Цинкуранилацетат

Натрий-ион обычно обнаруживают по окраске пламени в желтый цвет. Из химических реакций ГФ X приводит реакцию с цинкуранилацетатом — в присутствии На+ выделяется желтый кристаллический осадок. [c.69]

Цинкуранилацетат применен для определения натрия в урановых рудах и концентратах [10681, в продуктах производства поташа — [c.60]

Цинкуранилацетат представляет собой желто-зеленую кристаллическую массу. Растворы его рекомендуется хранить в темном месте. [c.106]

Цинкуранилацетат применен для определения 0,1 % натрия в титане [5521. Погрешность определения не превышает 10%. [c.60]

Часть бумаги с нанесенным раствором Na+ и Li+ обрызгивают насыщенным раствором цинкуранилацетата в 5%-ной СНзСООН. При облучении ультрафиолетовым светом появляется флуоресцирующее зеленое пятно, которое сравнивают с пятном контрольной пробы (для Li+ Rf = QJA, для Na+ i / = 0,31). [c.86]

Разработан косвенный поляриметрический метод определения натрия, основанный на его отделении осаждением в форме натрий-цинкуранилацетата, растворении осадка в d-винной кислоте и измерении оптического вращения, пропорционального содержанию урана. Метод применен для определения натрия в рассолах [895] и морской воде [244, 895]. [c.82]

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

Фильтруют раствор через стеклянный фильтр (№ 3), переносят осадок на другой стеклянный фильтр, используя для этого минимальное количество раствора цинкуранилацетата. Трижды промывают осадок промывным спиртовым раствором и дважды ацетоном (суммарный объем ацетона не должен превышать 10 м.г). Высушивают фильтр с осадком 30 мин при 105 °С, охлаждают и взвешивают. Растворяют осадок на фильтре в теплой воде (см. примечание 2), промывают ацетоном, высушивают 30 мин при 105 °С и снова взвешивают. [c.95]

Наиболее рационально определять натрий пламенно-фотометрическим методом, Ниже приводится также метод определения натрия осаждением его цинкуранилацетатом с весовым и объемным окончаниями. [c.244]

Раствор, содержащий 0,3—5 мг натрия, выпаривают до объема 1—2 мл, прибавляют 1 мл этанола и осаждают натрий добавлением 10 мл раствора цинкуранилацетата. Раствор с осадком перемешивают и оставляют на 30 мин, изредка перемешивая. Осадок отделяют на стеклянном фильтре № 3 или № 4, промывают 5 раз порциями по 2 мл этанола и растворяют в 20—25 мл воды. К раствору прибавляют 15 мл 10%-ного раствора арсената натрия. Осадок растворяют в нескольких каплях конц. НС1 и нагревают раствор до кипения. К горячему раствору при перемешивании прибавляют раствор NH3 (1 1) до слабого запаха, затем продолжают нагревание на водяной бане до исчезновения запаха [c.69]

При присутствии кремниевой кислоты или фосфатов взвешенный тигель-фильтр переносят опять в отсасывающий прибор. Осадок растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляемой малыми дозами. Тигель 5 раз промывают порциями спирта по 2 мл, смачивают эфиром, высушивают отсасыванием жидкости и взвешивают так же, как в предшествующем случае. Разность между двумя взвешиваниями дает массу натрий-цинкуранилацетата. [c.131]

Если к раствору соли натрия (например, ЫаСгНзОг) прибавить избыток двойной соли цинкуранилацетата (и02)з2п(С2Нз02)8. то выпадает желтый кристаллический осадок (и02)з2пЫа(С2Нз02)э- Написать уравнение реакции и назвать полученное вещество. [c.229]

Методика. На предметное стекло наносят каплю раствора Na l, слегка упаривают до начала образования белой каемки по краям капли и прибавляют каплю раствора цинкуранилацетата. Через 2—3 мин наблюдают под микроскопом образование желтых октаэдрических и тетраэдрических кристаллов. [c.348]

Цинкуранилацетат применяют для обнаружения [456, 498, 628, И521, выделения [1052, 11161, гравиметрического [274, 436, 476, 552, 839, 1068, 11011, титриметрического [18, 19, 240, 245, 288, 289, 297, 338, 644, 670, 671, 813, 1147, 1164, 12271, фотометрического [22,-206, 237, 238, 255, 901, 12191 и поляриметрического [244, 8951 определения натрия. [c.21]

Ионы Ка, К, ВЬ и Сз можно разделить на стеклянных пластинках, покрытых тонким слоем А1аОз марки О, содержащего 10% Са804, активированного в течение 30 мин при 130° С и промытого 0,05 М раствором НС1. В качестве злюента предложен фенол, насыщенный 6 М раствором НС1 (140—150 мин при 32° С). На высушенной хроматограмме натрий обнаруживают проявлением цинкуранилацетатом и облучением пластинки УФ-светом [7911. [c.50]

Пробу воды выпаривают досуха на водяной или воздушной бане, затем осаждают натрий 5 мл раствора цинкуранилацетата и оставляют на 1 ч. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном № 2, осадок и чашку для выпаривания воды промывают 5—6 раз порциями по 2 мл лед. СН3СООН, насыщенной натрийцинкуранилацетатом. Затем воронку присоединяют к редуктору с электролитически восстановленным кадмием и осадок в чашке и тигле растворяют в 10 мл 1 М Нг804, прибавляемой по частям при медленном отсасывании. После этого чашку, воронку и редуктор промывают 10 мл воды. К восстановленному раствору прибавляют 2 мл 5%-ного раствора Ре2(804)з, через раствор продувают воздух 15 мин и при продолжающемся продувании титруют уран раствором Се(804)2 в присутствии фенилантра иловой кислоты до слабо-розового окрашивания, [c.71]

Щелочные металлы отделяли от Т1(1), Ag, Hg(I) и многозарядных катионов электрофорезом на бумаге Итон-Дайкмен № 301 [1153]. Натрий проявляли цинкуранилацетатом и наблюдали флуоресценцию при облучении УФ-светом количественно определяли методом фотометрии пламени. [c.52]

Навеску образца 1 г растворяют в воде или 0,01 М НС1 при нагревании, раствор охлаждают, разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки и фильтруют через сухой фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают, из следующих порций отбирают аликвотные части по 10 мл в кварцевые стаканы. Добавляют аммиак до pH — 3 (по универсальному индикатору) и 1 лш 1 М НС1 или 1 М H IO4. Раствор упаривают до объема 5 мл и охлаждают до колшатной телшературы. Добавляют 20 мл осадителя и перемешивают плексигласовыми палочками 3 мин (осадитель готовят смешиванием двух растворов 1) 10 г ацетата уранила растворяют в 49 мл воды и 6 мл 30%-ной СН3СООН 2) 30 г ацетата цинка растворяют в 32 мл воды и 3 мл 30%-ной СН3СООН). Осадки через 30 мин отфильтровывают в фильтрующие тигли № 4, стаканы и тигли промывают 3 раза раствором осадителя, затем 5—6 раз этанолом, насыщенный цинкуранилацетатом натрия, и 10 мл эфира. В течение 3—5 лшн просасывают через тигель с осадком воздух и через 15—20 мин взвешивают. [c.60]

Полученный раствор с осадком натрийцинкуранилацетата отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, переносят осадок на другой стеклянный фильтр, используя для этого минимальное количество раствора цинкуранилацетата. Трижды промывают осадок промывным этанольным раствором и дважды ацетоном (суммарный объем ацетона не должен превышать 10 лш). Высушивают фильтр с осадком 30 мин пры 105° С, охлаждают и взвешивают. Растворяют осадок на фильтре в теплой воде, промывают ацетоном, высушивают 30 лшн при 105° С и снова взвешивают. Разность результатов двух взвешиваний равна массе натрийцинкуранилацетата. Фактор пересчета на натрий равен 0,015. [c.60]

К анализируемому раствору, содержащему 0,1—1 мг натрия, в центрифужной пробирке прибавляют цинкуранилацетат по общепринятой методике осаждения натрия, осадок центрифугируют и 4—5 раз промывают ацетоном или этанолом, насыщенным натрийцинкуранилацетатом, а затем 2—3 раза эфиром. Эфир хорошо декантируют, испаряют на воздухе, растворяют осадок в воде и пропускают через колонку диаметром 12 мм, заполненную вофатитом F в Н-форме (10 см ), со скоростью 1 капля в 1 с. Колонку промывают 20—75 мл воды, пропуская ее со скоростью 2 капли в 1 с. К элюату добавляют фенолфталеин и титруюх 0,02—0,1 М раствором бескарбонатной щелочи. 1 мл 0,02 М NaOH эквивалентен 0,05111 мг натрия. [c.69]

Ион натрия в смеси катионов I аналитической группы может быть также открыт в отдельной порции раствора реакцией с цинкуранилацетатом. Если для разделения на группы использовали Каг8, катион Na" открывают этой реакцией из исходного заданного раствора, предварительно нейтрализовав его твердым оксидом цинка и отделив осадок центрифугированием. [c.128]

Показана возможность потенциометрического титрования миллиграммовых количеств натрия раствором цинкуранилацетата в 85— 95%-ном этаноле с использованием натрий-селективного стеклянного электрода Jena 20 [1227]. Определению не мешают эквивалентные количества калия. [c.90]

Цинкуранилацетата, раствор А. Растворяют 10 г урапил-ацетата в 2 мл ледяной уксусной кислоты при нагревании. Раствор разбавляют водой до 50 мл. [c.251]

Разработана методика кондуктометрнческого титрования 0,046—2,3 мг натрия, основанная на осаждении в виде цинкуранилацетата, растворении осадка в воде и титровании раствором НС1 [671]. Преимущество этого способа перед другими заключается в том, что соотношение натрий ацетат равно 1 9, поскольку в основе титрования лежит реакция 9 СН3СОО" - - 9 = 9 СНдСООН. [c.95]

К 1 мл пробы прибавляют 3 мл раствора реагента (10 г кристаллического цинкуранилацетата и 6 г 30%-ной СНдСООН в 50 мл воды или 30 г препарата и 3 г 30%-ной СН3СООН в 50 мл воды), оставляют на 2—3 ч (при малых содержаниях на 4—6 ч), центрифугируют 15 мин, промывают осадок 4—5 раз порциями по 3 мл 96%-НОГО этанола, насыщенного реагентом, 2—3 раза по 3 мп эфира. Растворяют в 50 мл воды и титруют. [c.95]

Ход определения. Помещают навеску пробы 1 г в небольшую платиновую чашку и добавляют по каплям 25 мл фтористоводородной кислоты (1 3). После растворения пробы окисляют полученный раствор небольшим избытком азотной кислоты (1 1), добавляя ее по каплям, охлаждают и вводят 25 мл серной кислоты (1 4). Раствор упаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают и разбавляют водой до объема 100 мл в мерной колбе. Переносят в прежнюю платиновую чашку 25 мл раствора, упаривают его до появления паров серной кислоты и охлаждают. Добавляют 2 мл соляной кислоты (1 4) и нагревают до перехода растворимых солей в раствор. Приливают 25 мл раствора цинкуранилацетата, перемешивают, чтобы вызвать кристаллизацию натрийцинкуранилацетата, затем дают отстояться 2 ч (см. примечание 1). [c.95]

Этиловый спирт, 96%-ный, насыщенный иа холоду осадком цинк-натрийуранилацетата. Осадок специально для этой цели приготовляют, добавляя в раствор цинкуранилацетата хлорид натрия. [c.130]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.106 ]

Натрий (1986) -- [ c.21 , c.31 , c.69 , c.71 , c.81 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.33 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.681 , c.702 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология