Сергеев фенола

К р у ж а л о в Б. Д., Сергеев П. Г, Производство ацетона и фенола из изопропилбензола. Журнал. Химическая наука и промышленность , 1, 3. 287. 1956. [c.380]

I. Фенол и алкилфенолы — Л. А. Иванова, jЯ. Г. Сергеев , И. Производство серы и серной кислоты из побочных продуктов сероочистки газов и нефтяных дистиллятов — М. Д. Зиновьев III. Производство сажи — П. А. Теснер IV. Синтезы из окиси углерода и водорода — источник получения органических продуктов и сырья для химической переработки — И. В. Рапопорт V. Нитропарафины — И. Н. Сергиевский, А. Я. Якубович. [c.5]

Реакции окисления изопропилбензола воздухом в гидроперекись и разложения ее на фенол и ацетон были открыты в 1942 г. Р. Ю. Удрисом в лаборатории, которой руководил проф. П. Г. Сергеев. В течение последующих пяти лет был разработан технологический процесс и выполнен проект промышленной установки, построенной и пущенной в эксплуатацию в 1949 г. [c.7]

При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. Гидроперекись втор.бутилбензола при нагревании в запаянных ампулах начинает разлагаться с заметной скоростью при 132—138° С бурный распад протекает при нагревании до 145° С и выше. Основным продуктом распада и в данном случае является ацетофенон [70]. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [c.299]

Это один из немногих полностью отечественных нефтехимических процессов. При этом, пожалуй, один из самых красивых технологических процессов. Его создали П.Г. Сергеев, Б.Д. Кружалов, Р.Ю. Удрис, причем в рекордный срок с 1943 по 1949 год. В 1949 году в СССР впервые в мире был осуществлен промьшгаенный процесс производства фенола и ацетона этим методом. [c.41]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

В СССР первые заводы, производящие фенол и ацетон этим способом, были построены и пущены в 1949 г., за несколько лет до того, как аналогичное производство появилось за границей. Создателями зтого процесса являлись П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов — сМ Б. Д. Кружалов, Б. И. Голованенко, Совместное получение фенола и ацетона, Госхимиздат, 1963.]. [c.444]

Аналогично Сергеев с сотрудниками [307—309] разработал процесс совместного производства фенола и метилэтилкетона через гидроперекись вгор-бутилбензола, а также процесс получения терефталевой кислоты по схеме [c.362]

П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов, Р. Ю. Удрис и М. С. Немцов с 1942. по 1947 г. выполнили большую серию работ, одна из которых была посвящена методу окисления изопронилбензола, или кумола, кислородом воздуха до гидроперекиси. Впоследствии весь этот цикл выдающихся исследований лег в основу одного из лучших и по сей день методов совместного получения фенола и ацетона (кумольного метода). Этот метод был внедрен в промышленное производство в 1949 г, [9, с. 85]. [c.82]

Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении к-тами гидроперекиси изопро-пилбензола продуктами реакции являются фенол и ацетон (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов) [c.198]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

Автоокисление ароматических углеводородов находит широкое применение в технике для производства ряда крупнотоннажных продуктов. Одним из важнейших таких процессов является окисление изопропилбензола до соответствующей гидроперекиси, которая в кислой среде превращается в фенол и ацетон (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов) [c.383]

Для быстрого исследо.ва1Ния головных фенольных погонов на содержание (В них фенола и хвостовых погонов того же фенола на содержание ацето-фенона П. Г. Сергеев с сотр. построили диаграммы плавкости бинарных систем фенол— --метилстирол (рис. 30) и фенол — ацетофенон (рис. 31). Из рис. 30 следует, что система обладает лишь одной эвтектической точкой, которой соответствует. температура [c.84]

П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис и Б. Д. Кружалов, изучая в 1943 г. свойства впервые полученной ими гидроперекиси изопропилбензола, обнаружили, что данная гидроперекись в присутствии незначительных количеств серной кислоты практически количественно и с большой скоростью распадается на фенол и ацетон, выделяя при этом значительное количество тепла. Через год эта реакция была описана в литературе Хоком и Лан- гом В 1943—1946 гг. П. Г. Сергеев с сотр. детально изучил описанную реакцию, и несколько позднее этот процесс был реализован в промышленном масштабе . [c.123]

П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов и В. В. Федорова в 1953— 1958 гг. разработали метод совместного синтеза м-изонропил-фенола, гидрохинона и ацетона. В качестве сырья был использован п-диизопропилбензол, полученный диспропорционирова-нием изопропилбензола в присутствии 1 вес. % хлористого алюминия или путем выделения его из диизопропилбензольной фракции, побочно образующейся в производстве изопропилбензола. После очистки л-диизопропилбензол, применявшийся для окисления, имел следующие константы температура кипения 209,5—210,5 °С, яБ = 1,4898, 0,8585. [c.187]

Коршак В. В., Сергеев В. А., Козлов Л. В., Комарова Л. И., Термическая и термоокислнтельная деструкция феноло-формальдегидных олигомеров новолачного типа, Пластмассы, Xs 2, 33 (1966). [c.343]

Б. Д. К р у ж а л о в, П. Г. Сергеев, Производство ацетона и фенола из изо-нропилбеизола, Химическая паука и промышленность, I, 3, 287 (1956). [c.567]

В. В. Коршак, В. А. Сергеев и В. К. Шитиков [397] исследовали влияние строения исходных фенолов, а В. В. Коршак, В. А. Сергеев и Ю. Е. Дорошенко [398] — исходных бмс-фенолов на химические и физико-механические свойства полученных фенольно-формальдегидных полимеров. Последние указали на возможность улучшения физико-механических показателей полимеров за счет введения парафиновых участков между оисифенильными ядрами исходных быс-фенолов. [c.271]

Большим событием в конце 30-х годов была разработка К. Андриановым метода синтеза кремнийоргани-ческих полимеров, положившего начало созданию принципиально новых высокотемпературоустойчивых масел, каучуков, клеев, электроизоляционных материалов и организации новой отрасли химической промышленности. В те же годы профессора Г. Сергеев, Р. Удрис и их сотрудники разработали новый способ получения крайне важных химических продуктов — фенола и ацетона из бензола и пропилена. Первый в мире крупный завод по этому методу был пущен в нашей стране в 1949 году. При активном участии ученых-химиков в предвоенные годы в Советском Союзе были созданы важные для народного хозяйства и обороны отрасли химической промышленности анилинокрасочная, азотная, основного органического синтеза, пластических масс, нефтехимическая и другие. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология