Натрий осаждение цинкуранилацетатом

Наиболее рационально определять натрий пламенно-фотометрическим методом, Ниже приводится также метод определения натрия осаждением его цинкуранилацетатом с весовым и объемным окончаниями. [c.244]

Для отделения лития от других щелочных металлов часто применяют реакции осаждения его перйодатом калия, стеаратом аммония, феррицианидом калия, описанные выше (гл. II). Иногда используют реакции образования труднорастворимых соединений лития с арсенатом натрия и цинкуранилацетатом, хотя они менее специфичны, чем предыдущие. [c.47]

Разработан косвенный поляриметрический метод определения натрия, основанный на его отделении осаждением в форме натрий-цинкуранилацетата, растворении осадка в d-винной кислоте и измерении оптического вращения, пропорционального содержанию урана. Метод применен для определения натрия в рассолах [895] и морской воде [244, 895]. [c.82]

Гравиметрический метод с осаждением в виде цинкуранилацетата натрия [c.134]

Амперометрическое определение натрия встречает те же трудности, что и определение лития. Известна пока всего одна работа [1], в которой предложено определять натрий в морской воде после осаждения натрия цинкуранилацетатом, растворения осадка и титрования цинка раствором ферроцианида, т. е. такой же метод, как и для лития (см. Литий ). Можно рекомендовать также как и в случае лития, титрование щавелевой кислотой в среде изопропанола с двумя медными электродами ( Литий ), [c.223]

Добавляют 5 мл раствора цинкуранилацетата и, часто перемешивая, оставляют на 30—60 мин. для полного осаждения натрия. Затем, пользуясь фильтрующей трубкой (стр. 260), полностью отсасывают жидкость. Промывают 0,5 мл раствора цинкуранилацетата, отсасывая его возможно полнее и затем промывают такими же малыми порциями этанола, насыщенного тройным ацетатом, пока весь реактив не будет удален. Наконец, промывают раз или два эфиром или ацетоном и дают постоять до испарения растворителя. [c.353]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Метод определения натрия состоит в осаждении его в виде цинкуранилацетата натрия при тщательно соблюдаемых условиях. Осадок содержит та мало натрия, что 1 мг натрия даст 0,0669 г тройной соли. Величину навески берут, как для полевого шпата или другого материала со сравнительно высоким содержанием щелочей. [c.164]

Содержимое стакана фильтруют с отсасыванием через взвешенный тигель со стеклянным дном средней пористости, переносят осадок и несколько раз промывают реактивом. Это промывание важно потому, что в дальнейшем спирт может вызвать осаждение основного перхлората алюминия, если бы он остался в осадке. Окончательное промывание производится при помощи спиртовой промывной жидкости (95-проц. спирта, насыщенного цинкуранилацетатом натрия при встряхивании и стоянии). Весь объем промывных вод не должен превышать 15 мл. Затем фильтровальный тигель и его содержимое сушат до постоянного веса в сушильном шкафу при 80°. Переводный фактор для триацетата выражается поразительно высокой цифрой 20,15. [c.165]

Для кондуктометрического определения ионов натрия использовано осаждение их в виде цинкуранилацетата [391]. Осадок промывают этанолом и диэтиловым эфиром, растворяют в воде и титруют НС1. [c.247]

Возможно и прямое определение натрия ц и н к у р а н и л о-в ы м с п о с о б о м, причем не прибегают к удалению других соединений. Метод основан на осаждении натрия в виде натр-цинкуранилацетата-. [c.150]

Очень чувствительная реакция на натрий с цинкуранилацетатом сопровождается осаждением тройного уранилацетата натрия и цинка в виде кристаллов с тетраэдрическим и октаэдрическим обликом с составом Ыа п(и02)з(С2Нз02)9 9Н20. Но, кроме натрия, тройной уранилаце-тат с цинком образует также литий, причем, кристаллы обоих ацетатов идентичны по форме. [c.36]

К анализируемому раствору, содержащему 0,1—1 мг натрия, в центрифужной пробирке прибавляют цинкуранилацетат по общепринятой методике осаждения натрия, осадок центрифугируют и 4—5 раз промывают ацетоном или этанолом, насыщенным натрийцинкуранилацетатом, а затем 2—3 раза эфиром. Эфир хорошо декантируют, испаряют на воздухе, растворяют осадок в воде и пропускают через колонку диаметром 12 мм, заполненную вофатитом F в Н-форме (10 см ), со скоростью 1 капля в 1 с. Колонку промывают 20—75 мл воды, пропуская ее со скоростью 2 капли в 1 с. К элюату добавляют фенолфталеин и титруюх 0,02—0,1 М раствором бескарбонатной щелочи. 1 мл 0,02 М NaOH эквивалентен 0,05111 мг натрия. [c.69]

Взвешенные сульфаты натрия и калия, полученным способом, описанным ранее (см. главу IV Гравиметрические методы определения натрия ), раство-)яют в минимальном количестве воды и переносят в стакан вместимостью 8 —. 0 МП. Тигель несколько раз обмывают горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинкуранилацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 ч осадок отфильтровывают на фильтровальную трубочку с бумажной массой. Осадок, стакан и трубочку вначале промывают 2 мл реагента-осадителя после удаления всей промывной жидкости путем отсасывания осадок промывают 4 раза порциями по 1 мл 95%-ного этанола, насыщенного тро1 шой солью. Затем стакан, в котором проводили осаждение, вместе с осадком помещают под колокол фильтровального прибора, а фильтровальную бумагу с приставшим осадком опускают в стакан, в который наливают [c.71]

Разработана методика кондуктометрнческого титрования 0,046—2,3 мг натрия, основанная на осаждении в виде цинкуранилацетата, растворении осадка в воде и титровании раствором НС1 [671]. Преимущество этого способа перед другими заключается в том, что соотношение натрий ацетат равно 1 9, поскольку в основе титрования лежит реакция 9 СН3СОО" - - 9 = 9 СНдСООН. [c.95]

ХЦелочные металлы определяются комнлексонометрически косвенным методом [39]. Описано определение Ка+-иона [40] путем выделения цинкуранилацетата натрия с последующим комплексонометри-ческим титрованием цинка. Калий определяют осаждением его в виде тройной соли К — Си — РЬ и оттитрованием суммы Си — РЬ [41]. Определение КЬ -иона осуществляется осаждением в виде [c.295]

Удаление мешающих катионов в виде карбонатов. Обнаружение N3+. К 1—2 мл знзлизируемого раствора прибавляют каплю фенолфталеинз и раствор химически чистого К2СО3 до устойчивой красной окраски. Убеждаются в полноте осаждения и отфильтровывают осадок. К фильтрату прибавляют 2 н. раствор уксусной кислоты (pH=4—6). В полученном растворе обнаруживают ионы натрия микрокристаллоскопической реакцией с цинкуранилацетатом (схема 2). [c.98]

Цинкуранилацетт. Смешивают равные объемы растворов (а) и (б), дают постоять 24 часа при той температуре, при которой будут вести осаждение, и отфильтровывают осадок натрий-цинкуранилацетата, образующийся обычно вследствие наличия в реактивах следов натрия. Если осадок не образуется, то добавляют немного хлорида натрия, чтобы насытить раствор тройным ацетатом, и фильтруют. Раствор сохраняют в склянке из стекла пайрекс. [c.352]

Другие методы определения щелочных металлов. Превращение кобальтинитрита калия и натрия в перхлорат калия, применявшееся Кенигом, было предложено Гатри и Миллером [11] и Миллером и Трэвисом [12]. В варианте, предложенном этими авторами, силикат разлагают обычным путем сплавлением по Л. Смиту, выщелачивают и делят водную вытяжку одна часть идет на определение натрия в виде цинкуранилацетата натрия без удаления кальция, другая часть — для определения калия осаждением его в виде кобальтинитрита калия и последующего превращения в перхлорат. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология