Дихлорфеноксиуксусная кислота разделение

Рис. 11.15. Разделение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее эфиров.

Гуммированные барабанные вакуум-фильтры, герметизированные (БГР) (предназначены для разделения кислых легколетучих и токсичных суспензий. Так, например, герметизированный вакуум-фильтр БГР 10-2,6 во взрывобезопасном исполнении применяется для разделения суспензии 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в производстве гербицидов. [c.120]

Дихлорфенол является исходным продуктом для синтеза гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [491]. При хлорировании фенола [492, 493] образуется сложная смесь [% (масс,)] 2,4-дихлорфенол — 88—92 2,6-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенолы — 5—8 и о- и п-хлорфенол — 0,02— 0,8. о-Карбоксиметилирование этой смеси в щелочной среде мо-но.хлорацетатом натрия приводит к образованию комплекса хлорзамещенных феноксиуксусных кислот, часть которых обладает свойствами гербицидов. Разделение побочных продуктов производства 2,4-дихлорфенола позволит получить гербициды высокого качества, а также ценное сырье для органического синтеза. [c.173]

Феноксиуксусные кислоты. Гербициды на основе простых эфиров феноксиуксусной кислоты могут быть разделены на ОДЦ-пер-мафазе с подвижной фазой 40% воды — 60% метанола. Разделение искусственной смеси эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты показано на рис. 11.15. При заданных условиях свободная кислота не удерживается и вымывается с фронтом растворителя. Ее можно [c.288]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]

В разд. 1 и 4 гл. XI, т. 1 уже были описаны разработанные Кирхнером и др. [141] методы разделения и идентификации бифенила, применяемого в качестве фунгицида для обработки цитрусовых. Сало и Маекинен [142] использовали смесь растворителя Shell Sol А и уксусной кислоты (24 1) в качестве растворителя, а силикагель G в качестве адсорбента для разделения применяемых для обработки цитрусовых бифенила, о-фенилфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Полученные ими величины Rf равны соответственно 0,81, 0,34 и 0,10. [c.172]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Работа Уильдера [57] посвящена определению соли диметиламина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в поверхностных водах. Гербицид экстрагировали метиленхлоридом, метилировали диазометаном и хроматографировали на колонке из нержавеющей стали размером 150X0,3 см с 5% D0W-11. Разделение проводили при температуре колонки 142 °С и скорости газа-носителя (азота) 40 мл/мин температура узла ввода пробы 250°С, температура детектора по захвату электронов 215 °С. Метод позволяет определять до 10 нг гербицида в 1 л воды. [c.380]

Появляются все новые методы получения ионообменников на основе кремнеземов с привитой 2,6-дихлорфеноксиуксусной кислотой [163], с привитыми низкоосновными (р/ а около 2,5) фениламинопропильными группами, что позволяет варьировать поверхностную плотность протонированных центров в диапазоне pH от 2 до 5 [164] — для разделения анионов, имеющих различное сродство к анионо-обменникам. В этой же работе обсуждается гипотеза о зависимости ионообменной [c.412]