Мезил хлористый

Однако, как это показано на примере взаимодействия галоида с окисью мези-тила, такое предположение, по крайней мере в общем случае, неверно, так как отщепление хлористого водорода от дихлорида окиси мезитила дает 3-хлор-2-метил-пентен-2-он-4 [c.153]

Подобное же отклонение обнаружено и по отношению к мези-тилену. Его сила как основания, определенная по растворимости хлористого водорода, немногим выше, чем у остальных триметилбензолов и уступает пренитолу, тогда как методы [c.200]

При действии хлористого метила или этила на литиевые соединения многоядерных углеводородов получают мезо-гомологи антрацена, 1,2-бенз-антрацена и их 9,10-дигидропроизводных (максимальный выход получен при применении хлористого метила). Начиная с хлористого этила реакция осложняется обменом галоида на литий, что приводит частично к образованию исходного ароматического углеводорода [409, 410], О строении продуктов присоединения лития к многоядерным углеводородам (см. гл. 24). [c.130]

Мезил хлористый см. Метансульфохлорид [c.302]

Мезил хлористый Метансульфокислоты хлорангидрид [c.315]

Хлористый аммоний отделяют или добавлением 80 кг воды и перемешиванием массы в течение часа при температуре 60—70°, причем хлористый аммоний кристаллизуется и может быть удален посредством фильтрации (получают 220 кг хлористого аммония и 2600 кг меза-мида Н), или продукт реакции освобождают от хлористого аммония большим количеством воды. [c.421]

Триметилбензол (мезитилен) легко сульфируется серной кислотой [135] с образованием моносульфокислоты [132 з, 134]. Для получения последней применен также олеум [136]. При действии хлористого сульфурила [133] и хлористого алюминия получается некоторое количество сульфохлорида. Нагревая 40 г мези-тилена с 400 хлористого сульфурила и 400 г хлорсульфоновой кислоты [137] при 100° в течение 10 час., получают с высоким выходом дисульфохлорид, последний образуется с выходом 70% также [c.23]

Исходным соединением в синтезе парамиона служит фенилэтилкар-бинол (1), который с тионилхлоридом превращается в 1-фенил-1-хлор-пропан (11) [1, 2]. Перевод 1 в II с газообразным хлористым водородом менее удобен [3, 4]. При взаимодействии 2 мол II с магнием в кипящем эфире получают мезо-3, 4-дифенилгексан (III) и его рацемат. Нитрование III азотной кислотой в среде уксусного ангидрида дает мезо-3, 4-ди-(п-нитрофенил)-гексан (IV). При восстановлении IV образуется мезо- [c.83]

Мезо-3, 4-ди-(п-амииофеиил)-гексаи (V). 139 г (0,42 мол) IV и 2,186 кг ледяной уксусной кислоты нагревают при перемешивании до 105—110° и при этой температуре добавляют за 45 мииут 341 г чугунных стружек и за 3 часа 2,281 кг (67,9 мол) соляной кислоты. Нагревают реакционную массу еще З /з часа и отгоняют в вакууме (50—60 мм) смесь уксусной и соляной кислот. Остаток смешивают с 10 л насыщенного теплого (40°) раствора хлористого натрия для растворения хлористого железа. Осадок отфильтровывают, промывают 0,5 л насыщенного раствора хлористого натрия (500 мл), растворяют при нагревании в 10 л воды, кипятят 30 минут с углем (26 г), фильтруют и горячий фильтрат выливают в смесь 280 мл конпентрированного аммиака и [c.84]

Днгидрохлорид мезо-3, 4-дн-[/1 (((-Дйэтила1мииоэтокси)-феиил]-гек-сана (IV). К остатку после отгоики петролейного эфира на предыдущей стадии прибавляют 60 л абсолютного изопропилового спирта и растворяют при перемешивании 15—30 минут. Раствор охлаждают и прибавляют до кислой реакции по коиго 8 л 25% раствора хлористого водорода в абсолютном изопропиловом спирте. Температтра при этом повышается до 36—40 . Массу в течение 2—4 часов охлаждают до 3—5 и оставляют прн этой температуре на 5 часов, периодически включая мешалку. Выделившийся IV фильтруют, промывают 10 л охлажденного до 8—10" абсолютного изопропилового спирта. Получают 15—16,5 кг IV, [c.102]

Альдегид мезитиленкарбоновой кислоты был получен из мези-тилгляоксиловой кислоты из мезитилена, карбонила никеля и хлористого алюминия с прекрасным выходом из мезитилена, цианистого водорода и хлористого водорода из мезитилена, углекислоты и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди . Методику восстановления хлорангидрида Розенмунд и Цетцша предложили для получения других альдегидов. Способ получения альдегида мезитиленкарбоновой кислоты из мезитилена, цианистого цинка и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия опубликован в литератур [c.20]

Получение окиси мезитила из диацетонового спирта. К 700 г диацето-иового спирта прибавляют 0,1 г иода и медленно перегоняют с хорошим дефлегматором. Дестиллат, перегоняющийся до 80 =, состоит главным образом из ацетона фракция, кипящая при 80—126°, содержит окись мези-тнла и боду чистая окнсь мезитила перегоняется при 126—131°. Для получения окиси мезитила из второй фракции отделяют верхний слой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 12 -13Г, [c.129]

При действии хлористого бензилмагния на 3,4-диметоксифенил-мези-ТИЛ-, или дурилкетон происходило замещение СНдО-группы в пара-положении на бензильный остаток [421] [c.143]

Если в бензол в присутствии хлористого алюминия пропускать смесь газов СО и НС1, то альдегид образуется, но с ничтожным выходом, возможно обусловленным последующим образованием из бензальдегида и бензола антрацена и трифенилметана (углеводородные ядра дают боковые кольца антрацена, а альдегидные группы — мезо-атомы углерода антрацена и метиновый С-атом у трифенилметана 2. Смесь СО с НС1 предложено получать действием хлорсульфоновой кислоты на муравьиную кислоту [c.739]

Бензол в этих условиях восстановить не удается (см.гл. 2), в то время как антрацен и фенантрен восстанавливаются с большой легкостью за счет своих мезо-положений. По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием, железом, которые значительно чаще применяют в промышленности, чем щелочные металлы. Так, для восстановления поли-циклокетонов, хинонов, нитро- и азосоединений применяют железо, цинк, олово и хлористое олово. При этом строение конечных про- [c.352]

К разрешению вопроса о строении антрацена Гуде [Zbl. 1931, I, 2622] подошел на основании изучения оптической активности некоторых его производных. Если бы в молекуле антрацена существовала непосредственная связь между мезо-углеродными атомами, то дериват типа I должен был бы разлагаться на оптические изомеры. Так как такое разложение часто бывает связано с большими экспериментальными затруднениями, то Гуде выбрал для своих опытов в качестве исходного вещества уже само по себе активное соединение. Действием гидросульфита натрия и хлористого бензила на антрахинон- -карбоновую кислоту в присутствии едкого натра он получил две изомерные бензилоксантрон- -карбоновие кислоты (А и В), различающиеся между собой растворимостью, температурой плавления и величиной угла вращения спиртовых растворов- их левовращающих антиподов. Строение этих кислот может быть выражено формулами II и III [c.64]

Антрахинонакридоны могут быть получены и из о-метилариламиноантра-хинонов в, которые при помощи хлора или хлористого сульфурила хлорируются в метильной группе и при достаточно высокой температуре переходят в антрахинонакридоны, повидимому, через промежуточную стадию мезо-хлор-замещенного акридина, который при гидролизе дает производное акридона [c.581]

К раствору 29,5 г З-ацетамидо-З-дезокси-Р-метил-ь-ксилопиранози-да (III) в 500 Л4Л очищенного пиридина добавляют небольшими порциями при перемешивании и охлаждении льдом 29,5 мл метансульфохлорида (хлористого мезила) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 25—30°. По окончании экзотермичной реакции смесь оставляют в закрытой колбе ыа 20 час при комнатной температуре. К смеси добавляют воду для растворения выпавшего хлоргидрата пиридина, раствор упаривают в вакууме при температуре бани 50° до 150 мл, разбавляют 300 мл воды, охлаждают до 15°, отфильтровывают выпавший темно-желтый осадок, промывают его водой и получают 31,7 г IV с т. пл. 149—150°. Фильтрат концентрируют в вакууме и получают еще 11,2 г IV общий выход 83%, т. пл. 149—150°. Этот продукт можно использовать на следующей стадии синтеза. Аналитически чистый образец получают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 149°, [alH +19° (с 2,0 в пиридине). [c.214]

При обработке металлического олова а-замещенными бензилгалогенидами в воде или толуоле оловоорганические соединения не образуются с хорошим выходом получены продукты реакции Вюрца [45]. Например хлористый дифенилметил дает сгшле-тетрафенилэтан с выходом 85%. В слу чаеа-фенилэтилхлорида получают смесь мезо- и 2,3-дифенилбутана с выхо дом 82%. При проведении реакций в воде выходы продуктов конденсации несколько ниже, чем в толуоле вследствие гидролиза [45]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология