Амино кнслота

Описано также иолучение нескольких других БОК-ь-амино-кнслот [1]. [c.81]

Приведем строение и названия некоторых важнейших а-амино-кнслот, выделенных из белков [c.358]

Незамещенные амиды карбоновых кнслот аналогично первичным аминам при взаимодействии с азотистой кислотой превращаются в карбоновые кислоты [c.426]

Получение первичных аминов из карбоновых кнслот. Перегруппировки Гофмана, Курциуса и Шмидта 25 [c.1603]

Кнслота Амин Растворитель Выход, M Литература [c.356]

Рис. 5. Анализ стандартной смеси амини-кнслот (1 имоль).

Названия статей о поликонденсацнонных полимерах даются на букву П , например Поликарбонаты , Полиэтилентерефталат . Данные о мономерах, на основе которых синтезируются такие полимеры, содержатся в статьях о соответствующих классах органических соединений ( Амины , Кнслоты карбоновые и их производные и др.). [c.2]

Некоторые ДНФ-пептиды и артефакты адсорбируются в той же области, что и ДНФ-аминокислоты группы I. В группе III зона ДНФ-пролина значительно бледнее, чем зоны большинства других ДНФ-аминокислот, и ее можно не заметить. Зоны группы IV окрашены относительно слабо, не найдено растворителя для разделения ДНФ-нзолейцина от ДНФ-лейцина, Динитрофенол, который дает почти бесцветную зону, адсорбируется слабее любой из ДНФ-амино-кнслот. [c.151]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Концентрированная серная кнслота вызывает расщепление N-ннтро аминов жирного илн гетероциклического ряда, сопровождающееся бурным выделением закиси азота. В некоторых случаях эта реакция приводит к образованию N-ннтрозоаминов. Такое поведение N-нитроамииов не позволяет во многих случаях получать их в среде серной кислоты. [c.227]

В связи с этим твердые углеводороды перекрнсталлизоны- аются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикнсло-ты) — из воды или спирта кислоты — из ледяной уксусной кнслоты амииосоедииеиия (амины, аминокислоты, амиды кислот) — из воды или спирта и т. д. [c.125]

После окончания восстановления смесь с почти полностью выделившимся амином осторожно подщелачивают бикарбонатом или карбонатом иатрия Иногда, как, напрнмер. п случае метаниловой кнслоты [%] смесь подщелачивают только до исчезновения соли желеча в растворе (pH 8). Более высокое значение pH не затрудняет дальнейшей работы, если амин можно перегнать с водяным паром прямо из щелочной смеси или легко выделить из водного раствора подкислением после удаления соединеинй железа фильтрованием Нерастворимые в щелочах амины выпадают в осадок вместе с окислами железа, поэтому амины обычно экстрагируют из осадка соответствующим органическим растпорителем [c.133]

Действие водорода на карбоновые кислоты и их производные в присутствии катализаторов обычпо ведет к образоСЕиию первичных спиртов Для этой цели пригодны хромитиые катализаторы, которые действуют довольно избирательно, главным образом па карбоксильную группу [205, 215, 401, 402] Однако часто, особенно при восстановлении низших жирных кнслот, образуются углеводороды, эфиры восстанавливаемых кислот и образующихся спиртов [407] Свободные кнслоты хорощо гидрируются над окисью рутения [404]. Сложные эфиры а-окси- н а-аминокнслот при мягких условиях реакции в присутствии инкеля Реиея образуют окси- или амино-спнрты с выходом около 75% [205, 405] Восстановление [c.338]

Этнлднциклогексиламнн представляет собой третичный амнн, атом азота которого сильно экранирован объемистыми цнклогек- сильиымн группами. Он является важным реагентом прн получении олефинов (разд. Г,3.1.5). При аммонолизе а-галогенкарбоновых кнслот, протекающему аналогично аммонолнзу алкилгалогенидов, образуются а-амино- [c.274]

Мри проведении сульфирования нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как наименее активное нз распрос-граяениых сульфирующих средств, может применяться только для сульфирования реакционноспособных ароматических систем. В ходе сульфироваиия скорость реакции уменьшается в результате разбагвлеиия серной кислоты водой, образующейся в результате реакции, и реакция замещения в конце концов приостанавливается. Чтобы сместить как можно больше равновесие сульфирования в правую сторону, следует либо применять избыток серной кнслоты (однако это затрудняет выделение сульфокислоты) либо, лучше, удалять образующуюся воду. В простейшем случае этого можно достигнуть азеотропной перегонкой (см. разд. А,2.3.5), для чего добавляют подходящий растворитель (хлороформ, лигроин) или избыток сульфируемого соединения. Ароматические амины сульфируют, нагревая сухие кислые сульфаты [c.403]

Реакция Шмидта с альдегидами и кетонами всегда проводится при охлаждении реакционной смеси в ледяной бане. Для получения аминов из кнслот I" ) необходима температура 35—50°, п в большинстве случаев поддерживают температуру 40—45°. Реакция протекает экзотер-мично, и температуру можно регулировать, изменяя скорость прибавления раствора азотистоводородной кислоты. Применение более высокой температуры рекомендуется лишь, если реакцпя протекает вяло. Выход глицина из малоновой кислоты при 40° составляет только 29 /о, а [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология