Толуол из пропилена

Из бинарных смесей сравнительно хорошо изучено алкилирование бензола и толуола пропиленом. Результаты суммированы в табл. 74. [c.116]

Таблица 74 Алкилирование смеси бензола и толуола пропиленом

Пример 38. Используя метод Франклина, вычислить стандартную теплоту реакции алкилирования толуола пропиленом, протекающей в газовой фазе при 25° С. [c.48]

Sp2 1,50 Ацетальдегид, толуол, пропилен [c.36]

Процесс производства крезолов (2.7), одной из стадий которого является алкилирование толуола, очень схож с кумольным синтезом фенола (за исключением стадии окисления). Эта технология включает алкилирование толуола пропиленом в присутствии трп-хлорида алюминия или другой подходящей кислоты Льюиса (2.6) с образованием смеси изомерных метилизопропилбензолов, содержащей не более 5% орго-изомера мольное соотношение мета- пара- составляет приблизительно 2 1 [20]. [c.25]

Литературные данные о влиянии природы катализаторов на процесс алкилирования многочисленны и нередко противоречивы. Эти противоречия зачастую, если речь идет об относительно старых работах, объясняются несовершенством использованных методов анализа. Результаты обзора работ по ориентации при алкилировании толуола пропиленом сведены в табл. 4.4.2. Анализируя эти данные, можно придти к следующим выводам. [c.176]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ТОЛУОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА [c.70]

Скорость подачи олефина в реактор на границе проскока свидетельствует о том, что алкилирующий агент, равномерно расходуясь, беспрерывно восполняется в ходе реакции. Меняется только концентрация толуола, и процесс алкилирования толуола пропиленом можно рассматривать как реакцию первого порядка. Для подобных реакций возможно установление соотношения констант скоростей по методу, описанному в работах [15, 161. Используя данные табл. 1, устанавливаем методом подбора и расчета соотношение констант к кс . к = 1 0,202 0,045, которое наиболее совпадает с экспериментальными данными. [c.74]

Кинетические кривые процесса алкилирования толуола пропиленом при 0 С представлены на рис. 4. Как видно, выход продуктов и последовательность алкилирования следуют тем же закономерностям, что и на рис. 3, располагаясь лишь определенным образом по оси абсцисс во времени. [c.74]

ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА АЛКИЛИРОВАНИЯ ТОЛУОЛА ПРОПИЛЕНОМ [c.76]

Фтористый водород, как активный катализатор многих химических процессов, уже освоен промышленностью. По нашим рекомендациям он был применен в промышленном производстве как катализатор при переработке пиролизных смол [19, 20] и проведены полупромышленные работы по гидро-дегидрополимеризации канифоли в присутствии НР [21]. Большой опыт работы с фтористым водородом позволил нам предложить принципиальную технологическую схему производства алкилирования толуола пропиленом (рис. 7), [c.76]

Рис. 7. Принципиальная технологическая схема алкилирования толуола пропиленом в присутствии фтористого водорода.

Изучен процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии фтористого водорода. Алкилирование проходит легко при атмосферном давлении и комнатной температуре. [c.78]

Определены константы скорости реакции алкилирования толуола пропиленом при различных температурах и энергия активации процесса. [c.78]

Реальность схемы I подтверждается тем, что алюмосиликатные катализаторы, содержащие галогены и не содержащие гидроксильных групп, весьма активны в реакциях изомеризации и полимеризации углеводо-)одов, несмотря на снижение кислотности центров 212]. На возникновение центров типа [А10 Г ] по )еакции I в алюмосиликате под влиянием галогено-водородов или различных алкилгалогенидов указывают данные по изомерному составу цимолов, полученных алкилированием толуола пропиленом в присутствии алюмосиликатов [147] и хлорида алюминия [213]. Цимолы, полученные на алюмосиликате, про мотированном изопропилхлоридом, близки по изомерному составу к цимолам, полученным на хлориде алюминия. [c.182]

Колесников И. М., Панченков Г, М., Морозов Е. А. О связи между координационным числом алюминия в природных кристаллических алюмосиликатах и их активностью в реакции алкилирования толуола пропиленом.— В сб. Кинетика и катализ. М., Химия, 1967, вып. 69, с. 31—36. [c.220]

Многими исследователями показана возможность применения алюмосиликатных катализаторов для реакции алкилирования. Приводятся результаты алкилирования бензола и толуола пропиленом, бутиленом и [c.269]

Толуол, пропилен Продукты алкилирования РаОб на пемзе 150° С [151] [c.478]

Для уменьшения содержания о-изомера (до 3—4%J в смеси изопропилтолуолов, получаемой алкилированием толуола пропиленом, предложено нагревать ее с 0,1—2% мол. хлористого алюминия при 80—150° [42]. 1,3-Диметил-4-н-пропилбензол и 1,3-диметил-4-изопропилбензол в присутствии хлористого алюминия (0,25 моля) при 100° превращаются в соответствующие 1,3,5-изомеры [43]. Вопреки первоначальным данным [44], строение пропильных групп в процессе изомеризации в заметной степени не изменяется. п-Ди-н-пропилбензол при действии хлористого алюминия (0,4 моля, 100°, 2 ч) дал смесь н-пропилбензола, м- и п-ди-н-пропилбензолов (65 35) и 1,3,5-три-н-пропилбензола [45]. о-Ди-н-про- [c.11]

В табл. 10 показано влияние природы катализаторов на изомерный состав метилизопропилбензолов, получаемых при алки-лировайии толуола пропиленом [14, с. 177]. [c.24]

Алкилирование пропиленом о-ксилола при невысоких температурах и малом времени контакта приводит к преимущественному (на 95—98%) образованию 1-изопроп1ил-3,4-диметилбензола, а алкилирование м-ксилола дает в основном 1-изопропил-2,5-ди-метилбензол [16]. Изомерный состав продуктов алкилирования в известной мере определяется и влиянием стерических препятствий, которые делают термодинамически менее выгодным образование орто-замещенных в случае заместителей с разветвленной структурой. Так, при алкилировании толуола пропиленом и эта- [c.24]

Какие УВ образуются при алкилировании толуола пропиленом в присутствии А1С1з Напишите уравнение реакции. [c.513]

Характерной особенностью поведения комплексов RnAl l3 n со слабыми про-тонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. В частности, комплексы RnAl l3 -H20 возбуждают гомополимеризацию изобутилена в присутствии а- и -бутиленов [90-94], алкилирование аренов олефинами по схеме односторонней последовательной реакции с образованием продуктов полиалкилирования [95, 96] и в ряде случаев (система толуол-пропилен) - строго позиционное алкилирование [97.] Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов. [c.54]

Для дальнейшего расширения производства терефталевой кислоты требуется изыокание новых видов сырья и способов их переработки в промышленности. Интерес с этой точки зрения представляет л-цимол (1-метил-4-изопропилбензол), который получается в значительных количествах как побочный продукт при производстве целлюлозы сульфатным способом и может быть сравнительно легко выделен. Кроме того, л-цимол может быть получен при синтезе л-ментана, алкилированием толуола пропиленом, а также в процессе каталитического крекинга дикумилметана. Изучению реакции жидкофазного каталитического окисления п-цимола до ТФК и описанию способа ее получения из л-цимола посвящены работы [15,-с. 22 16, с. 20, 25, 62, 184 134—136 . 136, с. 46, 74 137 138]. [c.131]

В другой работе [6] дегидрированию подвергался цимол, полученный при серпокислотном алкилировании толуола пропиленом, на катализаторе стирол-контакт при разбавлении сырья водяным паром. При температуре 620—650° С и объемной скорости 0,2—0,4 ч содержание метил- а-метилстирола в катализате составляло 39— 43%, выход катализата 80—90%. Материалов по дегидрированию смеси м- и п-цимолов в литературе нет. Нет также никаких данных [c.199]

Получают пиролизом а-пинена, дегидрированием терпенов ioHi6, алкилированием толуола пропиленом и другими методами может быть выделен также из отходов производства камфоры, сульфитного скипидара и некоторых эфирных масел. [c.110]

Зависимость состава алкилата от молярного соотношения -пропилен толуол приведена на рис. 2. По расположению кривых можно сделать вывод о том, что реакция алкилирования толуола пропиленом, протекающая в присутствии фтористого водорода,, является последовательной. С возрастанием молярного соотношения пропилен толуол содержание последнего уменьшается и возрастает количество алкилированных продуктов. Содержание каждого промежуточного продукта в процессе алкилирования достигает максимального значения для изопропилтолуола примерно 64,0 вес.% при п=1, для диизопропилтолуола 60,5 вес.% при л=2,0. [c.73]

Близкое расположение теоретических кривых и экспериментальных точек (рис. 3) показывает, что реакция алкилирования толуола пропиленом подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка, а отношение констант скоростей образования алкилтолуолов близко к истинному. [c.74]

Реакция алкилирования толуола пропиленом в присутствии HF является последовательной она подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка и протекает в три ступени с образованием моно-, ди- и триизопропилтолуолов. [c.78]

Алкилирование толуола пропиленом в присутствии фтористого водорода. Лысенко А. П., Якунина Г. И., Зеленцова М. И., Коренский В. И., Музалевская 3. М. Алкилирование бензола и его производных в присутствии кислотных катализаторов . Сб. статей. Свердловск, 1974 (УНЦ АН СССР). [c.110]

Изучено влияние различных факторов на процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии НР количества катализатора, скорости подачи пропилена, молярного соотношения исходных компонентов. Найдены условия получения изопропилтолуолов различной степени замещения. Определен изомерный состав моно-и диизопропилтолуолов. Определены кинетические характеристики последовательной реакции замещения атомов водорода в ядре толуола изопропильными группами К) = 12,31 10 2=2,49- 10-2 мин =10,7 ккал/моль. [c.110]

Рабо и сотр. [140] обратили внимание, что дегидроксилирование LaY, которое, судя по ИК-спектрам, происходит главным образом в интервале 550—700° С, сильно снижает активность цеолита в изомеризации и крекинге н-бутана при 450—550° С, но несколько увеличивает активность его в жидкофазном алкилировании толуола пропиленом при 100° С. Такое разное воздействие Гакт на каталитические свойства можно связать с участием в обеих реакциях активных [c.44]

Толуол, пропилен Цимолы ВРз Н3РО4 (10%) пропилен толуол = = 0,21н-1,7 (мол.) состав катализата толуола — 70,2—0% цимола (в основном о-изо-мера) — 27,3—39,7% диизопропилтолуолов 2,5—53,0% [154] ВРз м- и /г-цимолы в соотношении 1 1 [155] [c.133]

Пропилен, толуол Цимолы [триалкил-бензолы] АЬОз (14%) —Si02 (84,66%) — NaaO (0,36%) — РеаОз (0,13%)—СаО (0,60%) 300° С, 0,45 (по толуолу) толуол пропилен = 3 1. Выход цимолов 77% (на исходный пропилен) [1019]. См. также [1020, 1021] [c.199]

М-, л-Цимол Толуол, пропилен Алюмосиликат (Гудри) 490° С, 1,60 ч 1, превращение 80—90% [1154]. См. также [1157, 1185, 1188] [c.212]

Изопропилированием толуола пропиленом или изопропиловым спиртом получают цимолы. Установлено, что широкопористый цеолит не обладает молекулярно-ситовой селективностью ни по одному из изомеров цимола [156]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология