Амины и щелочи

Для очистки углеводородов от примесей применяют хорошо известные реагенты - гликоли, амины, щелочи и другие абсорбенты. В последние годы для очистки газообразных и жидких углеводородов от низших меркаптанов, сероводорода, серооксида углерода и диоксида углерода успешно применяют адсорбцию на цеолитах, совмещая процесс очистки с осушкой. Адсорбционные процессы используют при низкой начальной концентрации кислых газов. [c.84]

При действии на соли аминов щелоче) выделяются амины [c.409]

Эпоксидные смолы с молекулярной массой 600—1500 получают аналогично, но при мольном соотношении дифенилолпропан эпихлоргидрин = 1 (1,5ч-1,9). Процесс проводят в растворе толуола, бутилового спирта и т. д. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол (мол. масса 1500—3500) сплавляют низкомолеку-лярную смолу с дифенилолпропаном при 140—210 °С в присутствии катализаторов — третичных аминов, щелочи, соды. [c.217]

Соли аминов — твердые вещества, хорошо растворимые в воде. При действии на соли аминов щелочей выделяются свободные амины [c.355]

При взаимодействии со щелочью часть побочных продуктов разлагается с образованием свободного амина. Щелочь нейтрализует также образовавшиеся кислые примеси (муравьиная кислота), что уменьшает коррозию куба. Щелочь добавляется при заполнении куба раствором в количестве 2-3% (масс.). Избыток щелочи нежелателен, так как при этом повышается температура кипения и начинается кристаллизация солей. [c.120]

Наличие в очищаемой газовой смеси кислорода, сероуглерода, сернистого ангидрида, муравьиной, уксусной и цианистоводородной кислот мешают применению этаноламинового метода, так как все эти соединения реагируют с этанол амином. Щелочи [c.64]

Ингибиторами реакции являются монофункциональные вещества, способные взаимодействовать как с мономером, так и с концевым атомом растущей цепи, — пиридин, амины, щелочи, вода. Ингибирование основаниями, очевидно, протекает по схеме [c.100]

В процессе очистки трансформаторных дистиллятов нафтеновые кислоты в значительной степени удаляются, поэтому содержание их в товарных маслах, как правило, невелико (до 0,02%, что соответствует кислотному числу масла не более 0,05 мг КОН на 1 г масла). Тем не менее, учитывая способность нафтеновых кислот легко взаимодействовать со спиртами, аминами, щелочами и рядом металлов (медью, свинцом и др.), с их присутствием в маслах нельзя не считаться. [c.34]

Гидролитическая полимеризация. Гидролитическая полимеризация представляет собой процесс, связанный с реакциями перехода циклических амидов, эфиров и других соединений в линейные полимеры. Она может происходить также по карбонильной функции альдегидов и кетонов. Гидролитическая полимеризация протекает под влиянием соединений, содержащих подвижные гидроксильные группы, атомы водорода или другие элементы. Следовательно, эта реакция активизируется такими веществами как вода, спирты, кислоты, амины, щелочи и т. п. В этом случае молекулы активатора, как и при радикальной полимеризации, присоединяются к концам цепи макромолекул. [c.291]

В качестве катализаторов процесса применяют третичные амины, щелочи, окислы металлов и др. [c.300]

Для очистки углеводородов от примесей применяют хорошо известные реагенты — гликоли, амины, щелочи и другие абсорбенты. В последние годы для очистки газообразных и жидких углеводородов от низших меркаптанов, сероводорода, серооксида углерода и диоксида углерода успешно применяют адсорбцию на цеолитах, совмещая процесс очистки с осуш- [c.277]

Направление научных исследований действие аминов, щелочей, кислот и прочих химических соединений иа шерстяные волокна крашение шерсти связь между строением и выцветанием нитро-дифениламиновых красителей азо- и антрахиноновые дисперсные красители УФ- и ИК-спектры дисперсных красителей идентификация металлов и пигментов в окрашенных материалах. [c.253]

Реакция полимеризации циклических эфиров протекает по механизму гидролитической полимеризации[38 ]. Гидролитическая полимеризация является процессом, в котором реакция протекает под воздействием воды, кислот, спиртов, аминов, щелочей и других веществ, содержащих подвижные атомы водорода, гидроксильные группы и т. п. В ь ачестве катализаторов полимеризации применялись хлористый цинк [27], хлористый водород [c.181]

Будучи производными аммиака, амины — щелочи. Введение алкилов в молекулу аммиака повышает его основной характер амины более сильные шелочи, чем аммиак. [c.211]

Классическим примером внутримолекулярного эффекта можно считать полимеризацию К-карбоксиангидридов (М-КА.), приводящую к образованию полипептидов. Механизм этой реакции подробно рассмотрен в обзоре Шварца [2]. Известно, что К-КА легко полимеризуется в присутствии оснований (амины, щелочи, алко-голяты щелочных металлов и др.). При использовании в качестве возбудителей первичных аминов инициирование осуществляется в результате нуклеофильной атаки атома углерода карбонильной группы мономера, находящейся в положении 5, аминогруппой. [c.26]

В положительном случае осаждают амин щелочью. Испытанию подлежат следующие вещества [c.137]

Реакция обратима и катализируется веществами основного характера (Na N, К2СО3, аммиак, амины, щелочи). Минеральные кислоты, напротив, снижают скорость реакции. [c.222]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

Карсвел и Моррил [392] определяли физические свойства циклогексиламина, очищенного многократной перекристаллизацией его солянокислого производного из воды с последующими выделением амина щелочью и фракционированной перегонкой в атмосфере азота. [c.426]

Последний находит применение в качестве сшивающего агента для синтетических и природных волокнистых материалов. Подобным образом подвижный атом галоида в эфирах (или амидах) а-галоидзамещенных кислот [1в7] и -галоидвинилкетонах [186 легко замещается на этилениминный остаток в присутствии третичных аминов, щелочей или карбонатов щелочноземельных металлов. [c.85]

Для связывания уходящей группы (соединения) и уско- )ения реакции при ацилировании обычно добавляют пири-iffiH, третичные амины, щелочь (в водных растворах) [c.681]

См лит. при ст. Каучуки синтетические. КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КЛЕИ, получают на основе кремнийорг. полимеров. Могут содержать отвердитель (обычно пероксиды, амины, щелочи), эпоксидные смолы, каучуки и др. орг. полимеры, повышающие эластичность и прочность клеевой прослойки полиорганометаллосилокса-ны, улучшающие термостойкость, эластичность и адгезию наполнитель (асбест, ВЫ, Ст Оз, 2пО и др.) и р-рители (этил-ацетат, этанол, толуол и др.). Выпускаются в виде вязких жидкостей или паст. Отверждаются 2—3 ч при 150—270 °С, с помощью силазанов — при комнатной т-ре. В отвержденном состоянии отличаются высокой тепло-, термо- и атмо-сферостойкостью работоспособны от —60 до 600°С (длительно) и до 1000 С (кратковременно). Примен. для склеивания металлов, теплостойких неметаллич. материалов (напр., стеклотекстолита, графита, асбоцемента, теплостойких резин), приклеивания к металлам теплоизоляции и теплозащитных покрытий в авиац., ракетной и др. отраслях пром-сти. [c.284]

На НПЗ в г.Биг-Спринге использование очищенных городских сточных вод (без дополнительной подготовки) для обессоливания нефти при температурах 93-121°С не вызывало проблем. Для других промнужд -приготовление растворов амина, щелочи и аммиака непрерывная промывка от хлористых солей сырьевых и концевых холодильников установки гидрообессеривания промывка водорода и олефинового газа, а также отдельных потоков сырья и готового продукта насыщение водой углеводородного сырья для каталитического процесса - используется конденсат пара, полученного из городской сточной воды. Для охлаждения эта вода не используется из-за инфильтрации в городскую канализацию поверхностных вод, вымывающих из почвы сульфат кальция. Другой причиной является присутствие большего количества фосфатов (60-150 мг Р2О5/Л), приводящих к образованию на поверхностях нагрева отложений трикальцийфосфата [58]. [c.42]

В качестве отвердителей К. к. наиболее часто примепяют перекиси, соединения основного характера (амины, щелочи) и вещества, содержащие альдегидные группы. Отверждение в присутствии перекиси происходит в результате окисления боковых органич. радикалов полиорганосилоксанов и образования поперечных связей Si — О — Si между макромолекулами. С увеличением количества таких связей хрупкость отвержденных К. к. возрастает. Поэтому количество отвердителя устанавливается таким, чтобы наряду с высокой степенью отверждения обеспечить оптимальную эластичность и прочность клеевого соединения. [c.576]

Разгонка моноэтаноламина является основным средством очистки раствора от примесей, борьбы со вспениванием и коррозией оборудования. На разгонку поступает небольшая часть раствора. Из смоловыделителя отводят чистый дистиллят, а в кубе накапливаются продукты побочных реакций и механические примеси (шлам, бой керамических колец). Разгонку, как правило, проводят в присутствии щелочи. При взаимодействии со щелочью часть побочных продуктов разлагается с образованием свободного амина. Щелочь нейтрализует также образовавшиеся кислые примеси (муравьиная кислота), что уменьшает коррозию разгонного куба. Щелочь добавляется при заполнении куба раствором в количестве 2—3% (масс.). Избыток щелочи нежелателен, так как при этом повышается температура кипения и начинается кристаллизация солей. [c.274]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-процесс), N-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) трибутил-фосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием сульфолана и диизопропано-ламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли [c.394]

Производные дитиокарбашновых кислот находят широкое применение в резиновой и кабельной прокшшленности (I), в аналитической химии (2, 3), медицине (4, 5, 6) и других отраслях народного хозяйства. Вместе с тем ях водорастворимые производные (соли с аминами, щелочами) малоустойчивы, что снижает возможности их применения. [c.46]

N,N-Диaлкилтиoлкapбaмaты щелочных металлов практически с количественным выходом образуются при взаимодействии амина, щелочи и тиоокиси углерода в водной среде или в органическом растворителе [c.346]

Межфазная поликонденсацин проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, обычно воды и углеводорода. Акцептор низкомолекулярных продуктов реакции растворяют в воде. Мономер, находящийся в водной фазе, плохо растворим в органической, поэтому в отличие от поликонденсации в эмульсии коэффициент распределения его /г составляет всего 0,04—0,05. По мере диффузии водорастворимого мономера к границе раздела происходит реакция поликонденсацин. Скорость реакции определяется скоростью диффузии реагентов в пограничную зону. В качестве водорастворимых мономеров применяют спирты, фенолы, амины, тиоспирты. Вторым компонентом служат хлорангидриды многоосновных кислот, нерастворимые в воде и растворимые в углеводородах или хлорпроизводных углеводородов. Низкомоле-кулярный продукт реакции — хлористый водород диффундирует в водную фазу и акцептируется в ней амином, щелочью, окисью магния, углекислым магнием, кальцием или барием. Скорость реакции и выход полимера резко возрастают при интенсивном перемешивании. [c.174]

В первой цепи измерялась 32Ю полунейтрализованных растворов амина с различной ионной силой, во второй - ЗДР стандартного буферного раствора, pH которого близко значению рК определяемого амина. Вместо титрования амина раствором кислоты (или соли амина щелочью) измерения проводились в полунейтрализованном растворе, т.к. согласно уравнению (3) в таких условиях определение рКд сводится к определению pH этого раствора. Выбор стеклянных электродов в качестве индикаторных обусловлен тем, что ни водородный, ви хингидронный электрод не дают устойчивого потенциала в астворах аминов. Электродом сравнения с хид хлорсеребрянный электрод, приготовленный электротермическим методом . Поскольку соли серебра образуют комплексные соединения с аминами, этот электрод погружался в раствор хлористого калия и соединялся с раствором амина электролитическим мостиком. [c.76]