Неодим комплексы

Встречаются указания, что празеодим и неодим могут быть отделены от элементов группы иттрия осаждением с К5[Ьаз(СОз)7]. С этим комплексом почти полностью соосаждаются радиоактивные изотопы празеодима и неодима. Радиоактивные элементы иттрий, европий и самарий при этом остаются в растворе в виде ко.мплексных карбонатов. [c.578]

Это пока единственная реакция, используемая для прямого фотометрического определения фтора. Вместо солей церия можно применять соли лантана [55, 56]. Неодим, празеодим и самарий образуют аналогичные смешанные комплексы, но молярные коэффициенты поглощения их значительно ниже [51, 54, 55]. [c.290]

Пусть необходимо разделить на ионите смесь неодим-празеодим . В раствор вводят комплексообразующий агент. Возникают комплексы, например, NdA- и РгА . Они характеризуются константами устойчивости и /С а- [c.155]

Возможно, что и в случае приведенных выше комплексов изопропилата, бензоата или карбоксилата неодима в. сочетании с А1Кз или MgR2 происходит аналогичное полное алкилирование производного неодима как магниевым, так и алюминиевым сокатализатором. Следует отметить, что АЦ в комплексах неоде-каноата неодима в сочетании с дибутилмагнием при полимериза- [c.149]

Помимо ограничений, связанных с чувствительностью, т. е. минимальным количеством вещества, требуемого для получения информативного спектра, выбор объектов исследования, как правило, ограничен диамагнитными комплексонатами. Наличие у катиона неспаренного электрона не только не позволяет наблюдать ЯМР самого парамагнитного иона соответствующего изотопа, но и значительно уширяет линии ЯМР лиганда. Регистрация последних становится возможной лишь при высокой лабильности комплекса или при коротком времени электронной релаксации иона. Такие катионы, как гадоли-ний(П1), марганец(И), имеют большие времена релаксации (10 —10 9 с), и поэтому для них наблюдать ЯМР лиганда не удается. В какой-то мере этот недостаток может быть скомпенсирован использованием ЭПР-спектроскопии комплексов этих ионов. Напротив, такие катионы, как неодим (П1), европий(1П), никель(П), характеризуются короткими временами электронной релаксации (менее 10 с), что позволяет регистрировать спектры ЯМР лиганда. Спектры ЭПР в этих условиях имеют плохое качество. Таким образом, ЯМР и ЭПР спектроскопия [c.417]

Вместе с тем следует отметить, что в отличие от систем, наполненных минеральными наполнителями, для полимерных наполнителей роль изменения структуры обоих компонентов в граничных или переходных слоях в механизме упрочнения исследована очень ца.ло, хотя очевидно, что их вклад в свойства системы должен быть очень существенным. Среди функций, выполняемых переходными слоями, можно назвать и увеличение гетерогенности системы. Кулезнев считает [377], что для формирования необходимого комплекса свойств композиции требуется достижение оптимальной сте-цени ее неоднородности, так как известно, что механическая неод- ородность приводит к улучшению свойств многих материалов, в том числе и йеполимернЫх. В частности, Кулезнев допускает возможность релаксации перенапряжений в переходном слое, энер-01я когезии которого понижена. В результате трещина многократно меняет, направление роста. [c.280]

При прохождении раствора через колонку ионы металла, не связанные в комплекс, поглощались смолой, а комплексные анионы в виде натриевых солей соответствующих кислот с потоком жидкости проходили в фильтрат. Контроль за составом последнего проводили радиомет-трически, для чего к исходному раствору добавляли радиоизотоп изучаемого металла (неодим-147, иттрий-91). [c.18]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Рг + остается в этих условиях связанным со смолой. Однако в момент образования комплексной кислоты Нз [N(1(011)2], во много раз более сильной, чем НдСЛ, повышается кислотность раствора и распадается комплекс. Неодим, оказавшийся в растворе в виде катиона N(1 +, вновь адсорбируется смолой [c.320]

Заметим, что понятие комплекс часто имеет неод-позначное толкование. Оно может относиться либо к нескольким ЭВМ, либо к отдельной ЭВМ совместно со средствами обмена данными и техническими средствами оконечных объектов АСУ. Договоримся, что при дальнейшем изложении понятие комплекс будем относить к совместно работающим ЭВМ, т. е. ЭВМ, скомплексиро-ванным на уровне вычислителей (процессоров), памяти или так называемых каналов. Во всех остальных случаях, включая соединенные линиями связи машины, будем говорить об отдельных ЭВМ, работающих в системе. [c.279]

В этом случае обмену [PrZ]R с Pr -aq. Nd -aq или NdZ" должен был предшествовать выход PrZ" из зерна катионпта пли диссоциация комплекса PrZ . Эти процессы маловероятные, протекающие с низкой скоростью. Поэтому в обмене празеодпм ) ю неодим возникает неэквивалентность, которая находит свое отражение в величинах Вдф и Dg . Интересно, что разница в поведении неодима и празеодима в указанной системе нарастает во времени. [c.197]

Наименее устойчивые комплексные соединения с трилоном Б образует лантан, за ним идет церий. Из смеси редкоземельных элементов, представленных выше, первым будет вымываться самарий, как образующий наиболее прочные комплексы с трилоном Б, затем неодим, празеодим и только потом церий и лантан. Разделение зон этих элементов нас не интересовало, так как в конечном итоге нам нужно было сконцентрировать эти примеси в первых фракциях, обогатив тем самым церий. Разделением церия и лантана мы не занимались, поскольку лантан присутствовал в церии в количестве 0,02— 0,04%. Такое количество лантана определяется без особого труда спектрографическим методом. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология