Дициклопентадиен из циклопентадиен

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений (алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. В нащей стране ведутся разработки процессов получения пленочных покрытий для стекла и металла на основе сополимеров ЦПД, бутадиена, стирола, индена и др. Важное промышленное значение имеет модифицирование различных растительных масел циклопентадиеном для получения наилучших пленкообразующих соединений [33]. [c.42]

На рис. 10.10 изображена схема выделения циклопентадиена из пиролизной фракции по способу фирмы Erdol hemie (ФРГ). Углеводородное сырье поступает в реактор первичной димеризации 1, в котором при 100 °С в течение 5—14 ч (в зависимости от содержания циклопентадиена) циклопентадиен димеризуется 6 дициклопентадиен. В этих условиях скорости димеризации изопрена и содимеризации изопрена с циклопентадиеном на порядок ниже, чем скорость димеризации циклопентадиена. Соответствующие реакции пиперилена протекают [c.346]

Циклопентадиен димер см. Дициклопентадиен [c.541]

Из технического дициклопентадиена путем ректификации при температуре не более П5 °С можно получить технически чистый дициклопентадиен При более высоком нагреве происходит деполимеризация димера, т е превращение его в циклопентадиен Технический дициклопентадиен может безопасно транспортироваться и храниться без изменений [c.319]

Циклопентадиен очень легко полимеризуется в дициклопентадиен. Процесс димеризации протекает по типу диеновых синтезов за счет присоединения молекул друг к другу в положениях 1,4 и 1,2 [c.63]

Циклопентадиен вследствие своей неустойчивости в свободном состоянии самопроизвольно димеризуется в дициклопентадиен в результате реакции 1,4-присоединения [c.355]

Циклопентадиен обладает высокой реакционной способностью. При комнатной температуре он самопроизвольно полимеризуется в дициклопентадиен. Процесс димеризации протекает по типу диенового синтеза. [c.89]

Дициклопентадиен стабилен при хранении при нагревании димер легко распадается, регенерируя циклопентадиен. [c.89]

Модификацию масел дициклопентадиеном проводят при атмосферном или повышенном давлении в присутствии ионных катализаторов (комплексы ВРз) при температуре порядка 170 °С. В этих температурных условиях дициклопентадиен находится преимущественно в мономерной форме (циклопентадиен) [c.393]

Циклопентадиен 24 1643 Дициклопентадиен 24 1644 Фракция дициклопента-диеновая [c.89]

Содержащиеся в сырье фенолы, приводят к снижению молекулярной массы получаемых смол Так же влияют посторонние непредельные соединения, например циклопентадиен, дициклопентадиен. [c.327]

Бромистый циклопентадиенил- Дициклопентадиенил [c.527]

Циклопентадиен следует получать непосредственно перед работой. Продажный дициклопентадиен перегоняют при атмосферном давлении и интенсив-ном кипении, используя короткий дефлегматор, и собирают фракцию с т. кип. [c.204]

Следует отметить, что некоторые химические продукты, которые можно получить в результате осуществления разработанных процессов, такие как а-олефины, изобутилметилкетон, изобутилметилкарбинол, органические оксиды и пероксиды, ме-тилэтилкетон в настоящее время производятся в СССР по устаревшей технологии и в недостаточном объеме другие же, например алкилнафталины, алкилдифенилоксиды, пентанол-2. п-метилстирол, аллен и метилацетилен, циклопентадиен-1,3 и дициклопентадиен являются новыми для промышленной практики. Поэтому внедрение новых технологических процессов станет важным шагом на пути технического прогресса в нефтехимической промышленности. В соответствии с программой химизации и планами капитального строительства часть разработанных процессов будет внедрена в XII пяти.1етке, реализация других процессов предусматривается в период до 2000 года. Таким образом, в течение ближайших 10—15 лет предстоит спроектировать, построить и освоить большую группу новых производств органического синтеза. [c.6]

Циклопентадиен является чрезвычайно реакционноспособным соединением, легко полимеризуетея в дициклопентадиен (произвольно), что приводит к тому, что с течением времени состав головной фракции и характеристика ее разгонки значительно меняются [c.318]

Примечание 2. Циклопентадиен, полученный таким путем, следует тотчас же гидрировать в циклопентан или вводить в какую-либо иную реакцию. Циклопентадиен при стоянии быстро димеризуется в дициклопентадиен (через 2—3 часа). [c.347]

Циклопентадиен. Колбу с дициклопентадиеном помещают на закрытый колбообогреватель. При 170—180° С дициклопентадиен закипает и деполимеризуется. При температуре паров 41—42°С, измеряемой в верхней части прибора, циклопентадиен отгоняется в охлажденный приемник (ледяная вода). [c.90]

Метод эпоксидирования позволяет получать различные смолы алициклического и алифатического типа. Алициклические эпоксидные смолы вырабатывают эпоксидированием надуксусной кислотой таких циклоолефинов, как дициклопентадиен, циклопентадиен и производные циклогексена. Полимеры на основе этих соединений обладают более высокой прочностью на разрыв, теплостойкостью и твердостью, лучшей погодостойкостью, более низкой вязкостью и легче перерабатываются, чем эпоксидные смолы глицидилового типа. Из алифатических эпоксидных смол производят эпоксидированные толиолефины, в частности полибутадиен (марка оксирон фирмы РМС Согр.), а также эпоксиди-роваиные масла, в основном льняное и соевое 1[192]. [c.242]

В качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена и с карбоциклическими мономерами. Введение виниларо-матических звеньев в цепь полиизобутилена увеличивает только его стойкость к деструкции. Сополимеризацией изобутилена с ди-циклопентадиеном и инденом были получены вязкостные при-садки, которые наряду с термической стабильностью обладают также депрессорными и противокоррозионными свойствами [170]. Сополимеры изобутилена с дициклопентадиеном могут быть использованы в качестве вязкостных присадок к моторным и трансмиссионным маслам [171 —173]. Сополимеры изобутилена с ал-килстиролами по стойкости к термической деструкции близки к сополимеру изобутилена со стиролом равной молекулярной массы и несколько превосходят сополимеры изобутилена с а-мё-тилстиролом [59, с. 31 102, с. 84]. [c.143]

Виниловые эфиры ненасыщенных жирных спиртов, циклопентадиен, дициклопентадиен Сополимеры Sn li, в толуоле, конверсия мономеров зависит от их строения и составляет 100% для виниловых эфиров дигидро- и тетрагидродиииклопентадиенило-вых спиртов и 60% для циклопентадиена [585] [c.518]

Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и <о, ш-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов (но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрило-нитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акрилонитрила (об этом см. стр. 60), а диметилфульвен и <0, (й-диметилбензофульвбн образует продукты цианэтилирования, состав которых не установлен. Дициклопентадиен в этих условиях с акрилонитрилом. не реагирует [c.86]

Получаемый из сероуглеродной фракции технический дициклопентадиен служит сырьем для получения маномера — циклопентадиена Циклопентадиен применяется в ряде синтезов полимерных веществ, ядохимикатов, так как имеет высокую реакционную способность [c.324]

Диеновый концентрат, который содержит пиперилены, изопрен, циклопентадиен и алкилциклопентадиены, сам отделяется вследствие димеризации с образованием кристаллических веществ — дициклопентадиенов, отделяемых при помощи фильтрации. [c.511]

Замена подвижного водорода в неаиетиленовых углеводородах. Углеводороды с подвижными водородными атомами, т. е. такими, которые замещаются щелочными металлами, реагируют с магнийорганическими соединениями, заменяя свой подвижный водород на группу —MgX. Примером таких углеводородов могут служить циклопентадиен, дициклопентадиен, инден и флуорен [428]. Магниевые производные такого рода соединений при обработке водой дают исходный углеводород. [c.45]

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

Циклопентадиен СзНе — жидкость с кип = 42,5°С. Производным циклопентадиена является ферроцен (см. с. 321), который получается при пропускании газообразного циклопентадиена над восстановленным железом при 300°С. Циклопентадиен, полимеризуясь по типу диенового синтеза, образует дициклопентадиен, который при сополимеризации с подсолнечным маслом дает циклопентадиено-вые масла. Эти масла применяются в качестве олиф, превосходящих по некоторым показателям натуральную олифу. На основе циклопентадиеновых олиф можно изготавливать краски, которые по качеству лучше обычных масляных. [c.257]

Условия опыта колонка — 3,66 мХб мм с 25% гекса-триаконтана на Gas hrom Q в качестве носителя температура колонки 413,8 К, объемная скорость газа-носителя 50,2 см мин при температуре колонки. 1 — эи0о-дициклопентадиен 2 — экзо-дидиклопентади-ен 3 — циклопентадиен 4 — высокомолекулярные побочные продукты 5 — пик воздуха. [c.361]

Применение. Непосредственно, в лакокрасочной промышленности ненасыщенные углеводороды находят довольно ограниченное применение. В настоящее время используют некоторые диолефины, в частности аллены, бутадиены, пиперилен (для синтеза новых мономеров с различными функциональными группами), некоторые ацетилены. Из алицнклических углеводородов применяется циклопентадиен (дициклопентадиен) — для модификации растительных масел. Из ароматических углеводородов применяются стирол и некоторые из его производных, винилтолуол, инден. [c.85]

Примечание. Гипохлорит натрия готовят хлорированием при охлаждении водного раствора едкого натра концентрацией 250 г/л. Циклопентадиен получают деполимеризацией дициклопентаднеяа, а именно в руглодонной колбе с елочной насадкой высотой 200—Й50 мм, снабженной сверху термометром и отводом для паров, кипятят дициклопентадиен. Обогрев колбы регулируют таким образом, чтобы температура на выходе паров поддерживалась в пределах 40—42 °С. Пары циклопентадиена конденсируются в ловушке, помещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью (ацетон+сухой лед). [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология