Температура кипения сероуглерода

Рассмотрим пример температура кипения сероуглерода 46,200° , а раствора, содержащего 0,217 г серы в 19,18 г сероуглерода, 46,304" [c.455]

В 180 г сероуглерода растворили 1,08 г фосфора. Рассчитайте молярную массу фосфора в сероуглероде, если температура начала кипения полученного раствора на 0,11 °С выше нормальной температуры кипения сероуглерода. [c.176]

Температура кипения сероуглерода 46,20°С. Его эбулиоскопическая постоянная 2,3. В 50 г сероуглерода растворено 0,9373 г бензойной кислоты. Полученный раствор имеет температуру кипения 46,39° С. Определить молекулярный вес бензойной кислоты в сероуглероде. [c.173]

Температура кипения сероуглерода равна 46,13 °С, а эбулиоскопическая постоянная 2,34 °С-кг-моль . В какой молекулярной форме присутствует сера, растворенная в СЗа, если раствор, содержащий 3,82 г серы в 100,0 г СВг, кипит при 46,48 °С. [c.199]

Технический сероуглерод встряхивают с тремя порциями 0,5%-ного раствора перманганата калия в течение 3 часов. Затем его два раза встряхивают со ртутью (в общей сложности 6 часов) и, наконец, промывают 0,25%-ным раствором сернокислой ртути. После промывания сушат хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане. Температура кипения сероуглерода 46,5°. [c.160]

Пример 6. Раствор, содержащий 1,22 г бензойной кислоты С НзСООН в 100 г сероуглерода, кипит при 46,529°С. Температура кипения сероуглерода 46,3°С. Вычислите эбуллиоскопическую константу сероуглерода. [c.58]

Сероуглерод Sj в небольших количествах входит в состав газов, получаемых при сухой перегонке топлив, содержащих серу. Температура кипения сероуглерода +46° С, т. е. при обычных условиях он является жидкостью. Пары сероуглерода в 2,6 раза тяжелее воздуха. Высокие концентрации паров сероуглерода в воздухе приводят к отравлению. Предельно допустимая концентрация в рабочей зоне 0,01 мг л. [c.22]

Благодаря высокой растворяющей способности, относительной химической устойчивости и низкой температур кипения сероуглерод применяют как растворитель жиров, смол, масел, каучука. [c.250]

На рис. 50 показан ход изотерм-изобар и дистилляционных линий в системе сероуглерод (А) — ацетон (В) — хлороформ (С). В этой системе имеется один азеотроп с максимумом температуры кипения ацетон — хлороформ — М /кип = 64,5° С) и один азеотроп с минимумом температуры кипения сероуглерод — ацетон — т ( кип = 39,2°С). Несмотря на наличие азеотропов в этой системе имеется одно семейство изотерм-изобар (рис. 50, а) и, соответ- [c.158]

Выход технического сероуглерода от ресурсов его в исходной фракции невелик и обычно не превышает 50—60 /о. Вследствие низкой температуры кипения сероуглерод обладает большой летучестью, что приводит к значительным потерям как при мойке, так и при ректификации и термической полимеризации. [c.335]

В каком количестве сероуглерода нужно растворить 0,10 моль вещества, чтобы раствор кипел при 47° С Температура кипения сероуглерода 46,3° С, эбуллиоскопическая константа 2,29 град. [c.117]

Температура кипения сероуглерода 46,3° С, эбуллиоскопическая константа 2,29 град. Раствор, содержащий [c.117]

Раствор, содержащий 2,25 г фосфора в 40,0 г сероуглерода, кипит при 47,27° С. Температура кипения сероуглерода 46,20° С. Эбуллиоскопическая константа сероуглерода 2,37. Вычислить молекулярный вес фосфора и установить, сколько атомов фосфора входит в состав одной его молекулы. [c.221]

При снижении температуры воды, поступающей на промывку бобин, не испарившаяся часть сероуглерода будет отводиться вместе с водой в канализацию, что приведет к скоплению его в трубопроводах и колодцах, при последующем сливе горячей воды будет интенсивное испарение сероуглерода. При этом на отдельных участках канализации возможно образование концентраций в пределах взрыва. Скопление паров может быть также в приямках, через которые вода из барок поступает в канализацию. Чтобы предотвратить поступление сероуглерода в систему канализации, нужно обеспечить нагрев воды, поступающей на промывку, не ниже 60—65°С (выше температуры кипения сероуглерода). Над приямками целесообразно устраивать местные отсосы паров. [c.112]

Однако даже присутствие в составе хлорсмеси четыреххлористого углерода не устраняет полностью опасность возникновения пожаров и взрывов при проведении работ. Это объясняется тем, что при низкой температуре кипения сероуглерода в воздухе может образоваться относительно большое количество его паров. Ввиду этого фумигация хлорсмесью (например, семян) производится только вне помещения. [c.193]

Сероуглерод представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с резким неприятным запахом, относящуюся к сильно-действующим ядовитым веществам. Плотность его при температуре 20 С составляет 1,263 г/см . Температура кипения сероуглерода — 46 °С. Пары сероуглерода легко воспламеняются и с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Пределы взрывоопасных концентраций — [c.246]

Учитывая низкую температуру кипения сероуглерода (46,3 °С), не следует допускать во избежание взрыва попадания горячей воды в трубы, колодцы и другие емкости, в которых находится или может находиться. сероуглерод. При температуре горячей воды 45 °С и более высокой сероуглерод, смешанный с водой или находящийся под слоем воды, мгновенно превращается в пар. В результате большого увеличения объема, по сравнению с объемом жидкости, давление резко повышается и происходит взрыв. [c.39]

При максимальном отсосе сероуглерода из водной пластификационной ванны температура в ней составляет 98 °С, что более чем в два раза превышает температуру кипения сероуглерода (46 °С). В этих условиях создается повышенное давление и трение, а при отсутствии полной герметичности аппаратуры процесс явно взрывоопасен. Для создания относительной безопасности следовало бы обеспечить внутри аппарата инертную среду. Однако аппаратурное оформление данного технологического процесса не дает возможности достигнуть этого, как, например, в герметизированных ксантогенаторах. [c.56]

Большая разница между температурами кипения сероуглерода и бензола (34,5 °С) и соответственно значительный коэффициент обогащения системы сероуглерод — бензол (3,25) должны сделать процесс выделения сероуглерода как будто не особенно сложным. Однако необходимость глубокого исчерпания сероуглерода несколько осложняет процесс. [c.18]

Так как температуры кипения сероуглерода и циклопентадиена очень близки (42,5° и 46,5° )и количество их примерно равно, то выделить концентрированную сероуглеродную фракцию только путем ректификации затруднительно. [c.378]

Идеальная тушащая добавка должна иметь ту же скорость испарения, что и сам фумигант. Показателем скорости испарения может служить, в первом приближении, температура кипения. Температура кипения сероуглерода 46,2°, а четыреххлористого углерода 76,7°. При испарении этой смеси сероуглерод буде- испаряться быстрее, чем четыреххлористый углерод. Следовательно, смесь паров этих двух соединений в первый момент испарения будет огнеопасна. [c.68]

Наиболее высокий эффект очистки стоков от сероуглерода обеспечивают вакуумные методы дегазации. Это объясняется снижением температуры кипения сероуглерода под вакуумом, благодаря чему улучшаются условия перехода его в газообразную фазу. [c.79]

Весьма стойки при температуре кипения сероуглерода стекло, фарфор и эмаль, нанесенные на стальную или чугунную аппаратуру. [c.562]

Рассмотрим пример температура кипения сероуглерода 46,200°, а раствора, содержащего 0,217 г серы в 19,18 г сероуглерода, 46,304°. Эбуллиоскопическая константа сероуглерода равна 2,37. Пусть навеска серы взята с точностью 0,0002 г (аналитические весы), а сероуглерода с точностью 0,05 г (технические весы) и ошибка в определении температуры кипения определена с точностью 0,002° (термометр Бекмана). Следовательно, [c.21]

Из изложенного выше Следует, что для образования двух дистилляционных областей необходимо, чтобы в системе имелся отя бы один азеотроп. Однако аличие азеотропов не во всех случаях вызывает о-бразование двух дистилляционных областей. На рис. 37 показан ход изотерм-изобар и дистилляциоенык линий в системе сероуглерод [А)—ацетон (В)—хлороформ (С), В этой системе имеется один азеотроп с майсимумом темтературы кипения ацетон—хлороформ М ( кип=64,5°) и один азеотроп с минимумом температуры кипения сероуглерод—ацетон лг( кип=39,2 ).Несмотря на это, в этой системе имеется одно семейство изотерм-изобар (рис. 37а) и, соответственно с этим, одно сбмейство дистилляционных линий (рис. 376). Последние начинаются в точке т и кончаются в точке М. [c.116]

Во многих случаях зЗмыкание цикла может происходить при нагревании хлорангидрида даже в отсутствие катализатора. Однако при этом циклизация происходит медленно присутствие хлористого алюминия сильно ее ускоряет. Скорость циклизации хлорангидридов р- или а-арил-алифатических кислот так велика, что реакцию можно вести в среде бензола как растворителя. Условием хорошего выхода циклических кетонов является кратковременное нагревание реакционной смеси при умеренной температуре (температура кипения сероуглерода или бензола), благодаря чему предотвращается осмоление. [c.297]

Близость температур кипения сероуглерода и циклопентадиена (42,5 и 46,5 °С) при примерно одинаковом их содержании весьма затрудняет выделение концентрированной сероуглеродной фракции только ректификацией Поэтому при переработке головной фракции используется важнейшее свойство циклопентадиена легко полимеризоватьея с образованием димера — дицик-лопентадиена — углеводорода, кипящего прн 166,6 °С В процессе выделения головной фракции из первого сырого бензола в результате нагрева в процессе ректификации часть циклопентадиена полимеризуетея, образуя димер, и в головную фракцию не попадает [c.318]

Несмотря на то, что температура кипения сероуглерода значительно ниже температуры кипения чистого бензола, полного разделения их на чистые продукты в производственных условиях достигнуть очень трудно. Это объясняется тем, что содержание сероуглерода в бензольной фракции невелико н обычно не превышает 1,0—1,5%. При окончательной ректификации бензольной фракции сероуглерод концентрируется в так называемой головной фракции, которая по техническим условиям отбора делится на фракцию технического сероугле рода и легкий бензол [c.85]

Температуры кипения сероуглерода и циклопентадиена очень близки (46,3° и 42,5°) и разделение их методом ректификации затруднено. Поэтому перед ректификацией головная фракция подвергается термической полимеризации, при которой циклопентадиен превращается в свой димер дициклопентадиен С10Н12, значительно отличающийся по температуре кипения от сероуглерода. Процесс термополимеризации проводится в агрегатах периодического действия в течение 12—24 часов при температуре не выше 120° С. При последующей ректификации отбираются легкая, сероуглеродная, бензольная и промежуточные фракции. В кубовых остатках обычно содержится 60—80% дициклопентадиен а, высшие полимеры и смолистые вещества. Легкая фракция испаряется в газопровод коксового газа, промежуточные фракции повторно ректифицируются. Кубовые остатки подвергаются ректификации с острым паром с получением товарного продукта — технического дициклопентадиена. [c.120]

Рассмотрим конкретный пример температура кипения сероуглерода равна 46,200° С, а раствора, содержащего 0,217 г серы в 19,18 г сероуглерода, 46,304° С. Эбуллиоскопическая константа сероуглерода равна 2,37. Пусть навеска серы взята с точностьк> [c.25]

Следующая технологическая стадия — ксантогенирование - также подвергается коренному усовершенствованию. Периодический способ ксантогенирования не перспективен, так как при увеличении объема аппарата операции по загрузке и выгрузке продукта по продолжительности становятся соизмеримыми с основным технологическим процессом. Перспективным является разработка непрерывного способа, осуществляемого при температуре, близкой к температуре кипения сероуглерода (46—50 °С). В этом с.чучаевсе реакционное пространство заполнено парами сероуглерода, благодаря чему отпадает необходимость в перемешивании реакционной массы и резко упрощается аппаратурное оформление. Равномерное распределение сероуглерода в ксантогенируемой щелочной целлюлозе достигается при выравнивании давления паров сероуглерода, которое проводится с высокой скоростью. Аппарат представляет собой цилиндрическую колонну диаметром 1,5 и высотой 3 м. При таких габаритах и высокой скорости процесса ксантогенирования при указанной температуре (8—10 мин) производительность аппарата составит 80-100 т/сут. Поскольку аппарат полностью запо шен парами сероуглерода и в нем отсутствуют движушиеся части, снижается взрывоопасность процесса и повышается его малоотход-ность. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология