Сульфирующие средства

Какое сульфирующее средство (дымящую серную кислоту, 85%-ную серную кислоту, пиридин-сульфотриоксид) следует применять для моносульфирования 1) бензола, 2) пиррола, 3) фурана, 4) тиофена Приведите уравнения реакций. [c.221]

Сульфирование алкилбензолов. Сульфирование алкилбензолов является третьей основной стадией синтеза алкилбензолсульфонатов. В настоящее время сульфирующим средством для алкилбензолов служит олеум, содержащий от 20 до 25% свободного серного ангидрида однако для этих целей может быть использован также серный ангидрид [3]. [c.411]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

Фуран ацилируется ангидридами кислот в присутствии ЗпС , сульфируется самым мягким сульфирующим средством — пиридинсульфотриоксидом и нитруется ацетилнитратом. [c.679]

При применении серной кислоты в качестве сульфирующего средства возможно также освободиться от реакционной воды (устранить отработанную кислоту с концентрацией я). Наиболее разработанным методом является увод воды с парами вещества подвергающегося сульфированию. Сульфируя например бензол можно вводить в реакцию серную кислоту с концентрацией ниже я При нагревании до кипения бензола его пары уносят воду, подии мают концентрацию кислоты до начала сульфирования, а затем уводя постепенно реакционную воду, дают возможность использо вать до конца серную кислоту. Практично, разумеется, бензол сконденсированный из пара, по отделении его от воды вводить обратно в реакционный сосуд ). [c.83]

Самыми распространенными сульфирующими средствами являются 70—100%-ная серная кислота и олеум с различным содержанием ЗОз. [c.291]

При проведении сульфирования нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как самая слабая из распространенных сульфирующих средств, может быть применена только для реакционноспособных ароматических систем. В ходе сульфирования скорость реакции уменьшается в результате разбавления серной кислоты водой, образующейся в результате реакции, и реакция замещения в конце концов затухает. Чтобы сместить как можно больше равновесие сульфирования в правую сторону, применяют избыток серной кислоты (однако это затрудняет выделение сульфокислоты) либо, лучше, удаляют образующуюся воду. В простейшем случае этого можно достигнуть азеотропной перегонкой (см. стр. 68). Для этого добавляют подходящий растворитель (хлороформ, лигроин) или избыток сульфируемого соединения. Ароматические амины сульфируют длительным нагреванием с серной кислотой или нагреванием их сухих кислых сульфатов (метод спекания) [c.292]

Сульфокислоты, за исключением аминосульфокислот (внутреннее солеобразование), хорошо растворимы в воде и представляют собой сильные кислоты. Они, как правило, растворимы и в избытке сульфирующего средства, поэтому их выделение часто встречает трудности. [c.293]

Бисульфаты щелочных металлов тоже применяются иногда как сульфирующие средства. Б некоторых случаях, проводя плавление с бисульфатом, можно легко значительно повысить температуру. Точно так же применяются и пиросульфаты. [c.334]

Прочие сульфирующие средства [см. примечание 61,стр. 633]. Пиролюзит и сернистая кислота совместно оказывают такое же сульфирующее действие, как серная кислота. [c.334]

Самыми распространенными сульфирующими средствами являются 70—100%-ные растворы серной кислоты и олеум с различным содержанием 50з. [c.432]

При сульфировании нужно подбирать активность сульфирующего агента в соответствии с реакционной способностью ароматического ядра. Серная кислота, как наименее активное из распространенных сульфирующих средств, может применяться только для сульфирования реакционноспособных соединений. [c.434]

Серная кислота как сульфирующее средство по своей химической природе пе составляет исключения из всех остальных только что указанных сульфирующих агентов, а является одним из их представителей. В ней также имеются черты комплексного характера, автономности составляющих частей, может быть, лишь менее ярко выраженные, сульфирующее же ее дех -ствие имеет ту же основу, что и у всех остальных сульфирующих средств. [c.161]

Наиболее часто применяемыми на практике сульфирующими средствами являются серная кислота концентрацией 94— 96% (купоросное масло), 100 %-ная серная кислота, или так называемый моногидрат, и олеум с различным содержанием серного ангидрида 50з (обычно 20%-ный олеум или олеум с содержанием 80з около 65%). Для этих сульфирующих средств реакция сульфирования может быть представлена в виде следующих уравнений [c.12]

Как видно из уравнения (1), процеос сульфирования серной кислотой сопровождается выделением воды (1 моль воды на каждую вводимую сульфогруппу), что может, благодаря уменьшению концентрации сульфирующего средства, не только замедлить процесс сульфирования, но и вызвать процесс гидролиза, приводящий к отщеплению сульфогруппы, т. е. к десульфированию [c.12]

Кроме серной кислоты различной концентрации и олеума, в качестве сульфирующих средств могут применяться также и другие соединения, среди которых следует отметить хлорсульфоновую кислоту, представляющую собой неполный хлорангидрид серной кислоты. [c.12]

При применении серной кислоты в качестве сульфирующего средства также возможно освободиться от реакционной воды, тем самым устраняя образование отработанной кислоты или уменьшая ее коли- [c.98]

Предварительное сульфирова1 ие мономера стирола приводит к бурной реакции полимеризации стирола, сопровождающейся образованием низковязкого дегтеобразного полимера. Поэтому сульфированию подвергают заранее приготовленный сополимер стирола и дивинилбензола. В качестве сульфирующего средства применяют серную, хлорсульфоновую кислоты или олеум. [c.53]

Концентрация серного ангидрида в концентрированной серной кислоте невелика и часто оказывается недостаточной дпя проведения сульфирования. Кроме того, вода, выделяющаяся при сульфировании, способствует дальнейшему понижению концентрации ЗОз и тем самым замедляет реакцию. Для смещения равновесия реакции сульфирования вправо приходится либо применять большой избыток серной кислоты, что значительно затрудняет в дальнейшем выделение продукта реакции из реакционной смеси, либо отгонять воду. Последнее может быть достигнуто с помощью так называемой азеотропной перегонки (см. с. 35), когда пары кипящего органического вещества увлекают с собой пары воды. В роли такого органического вещества могут использоваться хлороформ, четыреххлористый углерод или избыток сульфируемого углеводорода. Но даже при этих условиях обычная 98%-ная серная кислота иногда оказывается недостаточно энергичным сульфирующим средством. В этих случаях используют кислоту более высокой концентрации (моногидрат или 100%-ную серную кислоту) или олеум (раствор серного ангидрида в серной кислоте), хлорсульфоновую кислоту, НОЗО2С1, или хлористый сульфу-рил ВОаИз. [c.98]

Продукты, являющиеся смачивающими и предохранительными средствами для тканей и кожи, получили Keller и Gofferje 221 при действии дымящей серной кислоты или других сульфирующих средств на соединения, образующиеся при действии щелочи на полигалоидное производное высших парафиновых углеводородов, например Ha дихлорпроизводное твердого парафина. [c.1108]

Хотя вопрос о действии сульфирующих реагентов на ароматические углеводороды выходит за пределы настоящей книга, однако здесь все же необходилю отметить те немногочисленные случаи, когда из нефти получают производнь е ароматических углеводор одо-в. Образование этих последних, как уже было указано выше при описании действия сульфирующих средств на циклопарафины... является вероятно следствием дегидрогенизации нафтенов [c.1116]

Хлорсульфоновая кислота HSOs I может при.меняться в качестве сульфирующего средства Так например Marx и Brodersen получали сульфокислоты, обрабатывая этим соединением нефтяные углеводороды, а сульфи- [c.1144]

В практике приходится считаться с необходимостью ограничения концентрации сульфирующего агента ввиду возможности возникновения вторичных реакций в случае применения слишком концентрированных сульфирующих средств (образование полисульфокислот, сульфонов и т. д.). [c.73]

Сульфирование карбоциклических полициклокетонов до сего времени не подвергалось систематическому исследованию. Полученные сульфокислоты, повидимому, не представляют самостоятельного интереса и служат лишь для синтеза других замещенных, в частности, оксисоединений, а потому не привлекали к себе особого внимания химиков-исследователей. Основные данные по получению сульфоь ислот собраны главным образом в патентах. ТТаучных статей, посвященных интересующему нас вопросу, очень мало. Однако из уже опубликованных данных об условиях сульфирования можно сделать общий вывод, что применение в качестве сульфирующего средства олеума при температуре не выше 150°, в большинстве случаев значительно ниже способствует синтезу сульфокислот. В качестве побочного процесса очень часто наблюдают образование оксисо- динений, возникновению которых благоприятствует, повидимому, повышение температуры [1]. [c.135]

Какое сульфирующее средство (олеум, 85%-ная H2SO4 или пиридинсульфотриоксид) применяют для моносульфирования каждого из следующих соединений а) бензола б) тиофена в) пиррола г) фурана Приведите схемы реакций и аргументируйте выбор сульфирующего агента. [c.180]

А. П. Терентьеву удалось с помощью- ангидро-Х-сульфокислоты пиридиния гладко просульфировать ряд веществ (фуран, пиррол, индол, их замещенные), которые при воздействии других сульфирующих средств не сульфируются, а лишь осмоляются Ниже, особенно в главе об ацилнровании, мы встрети.м много примеров применения ангидро-Х-сульфокислоты пиридиния и подобных ей зещесгв для виедения остатка серной кислоты в замещающие группы, содержащие кислород, азот или серу. [c.98]

Ионообменные смолы можно получить также из мономера винилацетата [137 ], причем серная кислота является одновременно полимеризующим, эфиризующим и сульфирующим средством. Винилацетат обрабатывают концентрированной серной кислотой сначала при 0°, а затем при нагревании на водяной бане. Полученный продукт после измельчения нагревают еще 2 часа нри 100° с серной кислотой. По рецептуре [67 ] сульфирование поливинилацетата производили хлорсульфоновой кислотой (4—8 вес. ч. на 1 вес. ч. полимера)принагреваниидо 100—110°, Реакции суль- [c.79]