Источники выделения и получения органических веществ

Источники выделения и получения органических веществ [c.29]

Курс Технология электрохимических производств , читаемый на соответствующих кафедрах технологических, химико-технологических и политехнических вузов, включает ряд разделов, в которых рассматриваются процессы электролиза водных растворов без выделения и с выделением металлов, электрохимического синтеза неорганических и органических веществ, электролиза расплавов, а также основы производства источников электрической энергии. Естественно, что подробное изложение этих вопросов в книге ограниченного объема невозможно, да и не требуется по учебному плану. Задачей курса является общее ознакомление студентов с процессами превращения химической энергии в электрическую (в производстве химических источников тока) и с возможными путями использования электролиза для получения различных продуктов. [c.7]

Но применяемые в производстве кормовых дрожжей дрожжеподобные грибки не использовали арабинозу как источник углерода. Эти потери сахара, равные 0,12—0,16%, существенно снижали выход товарных дрожжей. Для получения микроорганизмов, утилизирующих арабинозу, были применены следующие методы 1) направленное воспитание путем многократных посевов дрожжеподобных грибков на среды, содержащие возрастающее количество арабинозы 2) вегетативная гибридизация, т. е. выращивание дрожжеподобных грибков на среде, содержащей автолизаты другого микроорганизма, утилизирующего арабинозу 3) выделение дрожжеподобных грибков, использующих арабинозу (так как они были обнаружены в микрофлоре дрожжевых заводов среди спутников основной культуры), и внедрение их в производство. Исследования показали, что наибольшей активностью по усвоению всех компонентов барды, в том числе арабинозы, обладают дрожжеподобные грибки (так называемые ара-бинозные дрожжи) рода andida sp. (кандида не установленного еще вида) штампов KP-9bi (ветвистая совершенно небродящая и СД-10а, выделены соответственно из микрофлоры Красноярского и Саратовского дрожжевых заводов (рис. 141). Таким образом были получены новые расы дрожжеподобных грибков, обладающие полезными для производства свойствами, а именно способностью полнее использовать органические вещества барды, развиваться при низком pH, повышенной температуре и в присутствии вредно действующих веществ среды. [c.565]

Производство органических веществ зародилось очень давно, но первоначально оно базировалось на переработке растительного или животного сырья, состоявшей в выделении ценных веществ (сахар, масла) или их расщеплении (мыло, сиирт и др.). Органический синтез, т. с. получение болсс сложных веществ нз сравнительно простых, зародился в середине XIX века на основе побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших ароматические соединения. Затем, уже в XX веке как источники органического сырья все большую роль стали и.грать нефть и природный газ, добыча, транспорт и переработка которых более экономичны, чем для каменного угля. На этих трех видах ископаемого сырья главным образом и базируется промышленность органического синтеза. В процессах их физического разделения, термического или каталитического расщепления (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают пять главных групп исходных аеществ для синтеза многих тысяч других соединений [c.8]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Материал катода также оказывает влияние на распределение фоновых пиков во время измерений большая сорбционная способность тори рованиого вольфрама приводит к насыщению катода различными газами выделение же при нагревании происходит неравномерно, из-за чего наблюдаются колебания величины фона, а также нестабильная эмиссия электронов. Проблема фона во много.м зависит от степени откачки масс-спектрометров и применения оригинальных новых принципов при регистрации и таких, как использование модулятора молекулярного напуска газа в ионный источник. Некоторые ошибки при измерении распространенности изотопов, имеющих своими источниками некоторые из описанных выше факторов, могут быть снижены посредством выбора соответствующего соединения исследуемого элемента. При подготовке образца из исходного матер иала следует использовать реакции, идущие до конца, в противном случае не удастся избежать ошибок, связанных с изменением изотопных отношений. Так, неполное сжигание органического вещества с целью получения удобной для масс-спектрометрических измерений формы двуокиси углерода при определении отношений дает разброс в величине для одного и того же образца порядка 0,08—0,2%- [c.144]

Курс Технология электрохимических производств , читаемый на соответствующих кафедр зх технологических, химико-технологических и политехнических вузов, включает ряд разделов, в которых рассматриваются процессы электролиза водных и неводных растворов и расплавов, осуществляемых для выделения металлов, получения отдельных химич<к ких продуктов (хлора, водорода), электрохимического синтеза органических и неорганических веществ, а также основы производств источников электрической энергии. Задачей курса является ознакомление студентов с процессами превращения химической энергии в электрическую и возможными путями использования электролиза для получения металлов, гальванических покрытий и различных химических продуктов. [c.7]

Органическая химия как наука сформировалась сравнительно недавно. Тысячелетиями человечество осваивало тайны химических превращений соединений углерода. Сначала это были самые простые процессы окисления — горение древесины, нефти, угля, полностью разрушающие органические вещества. Затем были найдены способы выделения некоторых природных химических соединений. Это были прежде всего красители и лекарственные вещества, которые находили практическое применение. Почти не располагая данными о их составе и правильными представлениями о строении атома и молекулы, первооткрыватели называли такие вещества, руководствуясь их цветом, вкусом или источником получения. И в наше время мы пользуемся этими названиями, такими, например, как борнеол — маслообразное вещество, которое содержится в эфирных маслах деревьев, растущих на острове Борнео, — или лимонная кислота . Зачастую и сейчас исследователи присваивают новым выделенным веществам названия, указывающие на источник их получения. Так, грибок пенициллиум определил название пенициллина. [c.5]

Метод Аллена —Дойзи оказался незаменимой путеводной нитью при поисках чистых эстрогенных гормонов. Активное вещество было обнаружено в фолликулярной жидкости, в плаценте млекопитающих и в крови из первых двух источников несколько исследователей получили весьма активные экстракты. Однако органические растворители извлекают наряду с гормоном значительное количество других веществ, и отделение гормонов от инертного материала тканей оказалось чрезвычайно трудной задачей. Выделение чистого гормона удалось осуществить лишь после того, как Ашгейм и Цондек в 1927 г. установили, что эстрогенные вещества выделяются в значительном количестве с мочей беременных женщин. Указанное наблюдение имело огромное значение и позволило ускорить химические исследования, так как оказалось, что простая экстракция мочи беременных женщин бензолом или эфиром дает растворы гормона, отличающиеся большей активностью и меньшим содержанием затрудняющих очистку примесей, чем препараты, приготовленные из экстрактов тканей путем трудоемкой очистки. Наличие удобного источника для получения гормона и надежного метода испытания его физиологической активности позволило быстро завершить химические исследования, и в 1929 г. гормон был выделен в двух лабораториях в чистом кристаллическом состоянии. Эти работы будут описаны ниже. [c.300]

В ВИДИМОЙ И ультрафиолетовой областях, монохроматора для выделения требуемой длины волны возбуждения, держателя образца и второго монохроматора с фотоумножителем для анализа света флуоресценции. С помощью такого прибора можно выделять узкую полосу длин волн возбуждающего света и измерять спектр флуоресценции образца, можно также устанавливать монохроматор флуоресценции на длину волны полосы флуоресценции вещества и наблюдать изменение ее интенсивности в зависимости от длины волны возбуждающего света. В принципе это просто, но на практике при такой конструкции очень трудно достигнуть высокой чувствительности, так как много света теряется. Свет источника распространяется во всех направлениях, и только небольшая доля его попадает в первый монохроматор. Из этой доли лищь узкая полоса длин волн направляется на образец, который чаще всего поглощает не более 1% света, остальная же часть пропускается и не используется вовсе. Свет флуоресценции тоже распространяется во всех направлениях, и только небольшая его часть собирается вторым монохроматором. Этот свет снова диспергируется, и опять выделяется узкая полоса длин волн, так что окончательная интенсивность света, падающего на детектор, составляет очень малую долю от света, испускаемого источником. Такие потери света уменьшают несколькими способами. Очевидно, лучше использовать наиболее мощную лампу, наиболее чувствительный детектор и по возможности большие монохроматоры. Но даже с очень большими и дорогими монохроматорами чувствительность будет оставаться довольно низкой, если измерения проводить при очень узких щелях на обоих монохроматорах. К счастью, чувствительность можно увеличить также использованием широких щелей на том или другом монохроматоре. Например, Паркер [73] получил хорошо разрешенные спектры возбуждения антрацена при концентрации менее 10 вес. ч. с помощью прибора, имеющего монохроматоры с малой светосилой, но с широкой щелью у монохроматора флуоресценции. Аналогичные чувствительность и разрешение можно получить при измерении спектра флуоресценции при широких щелях монохроматора возбуждения. Иногда вместо двух монохроматоров можно использовать фильтры либо на возбуждении, либо на флуоресценции. Со ртутной лампой и фильтрами в канале возбуждения света можно получить гораздо большую интенсивность, чем при выделении света с помощью большого монохроматора. Как будет показано далее, наиболее серьезны трудности, связанные с ограниченной интенсивностью возбуждающего света в области длин волн короче 300 нм. Эта область является самой важной, так как большинство простых органических соединений не поглощает свет в длинноволновой области и для получения адекватной чувствительности прихо- [c.130]