Штумпф

Как показал Штумпф [1208], скорость прибавления СНзСООНН также имеет значение. Прн медленном добавлении по каплям и при [c.33]

Пытаясь выделить неизмененный лигнин с более высоким выходом, чем для растворимого природного лигнина, Штумпф и Фрейденберг [153] экстрагировали еловую и буковую древесину 20 дней при 20" С диоксаном, содержавшим около 1 % воды и соляную кислоту, в количестве, достаточном для получения 0,1 н. раствора. Так как соляная кислота абсорбировалась древесиной, получался свободный от соляной кислоты диоксановый экстракт. [c.114]

Следует также напомнить, что невозможно было экстрагировать лигнин из буковой древесины чистым диоксаном в присутствии безводной соляной кислоты при 110—120° С (Брауне, 1952. стр. 82). На опыте с радиоактивным диоксаном Штумпф с сотрудниками [154] показал, что диоксан не конденсируется с лигнином. [c.116]

То, что диоксанлигнин, приготовленный по Штумпфу и Фрейденбергу (см. главу 4), давал очень слабую цветную реакцию, указывает, на глубокие изменения в лигнине при его выделении, особенно у его бензилспиртовых групп, чувствительных к кислотам. [c.269]

Штумпф и Фрейденберг [71] считают, что до 85% лигнина из бука и несколько меньше лигнина из ели может быть экстрагировано при обработке древесины диоксаном, содержащим 1 % воды (соответствует 0,1 н. соляной кислоты). [c.742]

Однако в последующем сообщении Штумпф [72] нашел, что лигнин экстрагируется только в количестве 2,4% от древесины, т. е. примерно столько, сколько в ней содержится нативного лигнина. [c.742]

Фукузуми [91] также опубликован обзор по биосинтезу лигнина. Еще один обзор был недавно опубликован Хигучи [102, 103]. Обзор новейших представлений об образовании лигнина был составлен Адлером [2] и Кремерсом [1406]. Анализ последних результатов в той же области сделал Штумпф [195]. [c.757]

Д. Е. Грин и П. К. Штумпф выдвинули гипотезу, объясняющую бактерицидное действие хлора разрушением фермента дегидрогеназа фосфатриоз. Этот фермент необходим для усвоения глюкозы и обнаружен у всех бактерий. Выпадение его из ферментной системы бактерий приводит к нарушению обмена веществ, а следовательно, и к гибели бактерий. [c.256]

Галлий образует три окисла —ОагО, ОаО и ОагОз. Наиболее характерным является последний окисел — ОагОз. Этот окисел представляет собой белый тугоплавкий кристаллический порошок, существующий в двух модификациях — а и 3. Температура плавления принимается равной 1900° С (по другим данным 136] 1740° С). Теплота образования 256 ккал моль. Получается окись галлия обычно прокаливанием гидрата окиси Оа(ОН)з. Некоторые свойства окиси галлия и окиси алюминия очень сходны. Исследованием Фостера и Штумпфа было показано, что нет и одной формы окиси галлия, которая не была бы аналогична [c.395]

Схема, приведенная на фиг. 82, разработана Штумпфом и его сотрудниками на основании данных, полученных с бесклеточными экстрактами семядолей арахиса. [c.310]

За рубежом ряд авторов [296—303] исследовали также авто-каталитическое и фотохимическое разложение паров пентакарбонила железа в присутствии кислорода. Наиболее полные теоретические и экспериментальные данные, посвященные этому методу, приведены в обширной работе Штумпфа [296]. Автор исслеДовал протекание реакции окисления Ре(С0)5 при комнатной температуре и низких давлениях как в темноте, так и при освещении видимыми лучами. Штумпф выдвинул гипотезу о двухстадийном характере образования РегОз. В первой стадии происходит активация Ре (СО) 5 либо вследствие поверхностной адсорбции на стенках реактора (реакция в темноте), либо Вследствие фотохимического воздействия (реакция при облучении). Во второй стадии образующиеся зародыши РегОз автокаталитически воздействуют на быстрый рост частиц РегОз. [c.134]

В зависимости от условий процесса могут быть получены различные модификации карбонильной окиси железа — немагнитная аморфная а-РегОя и магнитная кристаллическая -РезОз. Штумпф [c.134]

Лит. Химические основы процессов жизнедеятельности, М., 1962 Нейландс Д ж., Штумпф П., Очерки по хи- [c.132]

Наконец, следует отметить, что всю цепь гликолитического превращения гексозы в пируват легко можно продемонстрировать на относительно слабоочищенных растительных препаратах. Так, Штумпф [37] показал, что экстракт, содержащий растворимые белки семян гороха, способен превращать фруктозо-1,6-дифосфат в пируват, а Аксельрод и Бандурски [б] показали, что в такой реакционной смеси образуется также АТФ. [c.114]

Хетч и Штумпф [14, 15], используя ткани подсолнечника, проростков пшеницы и срезы семядолей арахиса, подтвердили, что в интактных тканях также осуществляются реакции видоизмененного р-окисления, установленные при использовании изолированных бесклеточных ферментных систем. Кроме того, эти авторы продемонстрировали синтез р-аланина из пропионовой кислоты. Согласно их предположениям, один из путей синтеза р-ала-нина — р-аминирование акрилил-КоА, а другой путь — переаминирование с малоновым полу-альдегидом в качестве акцептора аминогруппы. [c.188]

Представляло интерес идентифицировать ферментную систему, при помощи которой у высших растений осуществляются обменные превращения пропионовой кислоты, поскольку кофермент В12 еще никогда не был обнаружен в тканях растений. В 1958 г. Джованелли и Штумпф [9], используя препараты митохондрий из развивающихся проростков арахиса, исследовали окисление различным образом меченной пропионовой кислоты. Они провели кинетический анализ скоростей образования С1 02 из 1-С -, 2-С - и 3-С -пропионовой кислоты, а также скорости включения метки из [c.188]

В тканях растения малонил-КоА участвует в большом числе различных реакций. Хетч и Штумпф [15] исследовали в этом отношении [c.190]

Ньюком и Штумпф [28] провели серию опытов, в которых они инкубировали срезы семядолей созревающих и прорастающих семян арахиса с различными радиоактивными субстратами. В обоих случаях при включении метки в высокомолекулярные жирные кислоты наиболее эффективным из всех испытанных соединений оказался ацетат. К 1964 г. из тканей высших растений было получено по крайней мере пять бесклеточных препаратов, легко осуществляющих биосинтез жирных кислот с длинной цепью. Ниже мы рассмотрим эти системы. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология