Ортнер

Несколько измененный непрерывный способ получения сульфоната натрия, освобожденного от нейтральных масел ( хостапон ), подробно описан Ортнером [12] (рис. 93). [c.491]

На основании многочисленных опытов в промышленном масштабе Ортнер оценивает квантовый выход при этом методе в 7—8. [c.491]

Мейеру и Ортнеру нагреванием в трубке из литой стали, которая была наполнена кусками глины, удалось получить формамид из жидкого аммиака и СО при давлении 125 ат при М0° =. [c.511]

Алкансульфокислоту можно получить также действием дымящей серной кислоты или смеси ЗОг и Ог при облучении УФ-светом (Ортнер, 1940 г) Дымящая серная кислота является в данном случае одновременно окислителем, и реакция хоть и медленно, но идет В обоих случаях это радикально-цепной процесс [c.230]

Ортнер предложил простой метод определения серу-содержаших групп в органических соединениях [55]. Метод основан на превращении указанных групп в се-русодержащие газы (например, сероводород, сероуглерод, диоксид серы и серооксид углерода), которые затем определяют методом ПГХ. Описано также количественное определение сульфониевых кислот методом ПГХ по количеству образующегося диоксида серы. [c.100]

К. Фрейденберг и Л. Ортнер [1484] проводят эту реакцию следующим образом 200 г хлористого алюминия вносят постепенно в 100 0 фенилацетата, причем смесь сначала охлаждают, а затем после окончания довольно бурной реакции нагревают еще 5 час. при 120° на масляной бане. Продукт реакции разлагают льдом и перегоняют затем с перегретым до 150° водяным паром. Б результате обычной переработки получают 37 г о-оксиацетофенона с т. кип. 91—92° (при 13 мм). [c.546]

Брукль и Ортнер [3] получали GajSg при пропускании паров серы над раскаленным металлическим галлием в токе СО2 в отсутствие воздуха. При температуре выше 1200° С образовывался твердый, белый, слегка желтоватый продукт, состав которого, по анализу, соответствовал GagSg. [c.43]

Алкилсульфокислоты получаются также в результате своеобразной реакции сульфоокисления, разработанной в Хехсте (Платц, Ортнер, Граф, Шиммельшмидт и др.). В этом случае, как и при получении мерзоля, исходным сырьем служит когазин. Для инициирования реакции сульфоокисления приходится проводить процесс в условиях, способствующих образованию радикалов (например, облучение ультрафиолетовым светом, введение гидроперекисей кислот, небольшого количества озона или тепловое инициирование). [c.510]

Эта программа не охватывает всех классов природных соединений. Кроме того, учебно-методических пособий с широким подбором наглядных примеров выделения органических веществ из растительного и животного сырья еще нет. В имеющихся практикумах по органической химии (Фишер, Гаттерман, Ортнер) приводятся некоторые работы с природными соединениями, но их немного и они не отвечают современному состоянию химической науки. [c.3]

Так, Хорст, Ортнер и Велленс описывают получение высокомолекулярных продуктов для эпоксидных смол из мономерных эпоксидированных эфиров высших жирных кислот и полиаминов. Реакцию проводят таким образом, чтобы полиамин реагировал не только с =1Поксидньпт группами, но и со сложноэфирными группами, амидируя их, [c.470]

Сульфоокисление. С теоретической и технической точки зре-ния интересным аналогом процесса сульфохлорирования является сульфоокисление, открытое в 1940 г. Платцом и Шиммельшмид- том —сотрудниками завода в Хохсте (фирма И. Г. Фарбениндустри ). В дальнейшем изучение этой реакции производилось в 1941—1945 гг. сотрудниками завода Лейна, а также Ортнером, Графом и Грушке . Общее уравнение реакции [c.163]

Ортнер, [12] впервые сделал попытку получить смесь хлоридов действием тионилхлорида на пентаэритрит, при этом, однако, он получил ие хлориды, а лишь производные дисульфита. Проводя эту же реакцию с тионилхлоридом, Говарт, Гаисеис и Бейерт [13] применили в качестве разбавителя солянокислый пиридин, при этом был получен тетрахлорид пентаэритрита. [c.8]

ТОМ или органическими перекисями. Обстоятельный обзор, в котором рассматриваются теоретическая сторона этой реакции сульфоокисления и ее применение в промышленности, опубликован Ортнером [263]. Для производства поверхностноактивных веществ применяют углеводороды, содержащие 12—20 атомов углерода (пределы кипения от 230 до 320°, преимущественно около 300°). Протеканию активируемой светом реакции способствует введение в углеводородную смесь небольших количеств оксисоединений, играющих роль катализаторов, а также непрерывное выведение из сферы реакции продуктов сульфирования, отделяемых от смеси углеводородов по мере образования [264]. Тетраацетат свинца или перекись трет-бутила избавляют от необходимости применять ультрафиолетовый свет. Повысить выход моно-сульфированного продукта в этой реакции удается также путем удаления из реакционной смеси сульфокислоты, когда превращение еще невелико, и возвращения в цикл непрореагировавших углеводородов [265]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология