Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отсасывание жидкости

Рис. 13,8. Формирование смачивающей пленки толщиною ко и радиусом го на. твердой подложке / в отверстии трубки 2 радиуса Н при отсасывании жидкости че- - з- г - рез щель 3 под действием капиллярного давления Рис. 13,8. Формирование смачивающей <a href="/info/30238">пленки толщиною</a> ко и радиусом го на. твердой подложке / в <a href="/info/328747">отверстии трубки</a> 2 радиуса Н при <a href="/info/1074253">отсасывании жидкости</a> че- - з- г - рез щель 3 под <a href="/info/68233">действием капиллярного</a> давления

    Струйные насосы применяются не только для нагнетания (инжекторы), но и для отсасывания жидкостей (эжекторы). Пароструйные и водоструйные насосы применяются также для смешения и нагревания жидкостей. [c.215]

    Для разрыва сифона, который может образоваться в гидравлическом затворе 2, его соединяют трубопроводом 1 с верхней частью отстойника. Образование сифона может способствовать слишком быстрому отсасыванию жидкости из нижней части отстойника, что приведет к удалению части нс-расслоившейся эмульсии через нижний штуцер. [c.230]

    Выполнение работы. В широкую часть С-образной трубки 4 впаян стеклянный фильтр Шотта № 1 (см. рис. 56). Фильтр закрывают кружком фильтровальной бумаги, на котором путем седиментации порошка формируют диафрагму. Для лучшего уплотнения диафрагмы седиментацию можно ускорить осторожным отсасыванием жидкости водоструйным насосом. Высота столбика диафрагмы не менее 2—3 см. Сверху диафрагмы укладывают стеклянный фильтр 5 и закрепляют его посредством стеклянной трубки, прижимаемой пробкой с агар-агаровым мостиком 3. К отростку под фильтром 6 присоединяют агар-агаровый мостик 7. Оба мостика погружают в раствор сульфата меди, в который опускают медные электроды 2. К левой части и-образной трубки и отростку выше фильтра 5 присоединяют отсчетные капилляры /, при помощи которых определяют ско- [c.180]

    Успешное фильтрование зависит прежде всего от правильного выбора типа и размера аппаратуры. Если необходимо собирать отфильтрованное твердое вещество, как, например, при кристаллизации, то размер фильтра выбирают исходя нз количества твердого вещества, а не из количества жидкости. Фильтруя, надо равномерно доливать жидкость на фильтр, чтобы осадок постоянно находился под слоем жидкости. В противном случае в слое осадка образуются трещины и дальнейшее фильтрование протекает неравномерно. После отсасывания жидкости осадок отжимают на фильтре стеклянной пробкой. Как указывалось выше, отсасывание обычно неприменимо для фильтрования насыщенных растворов твердых веществ в летучих растворителях. [c.33]

    Каждая из кривых имеет две отчетливо выраженные области крутой участок водопоглощения, определяющегося всасыванием, и пологий, выходящий на асимптоту, — собственно набухание. Всасывание заканчивается практически в первые 20—30 с, лишь у весьма гидрофильных глин растягиваясь на более длительный срок. При этом уменьшаются угол восходящего участка и абсолютные значения первоначального водопоглощения. Причина этого в образовании водонепроницаемых набухших слоев на частицах, тормозящих дальнейшее оводнение, проходящее путем отсасывания жидкости [c.33]


    При употреблении воронок для отсасывания аппаратуру можно собрать так, как изображено на рис. 181, б ([9], стр. 84). Отсасывание жидкости осуществляется присоединением к источнику вакуума (через двухходовой кран). [c.173]

    Отверстие (/) при отсасывании жидкости закрывают пальцем или присоединяют к водоструйному иасосу (2), [c.424]

    Поясним на примерах смысл уравнения (11.15). На рис. II.7 изображены свободная и смачивающая пленки, образованные путем отсасывания жидкости из плоской вертикальной щели. Пленка жидкости а находится в равновесии с примыкающими к ней капиллярными менисками. Давление в объемной части прилегающей газовой фазы равно = Р . По определению, давление Рц относится к жидкости под капиллярным мениском за пределами переходной зоны с, в которой еще имеет место перекрытие поверхностных зон. При этом разность Рг — Р в зоне Ь в объемной части мениска отвечает скачку фазового давления при переходе через искривленную поверхность раздела. Иными словами, за пределами переходной зоны разность Р — Рд равна капиллярному давлению Рк.невозмущенного мениска постоянной (в пренебрежении влиянием силы тяжести) кривизны. [c.39]

    В работе [7] методом дифференциальной интерференции [8] были измерены величины наступающих 9а и отступающих 9r краевых углов, образуемых капиллярным мениском со смачивающей пленкой на твердой подложке (рис. XI.5). Пленка i образовывалась на полированной поверхности кварца 2 при отсасывании жидкости через пористый фильтр 3. Радиус пленки составлял около 50 мкм. Значения 9 определялись при постепенном повышении давления жидкости Рс как предельные значения 9, при превышении которых начиналось смещение мениска к центру пленки. Значения 9r определялись соответственно при понижении давления жидкости (опускании ее уровня в сосуде 4) перед началом расширения площади пленки. [c.363]

Рис. 48. Отсасывание жидкости водоструйным насосом Рис. 48. <a href="/info/1074253">Отсасывание жидкости</a> водоструйным насосом
Рис. 49. Микроманипуляторы для отсасывания жидкости Рис. 49. Микроманипуляторы для отсасывания жидкости
    Нитрозобензол. Получают из нитробензола через фенилгидроксиламин, образующийся в процессе восстановления нитробензола цинковой пылью. В толстостенную колбу на 1 л вносят 400 мл дистиллированной воды, 20 г хлорида аммония и 40 г нитробензола. Постепенно в течение 40 мин при сильном перемешивании добавляют 60 г цинковой пыли. Так как температура смеси не должна превышать 10 С, колбу помещают в бачок с охлаждающей смесью (соль + лед). Через 10 мин после прибавления цинка образовавшуюся окись цинка отфильтровывают через воронку Бюхнера и фильтрат переливают в стакан. Влажный осадок окиси цинка промывают на воронке 400 мл воды, нагретой до 45 °С. Оба фильтрата в отдельности насыщают 120 г измельченного хлорида натрия, после чего фенилгидроксиламин выпадает в виде кристаллических хлопьев. Растворы охлаждают до О °С и через 30 мин кристаллический фенилгидроксиламин отфильтровывают при отсасывании жидкости водоструйным насосом. Полученный продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира (1 1) последний выделяется в виде мягких белых игл. [c.237]

    При присутствии кремниевой кислоты или фосфатов взвешенный тигель-фильтр переносят опять в отсасывающий прибор. Осадок растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляемой малыми дозами. Тигель 5 раз промывают порциями спирта по 2 мл, смачивают эфиром, высушивают отсасыванием жидкости и взвешивают так же, как в предшествующем случае. Разность между двумя взвешиваниями дает массу натрий-цинкуранилацетата. [c.131]

    Через автоматическое распределительное устройство включается вакуум для отсасывания жидкости из тех отделений барабана, которые проходят через суспен- [c.199]

    На следующий день приступают к фильтрованию осадка через маленькие стеклянные тигли № 4 (плотные) с отсасыванием жидкости. Сначала сливают в тигель жидкость, а потом смывают и осадок. Со стенок чашки осадок смывают спиртом (1 1), подкисленным уксусной кислотой (50 жл спирта и 2 жл ледяной уксусной кислоты). Hai перенесение осадка расходуется около 25 мл спирта (1 1). Перенеся осадок на фильтр, его дальше промывают 50% спиртом, на что опять расходуется около 25 мл спиртового раствора. [c.50]

    В случае, когда количество осадка очень незначительно, можно применять сосуд, выпуклое дно которого имеет шлифованную плоскую поверхность, так что после отсасывания жидкости сосуд с осадком снимают и помещают под микроскоп [264]. Для сбора седиментированного осадка применяют пробки кранов с закрытым с одной стороны достаточно широким каналом [265]. Небольшие количества твердого вещества, которые суспендированы в большом объеме жидкости, лучше всего улавливать в центрифуге со сливом жидкости. Жидкость подводится через воронку, в которой независимо от расстояния до оси линейная скорость постоянна, и поступает в центрифужный стакан через тонкий шланг, который достигает примерно середины стакана. Чистая жидкость перетекает через край сосуда и собирается в эмалированной рубашке [266]. [c.228]


    Сливание декантация) или отсасывание жидкости после осаждения твердого вещества позволяет очень просто разделять твердую и жидкую фазы. Такой способ, особенно в случае слизистых осадков, имеет то преимущество, что осадок равномерно промывается. Большие количества промывной жидкости можно применять лишь в том случае, если частицы оседают быстро. Для декантации с успехом используют ребристые колбы Иенского стекольного завода. Процесс осаждения можно сильно ускорить не только центрифугированием, но в отдельных случаях также путем сокращения расстояния седиментации, например устанавливая наклонно узкую трубку [294]. При отсасывании, например, в центрифужном стакане рекомендуется применять сифон с загнутым концом последнюю часть жидкости отбирают, медленно наклоняя прилегающий к стенке конец сифона [295]. [c.230]

    Отсасывание жидкости часто можно проводить, используя узкую оттянутую трубку, в которую жидкость засасывается за счет капиллярности. При необходимости такую трубку можно укрепить в наклонном положении. При работе с большими количествами жидкости на верхний конец трубки надевают шланг, другой конец которого закрывают стеклянной палочкой, или же [c.597]

    Применяют пипетку с цилиндрически пришлифованным поршнем. Для отсасывания жидкости над осадком удобен маленький сифон, конец которого прислоняют к стенке непосредственно над осадком. Для удаления следов жидкости используют отсасывание через наклонную, открытую снизу трубку в небольшой сосуд или же отделяют жидкость полосками фильтровальной бумаги, обрезанными под острым углом. Таким же образом поступают, если хотят вновь перекристаллизовать вещество в том же сосуде. [c.597]

    Следует иметь в виду, что при работе с указанными фильтровальными устройствами по краям фильтра отлагается больше вещества, чем в центре. Это явление можно только частично устранить суспендированием осадка в жидкости на фильтре и постепенным отстаиванием. Только после осаждения основной части осадка производят быстрое отсасывание жидкости. [c.16]

    Прибор для отсасывания жидкости, применяемый для промывания осадков, показан на рис. 6. Жидкость отсасывают через погруженный в нее пористый стеклянный фильтр, который опускают почти до самой поверхности осадка. Когда вся жидкость над осадком будет удалена, [c.21]

    Ход определения. Воронку с пористым фильтром вставляют в пробирку для отсасывания жидкости, наливают 2 мл уксусной кислоты и через 5 мин кислоту отсасывают с помощью водоструйного насоса. На пластинку воронки наливают еще 1 мл уксусной кислоты и отсасывают. Для анализа отбирают 1 мл раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 2 мл воды, 1 мл раствора К1 и 0,5 мл раствора крахмала. Раствор взбалтывают и пробирку опускают на 10 мин в кипящую водяную баню, затем быстро охлаждают под струей холодной воды.. По истечении 15 мин интенсивность окраски пробы сравнивают со стандартной шкалой (табл. 161). [c.280]

Рис. 20. Прибор для отсасывания жидкости из центрифужной пробирки (Уг натуральной величины). Рис. 20. Прибор для <a href="/info/1074253">отсасывания жидкости</a> из <a href="/info/139998">центрифужной пробирки</a> (Уг натуральной величины).
    Ячейки барабана, погруженные в суспензию, и несколько соседних сообщаются с камерой головки, находящейся иод вакуумом. В этих ячейках происходит отсасывание жидкости и образование слоя осадка. При вращении барабана этот участок присоединяется к следующей камере распределительной головки, которая также находится под вакуумом и соединена с приемником для промывных вод. Здесь происходит промывка осадка на фильтре подаваемой сверху водой. Далее участок присоединяется к камере головки, соединенной с линией сжатого воздуха при этом происходит отдувка осадка, чтобы легче было его [c.35]

    Экстракция и очистка экстракта из жировой ткани, мозга. Навеску 1 г заливают 10 мл гексана и растирают в фарфоровой ступке с 2 г безводного сернокислого натрия в течение 5 мин. Экстракт сливают в пробирку для отстаивания через воронку с фильтром, остаток вторично растирают с 5 мл гексана и получившуюся кашицу переносят в воронку с фильтром, соединенную с пробиркой для отсасывания. Жидкость отсасывают, а остатки ткани промывают 1 мл гексана. Экстракт переносят в делительную воронку на 50 мл и трижды экстрагируют ацетонитрилом по 6 мл в течение 5 мин. [c.88]

    Фильтруют, пользуясь фильтровальными капиллярами. Пробирки подбирают в зависимости от формы и диаметра нижней части капилляра. Два устройства изображены на рис. 76. Фильтровальный капилляр устанавливают так, чтобы микропробирку можно было поднимать или опускать, или, опуская, отсоединять. Конец капилляра соединяют с вакуумной линией. По мере отсасывания жидкости капилляр опускают, налет кристаллов на стенках смывают небольшим количеством растворителя промывку проводят несколько раз. Затем микрошпателем кристаллы осторожно счищают. [c.59]

Рис. 74. Капил.чярная пипетка для отсасывания жидкости. Рис. 74. Капил.чярная пипетка для отсасывания жидкости.
    Применение эллипсометрии для пленок, получаемых путем утончения слоя жидкости, поздолило продвинуться в область еще меньших значений /г по сравнению с экспериментами Кусакова [27] и Блейка [29]. На рис. 7 показаны изотермы П (к), полученные методом отсасывания жидкости с твердой подложки через пористый фильтр [30—32 ]. Кривая 1 относится к смачивающим пленкам тетрадекана на полированной поверхности стекла, кривая 2 — на поверхности стали. Черные и белые точки отвечают экспериментам, проведенным при приближении к равновесию пленки путем ее утолщения или утончения соответственно. Как видно из графиков, эти изотермы действительно являются равновесными, поскольку черные и белые точки лежат на одной кривой. [c.295]

    При фильтровании надо равномерно доливать жидкость на фильтр, чтобы осадок постоянно находился под слоем жидкости, так как в противном случае в нем образуются трещины и дальнейшее фильтрование протекает неравномерно. После отсасывания жидкости осадок отжимают на фильтре стеклянной пробкой (при работе с небольшими количествами палочкой с расплющенным концом). Для фильтрования без присмотра Гортнер [23] рекомендует прикреплять [c.169]

    Ход определеиня Воронку вставляют в пробирку для отсасывания жидкости, наливают 3 мл уксусной кислоты и через 5 мин кислоту отсасывают с помощью водоструйного насоса в пробирку с тубусом. Затем наливают еще 2 мл уксусной кислоты и отсасывают. Для анализа из пробирки или поглотительных приборов [c.369]

    Отсасывание жидкости дает наилучшихг результат, если дно сосуда для кристаллизации ootb t tbj pt поверхности примененной фильтровальной пластинки. [c.122]

    Ход анализа. В склянку Бунзена вставляют воронку для отсасывания жидкости, в которую закладывают 1—2 слоя фильтра. Склянку подключают к водоструйному насосу или к аспи-рациопному устройству. [c.235]

    Следует иметь в виду, что в делительную воронку не проходят фильтры для обратного фильтрования, с помощью которых отсасывают жидкость после соосаждения мол 1бдена, так как диаметр фильтров, имеющихся в продаже, несколько больше, чем горловина воронки. Фильтры обратного фильтрования со стеклянной пористой пластинкой может изготовить стеклодув средней квалификации. Если такой возможности нет, то соосаждение проводят в конической колбе емкостью 1 л, гюсле отсасывания жидкости осадок растворяют, и раствор переносят в делительную воронку, где проводят экстракцию. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Отсасывание жидкости: [c.206]    [c.27]    [c.392]    [c.56]    [c.278]    [c.338]    [c.392]    [c.225]    [c.57]    [c.303]    [c.242]    [c.939]    [c.103]    [c.36]    [c.64]    [c.68]   
Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.68 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отсасывание микроколичеств жидкости



© 2024 chem21.info Реклама на сайте