Смолы циклического строения

Вследствие того что первичные амины имеют только один объемный заместитель, они могут присоединять атомы углерода из эпоксидных групп, расположенных не только линейно, поэтому их можно использовать для отверждения смол циклического строения однако реакционная способность их в этом случае снижается по-видимому, некоторое количество (несколько процентов) образующегося вторичного амина блокируется в этих случаях. [c.31]

Например, при исследовании этим методом серных вулканизатов НК обнаружено смещение температуры стеклования Тс в область более высоких значений при повышении плотности цепей сетки из-за специфического циклического строения серы. При смоляной вулканизации молекулы смолы имеют относительно большие размеры и также могут образовывать кольцевые структуры, что вызывает изменение Тс натурального или бутадиен-нитрильного каучука. Применение пероксидной или радиационной вулканизации НК, как правило, не вызывает изменения температур стеклования. [c.510]

Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе (мировое производство более 10 млн. т/год), относятся оксиды низших олефинов — этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. Все большее значение начинают приобретать также оксиды высших олефинов (Се—С18) линейного и циклического строения, используемые при синтезе различного типа поверхностно-активных веществ, алкидных смол, пластификаторов, присадок к маслам, стабилизаторов хлорированных продуктов и др. [c.241]

При низкотемпературном гидрировании нейтральных кислородных соединений средней фракции сланцевой смолы [147] газообразные продукты не образуются. Продуктами реакции являются нафтеновые углеводороды. Это позволило авторам данной работы сделать вывод о том, что нейтральные кислородные соединения имеют в основном циклическое строение и состоят из ароматических кетонов и эфиров фенолов. [c.140]

Пиридин и его гомологи — метилпиридины (пиколины) и диме-тилпиридины (лутидины) — были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. В настоящее время основным источником получения пиридина и его гомологов является каменноугольная смола (в ней содержится около 0,1% пиридина). Эмпирическая формула пиридина была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение — только в 1869 г. Пиридин (см. цветную табл. X) — бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. С водой образует азеотропную смесь, приблизительно отвечающую составу СаНаМ ЗНзО и кипящую при 92 — 95°С (безводный пиридин кипит при 115°С). [c.583]

В каменноугольной смоле содержится в относительно значительных количествах еще много различных углеводородов циклического строения, которые могут служить исходными материалами для синтеза промежуточных продуктов и красителей. В последнее время проявляется большой интерес к их использованию. Описано уже значительное число продуктов их сульфирования, хлорирования, окисления и т. п. [c.27]

Структура и свойства полиэфирных смол зависят от строения исходных мономеров. Исходные вещества с разветвленным или циклическим строением молекул приводят к получению твердых или вязких аморфных полиэфирных смол глобулярной структуры с низкой температурой размягчения. Если один из мономеров содержит в молекуле более двух функциональных групп, образующийся полиэфир способен переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. К таким полиэфирам относятся технически важные смолы, применяемые в производстве пластмасс и лаков, например полиэфиры, получаемые при взаимодействии фталевого ангидрида с глицерином (глифталевые смолы) и с пентаэритритом (пент фталевые смолы). [c.32]

Четыре гидроксильные группы в молекуле метилглюкозида (одна первичная и три вторичных) сообщают способность алкидным смолам быстро повышать вязкость в процессе этерификации и высыхать, Циклическое строение молекулы способствует лучшему отверждению покрытия и повышению благодаря этому его твердости и абразивостойкости [c.23]

Смолы повышенной теплостойкости ПН-3 (МРТУ в-05-1082—67) и ПН-11 (ТУ 6-05-101-37—74). Их теплостойкость по Вика превышает 150—170 °С. Как правило, для получения смол этого типа используют полиэфиры повышенной степени не-насыщенности, вследствие чего при отверждении образуются продукты с большой плотностью поперечных связей. Теплостойкость смол может быть повышена введением в молекулы полиэфира остатков некоторых диолов и кислот циклического строения или применением специальных мономеров, молекулы которых содержат две или больше реакционноспособных двойных связи, например эфир ТГМ-3. [c.115]

Смолы с повышенной теплостойкостью (ПН-3, ПН-4, ЗСП-2 и ПНЦ). Теплостойкость этих смол по Вика 150—170 °С (для смол общего назначения теплостойкость по Вика 80—130 °С). Повышение теплостойкости достигается введением в полиэфирную макромолекулу звеньев кислот циклического строения. Теплостойкость смол может быть повышена и другим путем — применением мономеров, содержащих две или несколько реакционноспособных двойных связей (диаллилфталат, триаллилцианурат) [c.280]

В химии эпоксидных смол нашли применение ангидриды только циклического строения [c.34]

Аналогичная работа для смолы сланцев Общего Сырта была выполнена 3. Т. Зоновой [7]. Для смолы (5% до 150° С и 80% до 365° С) суммарное содержание сераорганических соединений и ароматических углеводородов составило 41,6%, из которых около 30% приходится па сераорганические соединения и около 12% на ароматические углеводороды. Было показано, что в составе сераорганических соединепий элементарная и сероводородная сера отсутствуют, меркаптаны и дисульфиды содержатся в незначительном количестве, и почти вся сера присутствует в виде сульфидов, по-видимому, циклического строения. [c.127]

О химическом составе вакуум-дистиллята можно судить на основании исследования М. С. Князевой, В. А. Ланина, М. В. Прониной [7], изучивших состав тяжелого масла (с электрофильтров конденсационной системы) смолы черемховских углей, полученной в трехзонных печах Лурги. Авторы нашли, что тяжелое масло имеет следующий состав 0,2% растворимых в воде соединений, 11,9% фенолов, 1,3 /о оснований, 8,2% асфальтенов, 25,2% кислород-, азот-, серусодержащих нейтральных соединений, 51,0% углеводородов (в том числе н. парафины — 10,6%, изопарафины и цикланы — 2,8%, непредельные нормального строения — 2,6%, непредельные изо- и циклического строения — 7,61%, нафтено-ароматические с одним ароматическим кольцом и боковыми цепями — 8,7%, ароматические полиядерные — 12,6%, потери — 6,1%). [c.39]

В каменноугольной смоле содержится в относительно значительных количествах еще много различных соединений циклического строения, которые могут служить исходными материалами для синтеза промежуточных продуктов и красителей- . В последнее время проявляется большой интерес к их использованию. [c.26]

Циклизация синтетического полиизопрена происходит точно таким же образом, как и природного каучука при циклизации образуется продукт в общем такого же качества, как и циклический натуральный каучук. Это сходство интересно потому, что оба названных выше вещества имеют относительную общность их строения. В растворе при взаимодействии с хлорным оловом температура реакции достигает лишь 70—75°. Под действием фтористого водорода, который циклизует природный каучук [6], полиизопрен может циклизоваться с образованием смолы. [c.215]

Среди продуктов уплотнения, образующихся при процессах термической переработки сырья, различают нейтральные нефтяные смолы и асфальтены. Химический состав их мало изучен. Известно, что они представляют собой смесь углеводородов высокого молекулярного веса, бедных водородом и имеющих ноли-циклическое (многоядерное) строение. [c.303]

ДЛЯ ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3—4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ. Для схемы, приводимой ниже, вычисленный молекулярный вес составляет 750 элементарный анализ близок к реальным смолам С — 83,20%, Н —10,40%, сера 4,27%, кислород — 2,13% гомологический ряд С,Д 2п-2б [c.149]

Нефтяные масла. Известно, что токсичность нефтяных масел повышается с ростом их молекулярной массы, кислотного числа, с увеличением в их составе доли аренов, смол и соединений серы. Соединения с разветвленной боковой цепью менее токсичны, чем нормального строения. Циклические соединения обычно токсичнее алифатических, ненасыщенные более токсичны, чем насыщенные. Опасность увеличивается с ростом растворимости масляных компонентов в жидкостях (прежде всего в воле и животных жирах), что повышает возможность их проникания в живые организмы. [c.27]

В нефтях и нативных ТНО (т.е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т.ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют [c.88]

Проведенные спектроскопические исследования форм водородных связей в производных фенола и линейных феноло-формальдегидных смолах могут служить основой для установления строения циклических продуктов конденсации фенолов с формальдегидом Формы водородной связи в циклических соединениях и линейных продуктах конденсации должны существенно различаться, поэтому можно использовать полосы поглощения ОН-групп и ИК-спектре для идентификации циклических структур. Вместо сложного контура полосы поглощения ОН-групп в фенольных смолах циклического строения появляется одна симметричная узкая полоса с максимумом у 3200 смГ . Поскольку при разбавлении раствора и нагревании интенсивность и контур полосы не изменяются, то ее присутствие свидетельствует о наличии прочной внутримолекулярной связи. Только циклическое строение молекул могло бы обеспечить одинаковое для всех гидроксильных групп участие в водородной связи, при которой в образовавшуюся иолимернук) цепочку О—Н [c.204]

Р] С. 2-6. Зависимость вязкости от структуры на примере эпоксидной смолы на основе силоксана [Л. 2-26]. / — полиэпоксидная смола циклического строения 2 — полиэпоксидная смола ли иейного строопия о — лиэпоксидная смола линейного строения. [c.14]

Полимер гексаме-тиленсукцината Моно- и димеры циклического строения Ni la бНаО 1 тор, 270° С, в остатке смола. Катализатор малоактивен, самый активный — СоСЬ бНаО [2520]с [c.948]

Показатели состава и строения смол варьируют в широких пределах как вследствие их природного разнообразия, так, вероятно, и из-за недостаточного совершенства методов выделения ВМС, не обеспечивающих полного сохранения или хотя бы равномерного изменения исходной химической природы (например, частичного окисления [76]) веществ, а также из-за некоторой условности, присущей всем способам ИСА. Вместе с тем полученные данные демонстрируют наличие закономерных тенденций в формировании и трансформациях состава и структуры смолистых веществ под действием глубинных факторов. Особенно интересна анти-батность соотношений алициклических и алифатических структур в смолах и относительной расиространенности аналогичных фрагментов в молекулах компонентов масляных фракций нефтей большинства районов Западной Сибири. Причины аномального изменения этих характеристик смол могут крыться либо в проявлениях процессов катагенеза ВМС, интенсифицирующихся с глубиной и ведущих к преимущественному отщеплению крупных алифатических заместителей и обогащению смол циклическими структурами, либо в нарастающем с глубиной привносе органических веществ, генерированных в отложениях палеозоя, резко отли- [c.216]

Теопенами называются природные соединения с общей формулой СюН,б. Бо1льщинство терпенов имеет циклическое строение и содержит одну или две двойных связи. Терпены — вещества растительного происхождения. Русский скипидар, получаемый из жидкой сосновой смолы, содержит терпен а -пинен, имеющий следующее строение (см. стр. 29). [c.28]

Если реагирующие молекулы имеют разветвленное или циклическое строение (например, фталевый ангидрид, пентаэритрит и др.), то получится полимер с аморфной, глобулярной структурой, хрупкий, твердый или вязко-жидкий с низкой температурой плавления, подобный обычным низкомолекулярным смолам (например, новола-кам). Если функциональность таких молекул выше двух, то на определенной стадии поликонденсации получатся неплавкие и нерастворимые пространственные полимеры, которые, однако, будут состоять из тех же глобулярных частиц, но связанных валентными связями. Объясняется это сильно разветвленным характером полкконденсата и легкостью образования циклов с двумя, тремя и т. д. элементарными группами эфира. [c.569]

По этой причине смоляные и жирные кислоты приобрели наибольшее значение среди модифицирующих компонентов. В то же самое время увеличивается применение поликарбоиовых кислот с большим числом атомов С в цепи, отчасти и циклического строения. При непосредственном введении смоляных кислот, например абиетиновой (канифоль), получают продукты, легкорастворимые даже на холоду в толуоле, скипидаре, простых эфирах гликоля и т. д., а также в жирных маслах. Подобные модифицированные смолами алкиды являются ценными составными частями нитро- и масляных лаков, придающими пленкам высокий глянец, что особенно ценится в лаках. Они содержат смоляную кислоту, которая блокирует гидроксилы и устраняет этим дальнейшую поликонденсацию. Таким образом, смола приобретает до некоторой степени характер канифоли и в результате самоокисления смола постепенно становится хрупкой. [c.511]

Кислородсодержащие соединения в нефтях представлены нафтеновыми кислотами циклического строения (главным образом производными пятичленных нафтеновых углеводородов) и фенолами. Нафтеновые кислоты в процессах крекинга разрушаются, поэтому содержание их в газойлях пренебрежимо мало. Содержание фенолов не превышает 0,5%. Во фракциях каменноугольной смолы нафтеновые кислоты отсутствуют. Кислородсодержащие соединения здесь представлены полициклическими фенолами (а,р-нафтолами, фенантролом и др.) и гетероциклическими нейтральными соединениями (дифениленоксидом и ему подобными). Содержание их достигает 15%, что соответствует содержанию кислорода 2%. [c.8]

Вследствие низкой полярности молекула кремнийорганической смолы имеет слабую адгезию к стеклонаиолнителю, что вызывает, в свою очередь, низкую механическую прочность стеклопластиков на основе этих смол. Пластичность кремнийорганических смол при высокой температуре объясняется, вероятно, своеобразным (спиралевидным) строением полисилокса-новых цепей, отрезки которых сохраняются в отвержденных сетчатых структурах, а также присутствием в смоле циклических продуктов конденсации, уменьшающих когезионную прочность связующего. Это определяет также и относительно низкую прочность и высокую эластичность, сохраняющуюся даже при пониженных температурах. [c.55]

Асфальтены — высокомолекулярные порошкообразные аморфные вешества сложного циклического строения образуются при дальнейшем уплотнении и окислении смол. Они нерастворимы в легком бензине, но растворимы в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четырехлористом углероде. Гудроны являются высокодисперсными растворами асфальтенов в нефтяных смолах. В тяжелых продуктах нефтепереработки образуются карбены и карбоиды — углеподобные вещества с весьма незначительным со-дерн<анием водорода. [c.230]

Масляные лаки на копалах готовят, совмещая последние о льняным или тунговым маслом при повышенна. температурах (230— 280°С). Реакции, протекающие при взаимодействии канифоли с новолачной смолой, еще недостаточно изучены. Их обычно рассматривают как реакции этерификации гидроксильных групп смолы кислотными группами канифоли. Канифоль — смесь нескольких изомерных кислот, имеющих циклическое строение и содержащих одну карбоксильную группу и одну или две ненасыщенные связи. Из них наибольшее значение имеют абиетиновая и левопимаровая кислоты. Была также указана возможность взаимодействия продуктов конденсации фенола с формальдегидом (особенно полученных в щелочной среде) с канифолью без участия карбоксильных групп. Такая реакция может происходить между о-метилольньши производными фенола и смоляными кислотами по месту двойной связи с образованием продуктов присоединения, имеющих структуру бензпирановых колец [c.540]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология