Пропионовая кислота превращения

Результаты реакции иревращение в пропионовую кислоту — 92%, выход — 96% превращение в гидроксиламин — 88%, выход — 91%. При этом образуется около 6% аммиака. [c.338]

Параллельно с основной реакцией протекают и побочные превращения. Этилен может превращаться в этан, пропионовую кислоту и диэтилкетон [c.257]

Таким образом, производные хлорофилла с 5-лактонным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации. Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени. Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.43]

К содержимому колбы (см. примечание 3) при периодическом встряхивании в течение 1,5 часа прикапывают 22,07 г (0,298 М) пропионовой кислоты. По мере ее добавления наблюдается разогревание реакционной массы до 40—45° и превращение ее в темную вязкую массу, из которой выделяется хлористый водород. [c.10]

Крайним случаем является аналогичная реакция 2-гидрокси-фенилпропионовой кислоты (77). Здесь лактонизация приводит к образованию шестичленного цикла, и введение внешних метильных групп (78) приводит лишь к небольшому эффекту. Однако возрастание стерического фактора путем превращения а-углеродного атома пропионовой кислоты в третичный (79) повышает ско рость образования лактона в 10 раз [127]. [c.525]

В результате такого превращения пропионовой кислоты в янтарную кислоту происходит ее включение в окислительный цикл трикарбоновых кислот (см. с. 320). [c.455]

Многие пропионовые бактерии сбраживают глюкозу так, что на каждую молекулу пирувата, окисленную до уксусной кислоты и СО2, приходятся 2 молекулы пирувата, восстановленные до пропионовой кислоты. Путь превращения пирувата, приводящий к образованию уксусной кислоты и СО2, представлен на рис. 56. На этом пути имеют место окислительно-восстановительные реакции, идущие с вовлечением новых молекул НАД . Пируват подвергается окислительному декарбоксилированию с участием кофермента А [c.228]

Карбонил никеля в этой реакции является источником окиси углерода. Так как синтез приводит к образованию кислоты или ее производных, такие реакции называют реакциями карбокси-лирования. Количество выделяющегося при реакции водорода меньше стехиометрического превращения недостающего количества водорода еще не выяснены. В рассмотренном ниже синтезе эфиров акриловой кислоты этот водород, вероятно, частично расходуется на восстановление сложного эфира акриловой кислоты в сложный эфир пропионовой кислоты. [c.56]

Рис. 3. Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых превращения трет-бутилгидроперекиси (Со 0,1 моль/л) в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида (90 и 10 мол. % соответственно). См. текст.

Окислительное превращение кетокислот исследовалось с вводом в реакцию индикаторных количеств 1,2-С -а-кетоглутаровой кислоты. Продуктами ее превращения являются радиоактивный углекислый газ, меченые 1-С -янтарная, 1-С -щавелевая и 1-С -пропионовая кислота. а-Кетоглутаровая-1,2-С кислота декарбоксилируется в условиях опыта за 5 часов на 19% по схеме V. [c.12]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Родственные связи этих порфиринов нагляднее всего показывает превращение пирропорфирина в мезопорфирин при введении остатка пропионовой кислоты в положение 6. Для дальнейшего исследования хлорофилла большое значение имело установление строения и синтез филлоэритрина, найденного в желчи Лебишем и Фишером, а также [c.980]

Получено вещество состава jHj O. При нагревании его в уксусной кислоте было получено соединение состава JH14O2. При окислении же сначала получается соединение QHioO, а потом смесь, состоящая только из уксусной й пропионовой кислот. Каким образом на основании данных превращений можно подойти к установлению структурной формулы этого вещества Как его можно синтезировать [c.446]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Существует много порфиринов, различающихся составом и расположением присоединенных групп (в протопорфирине это группы ви-нильные, пропионовой кислоты и метильные). Копропорфирин I, основной порфирин, содержащийся в фекалиях человека, имеет четыре метильные группы и четыре группы пропионовой кислоты, попеременно расположенные вокруг молекулы, а уропорфирин I, иногда присутствующий в моче человека, имеет четыре группы уксусной кислоты, чередующиеся с четырьмя группами пропионовой кислоты. При врожденном заболевании — порфириновой болезни (гематопорфирии) неполноценный фермент не обеспечивает нормального каталитического превращения уропорфирина в копропорфирин. [c.377]

Описаны превращения АПК и их производных при действии С-мононуклеофилов. В качестве таких реагентов используют СН-кислоты, активированные кислотной, сложноэфирной, нитрильной или лактонной электроноакцепторными группами. Так, конденсация ароилпировиноградных кислот 1с (К = А1 , X = Н) с ароил-пропионовыми кислотами, 2-гидроксифенилуксусной кислотой или 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2-оном в присутствии дегидратирующих средств приводит к ярко окрашенным соединениям, в том числе лактонам 15 и 16, которые предложены для использования в качестве красителей [2, 52, 53]. [c.246]

В аналогичном превращении метилового эфира бром-пропионовой кислоты также удается обнаружить реакции первого и второго порядка, однако продукты обеих реакций имеют одинаковый знак вращения. Очевидно, эти реакции представляют собой сольволиз и нуклеофильное замещение второго порядка бромид-иона метоксиль-ным ионом, и последняя наверняка сопровождается обращением конфигурации а-углеродного атома. Эфиры бром- и метоксипропионовух кислот могут быть получс [c.216]

Окси-8-метилизохинолин содержит полный углеродный скелет, требующийся для образования гомомерохинена. Следующие реакции были проведены с целью превращения фенильной половины молекулы в винильную группу (из атома углерода в положении 8 и СН3) и остаток пропионовой кислоты (из атомов углерода в положениях 5,6 и 7). В результате [c.303]

Родоначальное соединение — 2-кето-2,3,4,5-тетрагидро-р-карболин (LH, R = Н) — получается при растворении азида а-(3-индолил)пропионовой кислоты (LI) в кипящем бензоле и насыщении раствора хлористым водородом после прекращения выделения азота [25]. При этом тотчас же происходит -циклизация изоцианата, образующегося, по-видимому, в качестве промежуточного продукта реакции превращения соединения LI в соединение LIII. Соединение LH (R = Н) было синтезировано иным путем Кейматсу, Сугасава [c.207]

Синтез из замещенного семикарбазида. Этиловый эфир а-(4-еемикарба-зидо)пропионовой кислоты может быть превращен действием фенилизотиоциа-иата в тиадиазолин [1841. Полагают, что промежуточно образующийся тиоги-даитоии претерпевает раскрытие кольца, а затем снова циклизуется при обработке гидроокисью бария. [c.469]

Раскрытие кольца в дегидроурациле приводит к образованию р-уреидо-пропионовой кислоты, которая далее гидролизуется до СО2, NHз и р-аланина. При аналогичном механизме превращения тимина из него получаются СО2, ЫНз и р-аминоизомасляная кислота. [c.427]

В некоторых случаях реальный потенциал электрода или перенапряжение, при котором происходит восстановление или окисление, влияет на характер образующихся продуктов. Так, если проводить восстановление нитробензола в кислом растворе на катоде из платиновой черни при очень низких потенциалах, то образуются такие промежуточные продукты, как п-амино-фенол, а при более высоких потенциалах основным продуктом является анилин [9]. Анилин получается также в качестве основного продукта при восстановлении на катоде с высоким перенапряжением водорода [Ю]. В общем чем выше перенапряжение, тем более полно проходит восстановление или окисление. Высокое перенапряжение не только способствует полноте восстановления или окисления, но увеличивает также скорость процесса. Такие соединения, как кофеин, не восстанавливаются на катоде из гладкой платины, но легко восстанавливаются на свинцовом катоде [11]. Аналогично обстоит дело с восстаповлепием а,а -дитио-б с-пропионовой кислоты СНзСМ(СООН)85 (НООС)СНСНз в а-меркаптопропионовую кислоту СНзСНЗНСООН [12]. Вопросы, связанные с перенапряжением, специально рассматриваются ниже. В настоящее время точно еще не известно, почему высокое перенапряжение способствует полноте превращения и увеличивает скорость реакции (см. гл. 15 в работе [3]). [c.317]

Эти превращения исключают существование второй возможной структуры НОСН2—СНз—СООН, так как при таком строении не могли бы получиться продукты распада с незатронутой метильной группой. Вислиценус синтезировал этот структурный изомер из этиленхлоргидрина через нитрил НОСН2—СНг—СМ и доказал, что полученная кислота отличается от молочных кислот. Наконец, в результате синтеза а-окси-пропионовой кислоты из ацетальдегида он получил вещество, идентичное оптически неактивной. молочной кислоте брожения [c.87]

Начальные стадии окисления пропионовой кислоты вплоть до образования Р-оксипропионил-КоА те же самые, что и при обычном Р-окислении. Однако последующие реакции, в которых участвует Р-оксипропионил-КоА, отличаются от обычного Р-окисления. Для пути превращения пропионовой кислоты, представленного на фиг. 83, используют термин видоизмененное Р-окисление . В митохондриях арахиса окисление пропионовой кислоты, по-видимому, протекает исключительно по пути видоизмененного Р-окисления. Получены данные о наличии этого пути также в митохондриях авокадо и люпина. Подобный же механизм окисления пропионовой кислоты описан для ферментных систем из животных и бактерий. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропионовая кислота превращения: [c.796] [c.322] [c.454] [c.168] [c.202] [c.374] [c.219] [c.168] [c.367] [c.231] [c.85] [c.311] [c.124] [c.449] [c.124] [c.449] [c.374] [c.901] [c.705] [c.808] [c.933] [c.51] [c.404] [c.298] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология