Алкалоиды пикриновой кислотой

Условия проведения реакций осаждения алкалоидов общими алкалоидными реактивами зависят от химических и физических свойств получаемых соединений, которые нужно выделить в виде осадков или получить характерные окрашивания. Некоторые группы алкалоидов образуют перйодиды состава — Alk- Ш- J4, образование которых происходит только в кислой среде, например у алкалоидов пуринового ряда. Осаждение алкалоидов пикриновой кислотой нужно производить без избытка щелочей и минеральных кислот. Не растворимые в воде пикраты алкалоидов разлагаются более сильными основаниями, чем осаждаемый алкалоид, а минеральные кислоты вытесняют пикриновую кислоту и она при этом выпадает в осадок. [c.180]

Микрокристаллоскопическая реакция должна быть специфичной, чтобы можно было уверенно при оптимальных условиях по форме и цвету кристаллов отличить одно вещество от всех других. Найдены групповые реактивы, которые, давая осадки с рядом ионов и соединений, с данным конкретным веществом образуют кристаллический осадок, характерный только для него. Например, 0,5%-ный раствор пикриновой кислоты дает характерные кристаллические осадки более чем с 20 различными алкалоидами. В каждом конкретном случае характерные признаки такого осадка позволяют отличить данный алкалоид от всех других. Кристаллы, образуемые атропином с пикриновой кислотой, не похожи на кристаллы морфина с ней. Всегда нужно стараться применять такой реагент, который позволяет получить наиболее характерные кристаллы с определяемым веществом. [c.129]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Водный раствор, содержащий соли алкалоидов, отфильтровывался от выпавших смол, которые хорошо промывались иа фильтре, а фильтрат и промывные воды доводились до общего объема 50 мл, и сюда же вносилось 3 мл 10% серной кислоты и 0 мл Ь Чд раствора азотисто-кислого натра. Смесь оставлялась на полчаса при температуре 50°, после чего раствор нейтрализовался, как это указано выше, н в него добавлялось 50 мл пикриновой кислоты (12 г в 1 л)- [c.139]

Чувствительность осадительных реактивов неодинакова по отношению к различным алкалоидам. На первом месте по чувствительности стоит фосфорно-вольфрамовая кислота, затем фосфорно-молибденовая кислота, растворы йодида висмута в йодиде калия, йода в йодиде калия и др. Наименее чувствительными реактивами являются танин и пикриновая кислота (табл. 9). [c.167]

Пикриновая кислота образует кристаллические комплексы — пикраты — с аминами и простыми эфирами. Пикраты имеют довольно высокие и четкие температуры плавления, поэтому используются в целях идентификации соединений упомянутых классов, а также для обнаружения алкалоидов (см. 14.4). [c.190]

Определение пикриновой кислоты [10] и алкалоидов [П]. [c.123]

Пикриновая кислота осаждает соли алкалоидов, что используется для их определения. К 5 мл водного раствора, содержащего 5—25 мг соли алкалоида (например, хинина, цинхонина, стрихнина, эметина), прибавляют 5 мл 1%-ного раствора пикриновой кислоты. На следующий день смесь центрифугируют и жидкость сливают. Осадок взбалтывают с небольшим объемом холодной воды, центрифугируют и основную часть жидкости удаляют. Такое промывание осадка повторяют еще раз. Осадок нагревают с [c.123]

Экстракционно-фотометрическое определение алкалоидов по реакции с пикриновой кислотой описано в работах [48, 49]. [c.226]

С солями некоторых тяжелых металлов (хлорная ртуть), со многими комплексными соединениями (кремневольфрамовая, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибденовая кислоты), с реактивом Драгендорфа, а также с некоторыми органическими веществами кислого характера (пикриновая кислота) алкалоиды люпина [c.8]

Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

Многие из органических оснований (например, амины, алкалоиды и др.) с пикриновой кислотой дают красивые, трудно растворяющиеся соли. Поэтому пикриновая кислота часто употребляется для их выделения и очистки. [c.216]

Реакция с пикриновой кислотой. Растворы солей алкалоидов дают с пикриновой кислотой желтый осадок. [c.415]

BOB, которые осаждают алкалоиды, например, фосфорновольфрамовая кислота, фосфорномолибденовая кислота, таннин, пикриновая кислота и другие осаждают также и белки. Алкалоидные реактивы будут охарактеризованы подробнее в главе, посвященной алкалоидам (см. стр. 302). [c.281]

В водном растворе салицина (1 100) не должно образоваться ни мути, ни осадка от прибавления раствора свинцового сахара или раствора основного уксуснокислого свинца. Водный раствор (1 50) не должен ста- новиться мутным ни от раствора иода в иодистом калии, ни от раствора таннина или пикриновой кислоты. Если 0,05 г салицина внести в 3 мл азотной кислоты, то последняя может окрашиваться только в винно-желтый цвет, она не должна окрашиваться ни в красный, ни в коричневый цвет (алкалоиды). Водный раствор (1 50) не должен синеть от прибавления раствора хлорного железа (салициловая кислота, салигенин) и не должен изменяться от раствора хлористого бария (сульфаты) или раствора азотнокислого серебра (хлориды). Водный раствор (1 50) не должен буреть от прибавления сероводородной воды (соединения свинца). Водный раствор салицина (1 100) не восстанавливает азотнокислого серебра даже после прибавления аммиака и нагре- [c.514]

При судебно-медицинском исследовании прежде всего пользуются общими реактивами, осаждающими алкалоиды. К числу таких реактивов относятся 0,5%-ный раствор таннина, насыщенный раствор (около 1%) пикриновой кислоты, 0,2%-ный раствор йода в йодистом калии и другие. [c.361]

Выполнение опыта. В четыре маленькие пробирки налить по 5 капель указанного преподавателем раствора алкалоида. В первую из них налить 10 капель раствора таннина, во вторую — равный объем раствора пикриновой кислоты, в третью — раствор йода в йодистом калии и в четвертую — раствор соли ртути. [c.226]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсодержащие соединения, встречающиеся в растениях, обладающие основными свойствами и осаждающиеся так называемыми алкалоидными реактивами раствором иода в иодистом калии, пикриновой кислотой, таннином, сулемой и т. д. В больших дозах большинство алкалоидов — яды, в малых дозах многие из них являются ценными лекарственными веществами. [c.151]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащ,их анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145 (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

Пикриновая кислота или пикрат натрия, фосфоровол1>фра-мат натрия и фосфорномолибденовая кислота (см. стр. 158 реактивы, которыми пользуются для открытия алкалоидов) дают осадки с солями калия. С пикриновой и фосфорномолибдено-вой кислотой осадки желтого цвета, а с фосфорновольфрамовой кислотой — белого цвета. [c.313]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

Пикриновая кислота. Насыщенный раствор (приблизительно 1%> дает почти со всеми алкалоидами, кроме аконитина, кофеина, теобромина, кониина и морфина пинкраты, выпадающие в осадок. Многие пикраты имеют кристаллическое строение и определенную температуру плавления. [c.166]

Реактивы, дающие с алкалоидами простые соли. Сюда относятся дубильная кислота (таипн), пикриновая кислота и реже применяемые хромовая, марганцевая, роданистоводородная и некоторые другие кислоты. [c.9]

Стрихипн в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентЭлМи. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида. Наиболее пригодными для микрохимического открытия стрихнина являются 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая кисло- [c.132]

Для выделения алкалоидов измельченное растение или его водный экстракт обрабатываются основанием (едкой щелочью или аммиаком) для освобождения алкалоида из его солей. Далее раствор экстрагируется растворителем (эфиром, хлороформом). В случае таких летучих алкалоидов, как никотин, полезна и перегонка водяным паром. Многие алкалоиды образуют нерастворимые осадки или трудно растворимые соли с некоторыми характерными реактивами, как, например, с таннином, ферроцианидом калия, пикриновой кислотой и другими сходными нитросоединениями, с хлорной платиной, хлорным золотом, йодйо-дидом калия, двойным йодидом калия и висмута, фосфовольфрамовой кислотой и фосфомолибденовой кислотой. [c.956]

Название этой группы веществ произведено от латинского слова al alum, что значит щелочь. Алкалоидами называются содержащиеся в растениях гетероциклические азотсодержащие вещества, обладающие основными свойствами и осаждающиеся так называемыми алкалоидными реактивами фосфорновольфрамовой кислотой, сулемой, фосфорномолибденовой кислотой, таннином, пикриновой кислотой, раствором иода в иодистом калии и некоторыми другими. Эти реакции не являются специфическими для алкалоидов. Их дают и некоторые другие вещества. [c.298]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Новокаин дает общие реакции алкалоидов так раствор двухлористой ртути в водном растворе новокаина образует белый осадок, раствор иода — бурый и пикриновая кислота — желтый осадок. Щелочи выделяют основание, которое растворяется в спирте и эфире, образуя сильно щелочной раствор. Как и кокаин, новокаин дает пробу ЗсЬеП я смесь из приблизительно равных частей новокаина и сулемы окрашивается в черный цвет при смачивании разбавленным спирто.м. Следующая проба дает возможность отличить новокаин от кокаина. Если раствор 0,1 г новокаина в 5 мл воды смешать с 2 каплями разбавленной соляной кислоты, 2 каплями раствора нитрита натрия и затем с 2 каплями щелочного раствора р-нафтола, то образуется яркокрасный осадок. При смешивании раствора 0,1 z новокаина в 5 мл воды, подкисленных [c.408]

При высушивании при 100 потеря в весе не более 13°/д. Раствор 0,2 г хлороформколхицина в 2 мл воды, полученный при нагревании на кипящей водяной бане (см. Германская Фармакопея VI), выделяет осадок от прибавления раствора фенола, но не выделяет осадка от прибавления раствора пикриновой кислоты (посторонние алкалоиды). [c.442]

При нагревании 0,1 г амигдалина с 5 мл раствора Фелинга не должно наблюдаться явлений восстановления. Раствор нитрата серебра и аммиачный раствор серебра при нагревании не восстанавливаются амигдалином. Водный раствор амигдалина (1 50) не должен давать осадка ни с растворами пикриновой кислоты и иода в иодистом калии, ни с растворами нейтрального и основного уксуснокислого свинца В 5 мл азотной кислоты (плотн. 1,15) 0,1 г амигдалина должна растворяться, совсем не давая окраски или только желтоватую (алкалоиды). При высушивании 1 г амигдалина при ПО —120° до постоянного веса потеря не должна превышать 0,106 г (над серной кислотой амигдалин теряет свою кристаллизационную воду только частично, при нагревании же при названной температуре — полностью). При сжигании 1 г амигдалина не должно быть больше 0,003 г остатка. [c.507]

Водный раствор эскулина (1 100) с раствором ацетата свинца не должен давать осадка. Смоченный серной кислотой эскулин может принять только желтоватую или желтую окраску, но не более темную (органические вещества). Водный раствор эскулина не должен мутнеть от прибавления растворов таннина, пикриновой кислоты и иода в иодистом калии (алкалоиды). Раствор Фелинга восстанавливается эскули-ном при нагревании с выделением закиси меди. Раствор азотнокислого серебра или аммиачный раствор серебра при нагревании также восстанавливается. Водный раствор эскулина (1 50) не должен изменяться от прибавления сероводородной воды (соединения свинца). При высущивании 1 г эскулина при 120° до постоянного веса потеря не должна превышать 0,1 г (0,0764 г кристаллизационной и гигроскопической воды). 1 г эскулина при сжигании не должен оставлять больше 0,003 г остатка. [c.519]

Для обнаружения алкалоидов разработано много групповых качественных реакций осаждения или цветных реакций. Так, многие алкалоиды осаждаются фосфорномолибденовой кислотой, таннином, пикриновой кислотой, феррицианидом калия К4ре(СМ)в. [c.421]

Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология