддукт (т. пл. 130—13Г). Для ди-циклопентадиена было предложено две структуры. Кремер и Спил-кер [5], открывшие циклопентадиен, приписывали его димеру симметричную циклобутановую структуру (1), образующуюся в результате димеризации, подобно образованию труксилловых кислот из коричной кислоты. Виланд [6] предположил несимметричную структуру (2), получающуюся при 1,4-присоединении одной молекулы к двойной связи другой. В пользу симметричной структуры (1) имеются [c.26]

Получение циклопентадиена термическим расщеплением его димера в жидкой фазе характеризуется более мягкими температурными условиями и может быть осуществлено в кубе обычной ректификационной колонны. Так, по способу западногерманской фирмы Bayer ведут мономеризацию дициклопентадиена при 180°С и времени реакции 3 ч [23]. С верха колонны отбирают циклопентадиен, а из куба выводят смолы и непрореагировавший дициклопентадиен. Выход циклопентадиена составляет 92%. Недостатком жидкофазного способа является образование олигомерных смол в количестве 8%, но непрерывность процесса и простота аппаратур-но-технологического оформления делают его привлекательным для практического осуществления. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология